Vitamin B12 Ankermann 1000 Mikrogramm überzogene Tabletten

wenn Sie allergisch gegen Cyanocobalamin oder Vitamin B12 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

• wenn Sie eine Blutarmut (Anämie) aufgrund einer Störung in der Teilung der Knochenmarkszellen (megaloblastäre Anämie) haben, die ausschließlich durch einen Folsäuremangel (Vitamin B9) verursacht wird.
• wenn Sie an einer Krankheit leiden, die die Entfernung von Cyanid aus Ihrem Körper erfordert, z.B. bei einer durch Tabak- und Alkoholmissbrauch verursachten Sehschwäche, die häufig mit Nährstoffmangel einhergeht (ernährungsbedingte Optikusneuropathie), oder einer Entzündung des Sehnervs (retrobulbäre Neuritis) bei perniziöser Anämie. In diesen Fällen sind andere Vitamin B12-Präparate anzuwenden.
• wenn bei Ihnen das Risiko für eine Erkrankung des Sehnervs (Lebersche Optikusatrophie) besteht. In diesem Fall sind andere Vitamin B12-Präparate anzuwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vitamin B12 Ankermann einnehmen.

Wenn bei Ihnen neurologische Beschwerden oder eine spezielle Form der Blutarmut (perniziöse Anämie) vorliegen, wird Ihr Arzt Ihnen sehr wahrscheinlich zu Behandlungsbeginn Vitamin B12 als Injektion oder Infusion (parenteral) verabreichen bis sich Ihre Blutwerte normalisiert haben und Ihre Beschwerden abgeklungen sind. Aufgrund der Schwere der Erkrankung wird Ihr Arzt Ihre Reaktion auf dieses Arzneimittel

sorgfältig überwachen. Dies ist mit regelmäßigen Untersuchungen Ihres Blutes verbunden. Es wird empfohlen Kontrollen eine Woche nach Behandlungsbeginn und dann in den ersten 3 Monaten der Behandlung alle 4 Wochen durchzuführen. Wenn Sie den Behandlungsplan sorgfältig einhalten, können die Kontrollen anschließend auf größere Abstände von sechs Monaten bis zu einem Jahr erweitert werden.

Wenn bei Ihnen ein gleichzeitiger Folsäuremangel vorliegt, kann dies Ihr Ansprechen auf die Therapie beeinträchtigen. In diesem Fall wird die Einnahme von Vitamin B12 Ankermann von einer Behandlung des Folsäuremangels begleitet werden.

Sie dürfen Vitamin B12 Ankermann nicht einnehmen, wenn Sie bestimmte Zuckerarten nicht vertragen. Dies ist der Fall, wenn bei Ihnen eine angeborene Galaktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, angeborene Fruktoseintoleranz oder ein Sucrase-Isomaltase-Mangel vorliegt.

Vitamin B12 Ankermann kann aufgrund seiner roten Farbe mit Laboruntersuchungen interferieren. Falls bei Ihnen diagnostische Untersuchungen durchgeführt werden (einschließlich Blut-, Urin-, Hautuntersuchungen mit Allergenen usw.), teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Vitamin B12 Ankermann einnehmen, da dies die Ergebnisse verfälschen kann. Vitamin B12 Ankermann kann die Bestimmung von Antikörpern gegen den Intrinsic-Faktor (IF) beeinflussen.

Kinder und Jugendliche

Vitamin B12 Ankermann ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet, da nur unzureichende klinische Daten vorliegen und die Dosis ungeeignet ist.

Einnahme von Vitamin B12 Ankermann zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Aufnahme von Vitamin B12 Ankermann aus dem Darm kann durch folgende Stoffe beeinträchtigt werden:

• Protonenpumpenhemmer (z.B. Omeprazol) und Histamin-H2-Antagonisten (z.B. Cimetidin), die beide zur Behandlung bei Säureüberschuss im Magen angewendet werden
• Aminosalicylsäure, die zur Behandlung bei entzündlichen Erkrankungen des Verdauungstrakts angewendet wird
• Colchicin, ein Wirkstoff, der bei Gicht angewendet wird
• Neomycin, das zu den Antibiotika gehört
• antiepileptische Arzneimittel (z. B. Carbamazepin)
• Kaliumsalze
• Methyldopa, das zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird
• Colestyramin (ein Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte)

Der Blutspiegel von Vitamin B12 kann durch die folgenden Stoffe herabgesetzt werden:

• orale Kontrazeptiva („Pille“)
• Metformin, das bei Diabetes mellitus angewendet wird
• Antipsychotika der zweiten Generation (z.B. Olanzapin und Risperidon)

Glucocorticoide wie Prednison, die zur Behandlung von Entzündungen angewendet werden, können die Aufnahme von Vitamin B12 bei Patienten mit perniziöser Anämie (Vitamin B12- Mangelanämie) steigern.

Chloramphenicol, ein Antibiotikum, kann die Wirkung von Vitamin B12 bei Anämie dämpfen.

Einnahme von Vitamin B12 Ankermann zusammen mit Alkohol

Alkohol kann die Absorption von Vitamin B12 Ankermann in Ihren Körper beeinträchtigen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die empfohlene tägliche Vitamin B12-Zufuhr in der Schwangerschaft beträgt

4,5 Mikrogramm. Falls notwendig, kann eine Anwendung von Vitamin B12 Ankermann während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden.

Die empfohlene tägliche Vitamin B12-Zufuhr in der Stillzeit beträgt 5 Mikrogramm. Vitamin B12 wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bisherige Erfahrungen haben keine nachteiligen Effekte für das zu stillende Kind durch höhere Dosen erkennen lassen.

Bisherige Erfahrungen in den empfohlenen Dosierungen haben keine nachteiligen Effekte auf die weibliche oder männliche Fruchtbarkeit erkennen lassen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Vitamin B12 Ankermann hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Vitamin B12 Ankermann enthält Milchzucker (Lactose) und Saccharose

Bitte nehmen Sie Vitamin B12 Ankermann erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Vitamin B12 Ankermann enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Vitamin B12 Ankermann enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Poly(oxyethylen)-40- Rizinusöl)

welches Magenverstimmungen und Durchfall hervorrufen kann.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Erwachsenen

Die empfohlene Tagesdosis ist 1 Tablette Vitamin B12 Ankermann. Dies entspricht einer Dosierung von 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin am Tag.

In schweren Fällen wird eine Anfangsdosis von 2 Tabletten Vitamin B12 Ankermann täglich empfohlen. Dies entspricht einer Dosierung von 2000 Mikrogramm Cyanocobalamin am Tag. In Fällen von perniziöser Anämie und Beschwerden des Nervensystems muss die Behandlung mit einer Vitamin B12 Injektion oder Infusion begonnen werden, bis sich die Blutwerte normalisiert haben.

Wenn dieses Arzneimittel gut vertragen wird, ist die Dauer der Anwendung nicht begrenzt. Vitamin B12 wird in der Regel lebenslang eingenommen, sofern eine ausreichende Vitaminaufnahme aus dem Darm nachgewiesen ist oder solange die Ursache des Vitamin- B12-Mangels besteht. Setzen Sie sich regelmäßig mit Ihrem Arzt in Verbindung, um das Ansprechen auf die Therapie zu überwachen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen gibt es keine ausreichenden Daten.

Anwendung bei älteren Patienten

Für ältere Patienten wird das selbe Dosierungsschema wie für Erwachsene empfohlen.

Wenn bei Ihnen eine Nierenfunktionsstörung vorliegt

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann Vitamin B12 Ankermann in der empfohlenen Dosierung angewendet werden. Im Fall einer schweren Nierenfunktionsstörung wird eine Verminderung der Dosis empfohlen. Zusätzlich soll der Gehalt an Vitamin B12 in Ihrem Blutserum regelmäßig kontrolliert werden.

Wenn bei Ihnen eine Leberfunktionsstörung vorliegt

Es ist nicht bekannt, ob die Einnahme dieses Arzneimittels sicher und wirksam ist, wenn bei Ihnen eine Leberfunktionsstörung vorliegt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Leberfunktionsstörung vorliegt.

Art der Anwendung Zum Einnehmen.

Vitamin B12 Ankermann ist mit einer ausreichenden Menge Wasser im Ganzen zu schlucken, vorzugsweise am Morgen auf nüchternen Magen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Grunderkrankung ab und wie Ihr Körper auf das Arzneimittel reagiert. Um die für Sie optimale Dosierung zu ermitteln, muss Ihr Arzt regelmäßige Kontrollen durchführen.

Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin B12 Ankermann eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von VitaminB12 Ankermann eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der hinsichtlich der notwendigen Maßnahmen entscheiden wird.

Es wurde bisher kein Fall einer Vergiftung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B12 Ankermann vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Vitamin B12 Ankermann abbrechen

Bevor Sie die Behandlung abbrechen sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich in Form von Nesselsucht, Hautausschlag oder Juckreiz über einen großen Bereich des Körpers auswirken können.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Akneähnliche Hautreaktionen;
• Akute allergische Reaktion (Anaphylaxie)
• Fieber.

Macrogolglycerolhydroxystearat (Poly(oxyethylen)-40-Rizinusöl) kann Magenverstimmungen und Durchfall hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Webseite: www.basg.gv.at

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Vitamin B12 Ankermann enthält

Der Wirkstoff ist: 1000 Mikrogramm Cyanocobalamin (eine synthetische Form von Vitamin B12).

Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Povidon K 30, Stearinsäure, Lactose- Monohydrat, Saccharose, Gummi arabicum (getrocknete Dispersion), Talkum, Calciumcarbonat, Titandioxid, weißer Ton, Macrogol 6000, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumdodecylsulfat, Croscarmellose-Natrium, Tablettenüberzug: Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Stearinsäure, Talkum, Mittelkettige Triglyceride,

Politur: Montanglycolwachs.

Wie Vitamin B12 Ankermann aussieht und Inhalt der Packung

Runde, beidseits gewölbte, weiße bis leicht pinkfarbene überzogene Tabletten. Faltschachtel mit 10, 25, 50 bzw. 100 überzogenen Tabletten in PVC/PVDC/Al- Blisterpackungen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Flugfeld-Allee 24

71034 Böblingen

Deutschland

Hersteller

Artesan Pharma GmbH & Co. KG

Wendlandstraße 1

29439 Lüchow

Deutschland

Saneca Pharmaceuticals a.s.

Nitrianska 100

92027 Hlohovec

Slowakei

Z.Nr.: 140719

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2026