Bronchosan®

Bronchosan®
Wirkstoff(e)Extrakt aus Efeublättern
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberA.Vogel AG
ATC CodeR05CA10
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bronchosan ist ein Frischpflanzen-Präparat aus Efeukraut-, Thymiankraut- und Süssholztinktur. Es kann angewendet werden bei Erkältungshusten mit Bildung von zähem Schleim, bei grippaler Infektion mit Husten, Reizhusten infolge Erkältung. Bronchosan ist auswurffördernd, hustenreizmildernd, schleim lösend und entzündungswidrig.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

Darf Bronchosan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche: 3 – 5mal täglich 20 Tropfen; Kinder von 2 – 12 Jahren: 3 – 5mal täglich 5 Tropfen in wenig Wasser schluckweise einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Bronchosan nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei Kindern unter 2 Jahren ist Bronchosan (wie alle Hustentropfen) nur nach Befragen des Arztes bzw. der Ärztin anzuwenden. Bronchosan darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei Asthma, Keuchhusten oder bei Magengeschwüren. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arznei mittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Bronchosan haben?

Für Bronchosan sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bronchosan enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 45 - 51 Vol.-%. Bronchosan soll bei Raumtemperatur (15 – 25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bronchosan darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apotheker in oder Drogistin.

Weitere Informationen

Was ist in Bronchosan enthalten?

1 ml Bronchosan enthält: 376 mg Tinktur aus frischem Efeukraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:5.6; 329 mg Tinktur aus frischem Thymiankraut*, Droge Extraktionsmittel-Verhältnis 1:7.9; 234 mg Tinktur aus Süssholzwurzel, Droge-Extrationsmittel-Verhältnis 1:10; Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V). Dieses Präparat enthält zusätzlich Aromatica. * (aus kontrolliert biologischem Eigenanbau) Bronchosan enthält 45 - 51 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 38 Tropfen

Zulassungsnummer

55249 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Bronchosan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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