Bexin® Efeu Hustensirup, Sirup

Bexin® Efeu Hustensirup, Sirup
Wirkstoff(e)Dextromethorphan, Efeublätter, Extrakt aus Efeublättern
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSpirig HealthCare AG
ATC CodeR05CA12
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntitussiva, exkl. Kombinationen mit Expektoranzien, Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bexin ist ein Hustenmittel mit dem Wirkstoff Dextromethorphan. Es unterdrückt den übermässigen Hustenreiz.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, einer Fructose-Intoleranz oder wenn Sie derzeiz mit MAO-Hemmern behandelt werden, dürfen Sie Bexin nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, Einnahme 3- (bis 4-) mal täglich am besten nach dem Essen, die letzte Dosis vor dem Schlafengehen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen die häufig auftreten sind nicht bekannt. In der Langbeschreibung finden Sie Informationen über die selteneren Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel muss für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Das Präparat bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Bexin enthalten?

2 Messlöffel Hustensirup (10 ml) enthalten 25 mg Dextromethorphan als Wirkstoff, die Konservierungsmittel Methyl- und Propyl-Paraben (E 218/216), die Süssstoffe Sorbit (3,85 g = 38,5 kJ) und Cyclamat, Aromastoffe und den Farbstoff Caramel (E 150) sowie weitere Hilfsstoffe. Zuckerfrei und zahnschonend.

Zulassungsnummer

39639 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Bexin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung.

Hustensirup:

Flasche mit 130 ml.

Flasche mit 200 ml.

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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