Elocom®

Elocom®
Wirkstoff(e)Mometason
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberOrganon GmbH
ATC CodeD07AC13
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeCorticosteroide, rein

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Elocom mit dem Wirkstoff Mometasonfuroat wird verwendet bei entzündlichen oder allergischen Erkrankungen der Haut.

Elocom lindert:

  • Schmerzen
  • Juckreiz
  • Brennen
[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bitte wenden Sie sich vor Gebrauch an einen Arzt oder Apotheker. Wenn Sie an einer der unten gelisteten Vorerkrankungen der Haut leiden, dürfen Sie Elocom nicht anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Salbe, Creme oder Lösung werden 1 mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei der Anwendung von Kortikosteroiden kann es oft zu lokalen Hauterscheinungen kommen. Dazu gehören beispielsweise: Rötungen, Reizungen und Juckreiz.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren! Elocom Creme/Salbe/Lösung ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Elocom Creme/Salbe/Lösung enthalten?

1 g Salbe enthält als Wirkstoff 1 mg Mometason-Furoat sowie diverse Hilfsstoffe.

1 g Creme enthält als Wirkstoff 1 mg Mometason-Furoat, den Hilfsstoff Aluminium Stärke Octenylsuccinat (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) sowie weitere Hilfsstoffe.

1 g Lösung enthält als Wirkstoff 1 mg Mometason-Furoat in einer wässrigen Isopropanol- (40%) und Propylenglykollösung (30%) sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

50111, 50112, 51688 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Elocom? Welche Packungen sind erhältlich?

Elocom erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Creme/Salbe: Es gibt Tuben zu 30 g und 50 g.

Lösung: Es gibt Tropffläschchen zu 30 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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