Nasonex® Dosier Nasenspray

Abbildung Nasonex® Dosier Nasenspray
Wirkstoff(e) Mometason
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Organon GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code R01AD09
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Organon GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Mometasonfuroat Sandoz® Mometason Sandoz Pharmaceuticals AG
Monovo® Creme Mometason Almirall
Monovo┬« Cr├Ęme Mometason Almirall AG
Mometason Pollen Sandoz® Mometason Mometasonfuroat Sandoz Pharmaceuticals AG
Elocom® Mometason Organon GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Nasonex ist ein Dosier-Nasenspray. Es enth├Ąlt ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entz├╝ndungshemmend und antiallergisch wirkt.

Nasonex wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzj├Ąhrigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt.

Nasonex kann zur Behandlung der Symptome von akutem entz├╝ndlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden.

Nasonex darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut sch├╝tteln!

Die volle Wirkung von Nasonex tritt fr├╝hestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Nasonex nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet.

Wann darf Nasonex nicht angewendet werden?

Bei ├ťberempfindlichkeit gegen├╝ber einem seiner Bestandteile.

Bei Kindern unter 6 Jahren ist Nasonex nicht gepr├╝ft und darf nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Nasonex Vorsicht geboten?

Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre ├ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgischer Eingriff an der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren, Herpes-simplex-Infektion am Auge. Es kann dann eine zus├Ątzliche Begleittherapie oder eine verminderte Dosierung von Nasonex n├Âtig sein. Ihr Arzt oder Ihre ├ärztin wird dies entscheiden.

Bei ├╝berm├Ąssigem Gebrauch oder Langzeitanwendung von nasalen Steroiden bei Kindern kann die M├Âglichkeit einer Wachstumsverz├Âgerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt oder Ihre ├ärztin wird deshalb die Wachstumsentwicklung von Kindern, welche ├╝ber l├Ąngere Zeit mit Nasonex behandelt werden, sorgf├Ąltig beobachten.

W├Ąhrend Sie Nasonex verwenden, sollten Sie es vermeiden mit jemandem in Kontakt zu kommen, der Masern oder Windpocken hat. Sollte dies doch geschehen sein, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasonex und der Einnahme von gewissen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen.

Zu diesen Arzneimitteln geh├Âren HIV-Arzneimittel (z.B. Ritonavir, Cobicistat), Antibiotika (z.B. Clarithromycin) oder Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z.B. Itraconazol, Ketoconazol). Informieren Sie Ihren Arzt bzw. ihre ├ärztin, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen.

Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. ├ärztin mit, wenn verschwommenes Sehen oder andere Sehst├Ârungen auftreten.

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro Spr├╝hstoss.

Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei l├Ąngerer Anwendung.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre ├ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder ├Ąusserlich anwenden!

Darf Nasonex w├Ąhrend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden m├Âchten, sollten Sie Nasonex nur nach R├╝cksprache mit dem Arzt oder der ├ärztin anwenden, ebenso, wenn Sie Ihr Kind stillen.

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Wie wird es angewendet?

Bitte lesen Sie vor der ersten Anwendung die nachfolgende Gebrauchsanweisung genau (Abb. 1-3, siehe Ende des Textes). Der beste Erfolg wird durch eine regelm├Ąssige und korrekte Anwendung von Nasonex erzielt. Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut geeignet und wird vorzugsweise am Morgen verabreicht.

Die volle Wirkung von Nasonex tritt fr├╝hestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Nasonex nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet.

Verwendung bei Heuschnupfen und chronischem allergischem Schnupfen:

Falls nicht anders verordnet, geben Erwachsene, Jugendliche und Kinder ├╝ber 12 Jahre 1-mal t├Ąglich 2 Spr├╝hst├Âsse in jedes Nasenloch.

Als Erhaltungsdosis in leichteren F├Ąllen kann auch 1-mal t├Ąglich 1 Spr├╝hstoss je Nasenloch ausreichend sein.

Kinder zwischen 6 und 11 Jahren geben 1-mal t├Ąglich 1 Spr├╝hstoss in jedes Nasenloch. Die Dosis darf nicht erh├Âht werden.

Bei nasalen Polypen:

Die ├╝bliche Dosierung f├╝r Erwachsene ab 18 Jahren betr├Ągt 2-mal t├Ąglich je zwei Spr├╝hst├Âsse in jedes Nasenloch. Falls die Symptome nach 5 ÔÇô 6 Wochen unter Kontrolle sind, kann die Dosis nach R├╝cksprache mit dem Arzt/der ├ärztin reduziert werden. Sollte nach 5 ÔÇô 6 Wochen mit der ├╝blichen Dosierung keine Verbesserung der Symptome erzielt werden, sollte eine ├änderung der Behandlung in Betracht gezogen werden.

Verwendung bei entz├╝ndlichem Schnupfen:

Die empfohlene Dosierung f├╝r Erwachsene und Jugendliche ├╝ber 12 Jahre betr├Ągt 2 x t├Ąglich je zwei Spr├╝hst├Âsse in jedes Nasenloch. Nasonex soll nicht l├Ąnger als 14 Tage angewendet werden.

Falls sich die Symptome w├Ąhrend der Behandlung verschlechtern, konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer ├ärztin oder Apothekerin.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Sollten Sie Nasonex einmal vergessen haben, gleichen Sie dies nicht damit aus, dass Sie beim n├Ąchsten Mal die doppelte Dosis auf einmal nehmen, sondern holen Sie die vergessene Dosis so bald als m├Âglich nach (z.B. mittags oder abends) und kehren dann zum normalen Dosierungsschema zur├╝ck.

  1. Nasonex vor Gebrauch gut sch├╝tteln und Schutzkappe abnehmen. Versuchen Sie nicht, die ├ľffnung des Nasenansatzst├╝ckes mit einer Nadel zu durchstechen!
  2. Vor dem allerersten Gebrauch muss die Pumpvorrichtung entl├╝ftet bzw. gef├╝llt werden. Dazu wird die Pumpvorrichtung 10mal heruntergedr├╝ckt, bis ein feiner Nebel erscheint (Abb. 1). Wenn Nasonex l├Ąnger als 2 Wochen nicht benutzt worden ist, bet├Ątigen Sie die Pumpvorrichtung vor Gebrauch 2mal.
  3. Die Nase sorgf├Ąltig schn├Ąuzen. Ein Nasenloch zuhalten und das Nasenansatzst├╝ck in das andere Nasenloch einf├╝hren (Abb. 2). Hierbei den Kopf leicht nach vorne beugen und das Dosierspray senkrecht halten.
  4. Durch die Nase einatmen und gleichzeitig die Pumpvorrichtung einmal herunterdr├╝cken (Abb. 2). Langsam durch den Mund ausatmen. Nach diesem ersten Spr├╝hstoss ist derselbe Vorgang f├╝r einen zweiten Spr├╝hstoss und f├╝r die Anwendung im anderen Nasenloch zu wiederholen (Abb. 3).
  5. Nach Gebrauch die Schutzkappe wieder aufsetzen.

Reinigung: Eine regelm├Ąssige Reinigung des Nasenansatzst├╝ckes ist f├╝r die Funktionsf├Ąhigkeit des Nasensprays unerl├Ąsslich: Die Schutzkappe entfernen und das Nasenansatzst├╝ck vorsichtig nach oben ziehen und abnehmen. Schutzkappe und Nasenansatzst├╝ck in warmem Wasser waschen und unter fliessendem Wasser absp├╝len, trocknen lassen und wieder aufsetzen. Sollte das Nasenansatzst├╝ck verstopft sein, in warmem Wasser f├╝r einige Minuten einweichen. Keine Stecknadel oder andere spitze Gegenst├Ąnde zu Hilfe nehmen! Dies w├╝rde die Spr├╝hvorrichtung besch├Ądigen und die korrekte Dosierung von Nasonex w├Ąre nicht mehr gew├Ąhrleistet. Anschliessend Nasenansatzst├╝ck unter fliessendem Wasser absp├╝len, an einem warmen Ort trocknen lassen und wieder aufsetzen.

Danach muss die Pumpvorrichtung wieder entl├╝ftet bzw. gef├╝llt werden (2mal - bet├Ątigen).

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen k├Ânnen bei der Anwendung von Nasonex auftreten: H├Ąufig Kopfschmerzen, leichtes Nasenbluten (h├Ąufiger bei ├Ąlteren Patienten), vor├╝bergehendes Brennen oder eine leichte Reizung der Nasen- oder Rachenschleimhaut sowie Geschw├╝rsbildung der Nasenschleimhaut. In sehr seltenen F├Ąllen wurde ├╝ber Geschmack- und Geruchsst├Ârungen berichtet. ├ťber Einzelf├Ąlle von gr├╝nem Star und/oder erh├Âhtem Augeninnendruck wurde nach Anwendung von intranasalen Steroiden ebenfalls berichtet. ├ťber verschwommenes Sehen wurde berichtet.

Nach der Anwendung dieses Arzneimittels kann es selten zu ├ťberempfindlichkeitsreaktionen (allergischen Reaktionen) kommen. Diese Reaktionen sind in sehr seltenen F├Ąllen schwerwiegend. Wenn Sie Atemnot oder Atembeschwerden versp├╝ren, wenden Sie sich bitte sofort an einen Arzt bzw. eine ├ärztin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Beh├Ąlter mit ┬źEXP┬╗ bezeichneten Datum verwendet werden. Bitte bringen Sie Nasonex, dessen Verfalldatum abgelaufen ist, der Apotheke zur Entsorgung zur├╝ck.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Innerhalb von 2 Monaten nach Erstanwendung gebrauchen.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25┬░C) in der Originalpackung lagern.

Wie jedes andere Arzneimittel muss Nasonex ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Nasonex enthalten?

Nasonex Dosier-Nasenspray, Suspension:

Wirkstoffe

Mometasonfuroat: pro Spr├╝hstoss sind 0,05mg Wirkstoff enthalten

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium, Glycerol, Natriumcitrat-Dihydrat, Citronens├Ąure-Monohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser

Zulassungsnummer

54189 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Nasonex? Welche Packungen sind erh├Ąltlich?

Nasonex Dosier-Nasenspray erhalten Sie in Apotheken nur gegen ├Ąrztliche Verschreibung in einer Packung zu 140 Einzeldosen.

Zulassungsinhaberin

Organon GmbH, Luzern

Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbeh├Ârde (Swissmedic) gepr├╝ft.

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Wirkstoff(e) Mometason
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Organon GmbH
Suchtgift Nein
ATC Code R01AD09
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden