Asmanex® Twisthaler®

Asmanex® Twisthaler®
Wirkstoff(e)Mometason
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberMSD
ATC CodeR03BA07
Pharmakologische GruppeAndere inhalative Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Der Multidosen-Pulverinhalator enthält den Wirkstoff Mometasonfuroat, ein Kortikosteroid (ein Kortison-ähnliches Präparat), das durch Inhalation in den Mund und die Lunge verabreicht wird.

Asmanex wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab dem 16. Altersjahr zur Behandlung von Asthma angewendet.

Die regelmässige Anwendung von Asmanex dient zur Kontrolle des Asthmas und beugt akuten Asthmaanfällen vor.

Asmanex darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin verwendet werden.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Asmanex darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Mometasonfuroat oder einem anderen Kortikosteroidpräparat bzw. wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf Laktose oder auf Milchproteine reagieren.


? Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn sich Soor bildet (weisser Belag in Mund oder Rachen), weil Sie in diesem Fall behandelt werden müssen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin könnte Sie auch bitten, die Behandlung mit Asmanex vorübergehend zu unterbrechen.

? Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Asmanex einen Asthmaanfall haben, der sich nach der Anwendung eines Bronchodilatators nicht bessert. Ein Wechsel des Arzneimittels kann erforderlich sein.

? Nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch, wenn Sie glauben, eine allergische Reaktion auf Asmanex zu haben (plötzliches Einsetzen eines pfeifenden Atemgeräusches oder Atemschwierigkeiten kurz nach Einnahme dieses Arzneimittels).

? Wenn Sie zur Zeit ein Kortikosteroidpräparat einnehmen, um Ihr Asthma zu kontrollieren oder zu behandeln, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Einstellung der Dosis vornehmen.

? Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie andere Kortikosteroidpräparate oral einnehmen oder injiziert bekommen.

? Vermeiden Sie das Risiko einer Ansteckung mit Windpocken oder Masern und informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin bei entsprechender Exposition.

? Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Tuberkulose hatten.

? Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eine Infektion haben.

Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung bei Jugendlichen kann die Möglichkeit einer Wachstumsverzögerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt bzw. die Ärztin wird deshalb die Wachstumsentwicklung von Jugendlichen, welche über längere Zeit mit Asmanex behandelt werden, sorgfältig beobachten.

Verwenden Sie Asmanex nur für Ihr jetziges Leiden, für das der Arzt bzw. die Ärztin es Ihnen verschrieben hat.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dieses Präparat enthält eine kleine Menge Laktose und Spuren von Milchproteinen (siehe «Wann darf Asmanex nicht angewendet werden?»).


Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, bevor Sie irgendein Arzneimittel einnehmen/anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Während der Behandlung mit Asmanex sollte nicht gestillt werden.

Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin legt die richtige Dosierung dieses Arzneimittels fest und kann diese abhängig von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung anpassen.

Die normalerweise empfohlene Anfangsdosis beträgt für die meisten Patienten 400 Mikrogramm einmal täglich am Abend. Die Anfangsdosis kann auch als 2mal tägliche Gabe

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Medikamente kann auch Asmanex Nebenwirkungen verursachen.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Asmanex auftreten: Candida-Infektion (Soor) im Mund oder Rachen (weisser Belag), Kopfschmerzen, Halsentzündung, Heiserkeit. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin umgehend.

In seltenen Fällen traten ein erhöhter Augeninnendruck (einschliesslich Glaukom) oder Katarakte auf.

Nach der Markteinführung sind Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz (Pruritus), Schwellungen der Haut/ Schleimhäute (Angioödeme) und allergische (anaphylaktische) Reaktionen aufgetreten. Fälle verschlimmerten Asthmas mit den möglichen Symptomen Husten, Atemnot, pfeifendes Atemgeräusch (Giemen) und Verkrampfen der Atemwegsmuskulatur (Bronchospasmus), wurden gemeldet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bis zum Öffnen in der Originalverpackung aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) und vor Feuchtigkeit geschützt lagern.

Halten Sie den Inhalator stets sauber und trocken. Reinigen Sie die Aussenseite des Mundstückes mit einem trockenen Tuch oder einem Papiertaschentuch. Der Inhalator soll weder nass gereinigt werden noch mit Wasser in Berührung kommen.

Bei defektem Dosierzähler soll Asmanex nicht angewendet werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Anbruch maximal 6 Monate unter Berücksichtigung des Verfalldatums (EXP) verwendbar.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

Asmanex 200 Mikrogramm/Inhalation enthält als Wirkstoff:

200 Mikrogramm Mometasonfuroat pro Inhalationsstoss.

Hilfsstoff: Lactose.

Asmanex 400 Mikrogramm/Inhalation enthält als Wirkstoff:

400 Mikrogramm Mometasonfuroat pro Inhalationsstoss.

Hilfsstoff: Lactose.

Zuletzt aktualisiert am 08.08.2022

Weitere Medikamente mit dem gleichen Wirkstoff

Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Mometason. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Asmanex® Twisthaler®

Medikament
Zulassungsinhaber
Organon GmbH
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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