Wirkstoff(e) Acitretin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Teva Pharma AG
Suchtgift Nein
ATC Code D05BB02
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antipsoriatika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Teva Pharma AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Acicutan® Acitretin Dermapharm AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Neotigason enthält den Wirkstoff Acitretin. Acitretin ist ein Abkömmling des Vitamin A, der zur Gruppe der Retinoide gehört.

Neotigason kann Störungen bei der Erneuerung von Hautzellen, wie sie bei Schuppenflechte und anderen schweren Verhornungsstörungen der Haut auftreten, beheben.

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird Ihnen Neotigason verabreichen, wenn Sie an schwerer und ausgedehnter Schuppenflechte (Psoriasis) oder anderen schweren Verhornungsstörungen der Haut leiden, die auf andere Behandlungen nicht befriedigend ansprechen. Die Wirksamkeit von Neotigason hängt von der Art der vorliegenden Verhornungsstörung ab.

Neotigason darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden. Die Verabreichung von Neotigason und die Überwachung der Behandlung gehören in die Hand eines Arztes bzw. einer Ärztin mit Erfahrung in der Anwendung von systemischen Retinoiden und den damit verbundenen Risiken. Desgleichen erfordern die speziell für Neotigason geltenden Vorsichtsmassnahmen eine ständige ärztliche Kontrolle.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?

Neotigason wird jedem Patienten oder Patientin individuell verordnet. Es wird Ihnen persönlich verschrieben, und Sie dürfen das Arzneimittel und die für Sie geltenden Vorschriften unter keinen Umständen jemand anderem weitergeben.

Neotigason bedingt häufig einen Anstieg der Blutfettwerte, wie z.B. von Cholesterin oder Triglyceriden, die mit einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) in Verbindung gebracht wurden. Daher sind regelmässige Laboruntersuchungen während der Behandlung unerlässlich, wofür man Ihnen eine oder mehrere Blutproben entnehmen wird. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin genau.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie starke Bauch- und Rückenschmerzen bekommen (diese könnten Anzeichen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse sein).

Frauen im gebärfähigen Alter wird Neotigason aufgrund des Risikos für schwere Schädigungen des ungeborenen Kindes unter strengen Regeln verschrieben

Bei Frauen im gebärfähigen Alter wird Neotigason aufgrund des Risikos für schwere Schädigungen des ungeborenen Kindes von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nur in besonderen Fällen und mit entsprechenden Massnahmen zur Schwangerschaftsverhütung verschrieben.

Die Regeln sind:

  • Ihr Arzt bzw. Ihre Ă„rztin muss Ihnen das Risiko einer Schädigung des ungeborenen Babys erklären - Sie mĂĽssen verstehen, warum Sie nicht schwanger werden dĂĽrfen und was Sie tun mĂĽssen, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
  • Sie mĂĽssen mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ă„rztin ĂĽber EmpfängnisverhĂĽtung gesprochen haben. Er wird Sie beraten, wie Sie sicher verhĂĽten können. Der Arzt kann Sie fĂĽr die Beratung zur SchwangerschaftsverhĂĽtung auch zu einem Spezialisten schicken.
  • Vor Beginn der Behandlung wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ă„rztin einen Schwangerschaftstest durchfĂĽhren. Der Test muss zeigen, dass Sie bei Beginn der Behandlung mit Neotigason nicht schwanger sind.

Frauen müssen vor, während und nach der Behandlung mit Neotigason zuverlässige, schwangerschaftsverhütende Methoden anwenden

  • Sie mĂĽssen damit einverstanden sein, mindestens eine sehr zuverlässige Methode der EmpfängnisverhĂĽtung zu verwenden (z.B. eine Kupfer- oder Hormonspirale oder ein Hormonstäbchen) oder zwei zuverlässige Methoden, die auf unterschiedliche sich ergänzende Weise funktionieren (z.B. eine hormonelle VerhĂĽtungspille und ein Kondom). Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Methoden fĂĽr Sie geeignet sind. Hat Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin zur EmpfängnisverhĂĽtung eine Antibabypille verschrieben, hat er bzw. sie Ihnen mit Absicht keine sogenannte «Minipille» empfohlen, da deren Wirksamkeit durch Neotigason abgeschwächt wird.
  • Sie mĂĽssen die Massnahmen zur EmpfängnisverhĂĽtung, die Ihnen der Arzt bzw. die Ă„rztin verordnet hat, strikt einhalten. Sie mĂĽssen vier Wochen vor der ersten Einnahme von Neotigason, während der Behandlung und fĂĽr mindestens drei Jahre nach Behandlungsende ohne Unterbrechung schwangerschaftsverhĂĽtende Methoden anwenden.
  • Sie mĂĽssen die strikte EmpfängnisverhĂĽtung auch dann anwenden, wenn Sie keine Periode haben oder nicht sexuell aktiv sind (es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass dies nicht notwendig ist).

Frauen müssen Schwangerschaftstest vor, während und nach der Behandlung mit Neotigason zustimmen

  • Während der Behandlung mit Neotigason mĂĽssen Sie regelmässige Kontrollbesuche bei Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ă„rztin vereinbaren, idealerweise jeden Monat.
  • Sie mĂĽssen damit einverstanden sein, regelmässig Schwangerschaftstests durchzufĂĽhren, idealerweise jeden Monat während der Behandlung und alle 1 bis 3 Monate fĂĽr 3 Jahre nach Beendigung der Behandlung mit Neotigason (es sei denn, Ihr Arzt entscheidet, dass dies in Ihrem Fall nicht notwendig ist).
  • Sie mĂĽssen zusätzlichen Schwangerschaftstests zustimmen, wenn Ihr Arzt Sie darum bittet.
  • Sie dĂĽrfen während der Behandlung oder 3 Jahre danach nicht schwanger werden, da noch Reste des Arzneimittels in Ihrem Körper vorhanden sein können.
  • Ihr Arzt wird alle diese Punkte mit Ihnen anhand einer Checkliste besprechen und Sie (oder einen Erziehungsberechtigten) bitten, diese zu unterschreiben. Dieses Formular bestätigt, dass Sie ĂĽber die Risiken informiert wurden und dass Sie die obigen Regeln befolgen werden.

Wenn Sie während der Einnahme von Neotigason schwanger werden, müssen Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.

Auch wenn Sie innerhalb von 3 Jahren nach Beendigung der Behandlung mit Neotigason schwanger werden, mĂĽssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin informieren.

Information für Männer

Die Spiegel des Wirkstoffes im Samen von Männern, die Neotigason einnehmen, sind zu niedrig, um dem ungeborenen Baby ihres Partners zu schaden. Allerdings dürfen Sie Ihre Medikamente niemals mit anderen teilen.

Alkohol

Während der Einnahme von Neotigason sollten Sie keinen Alkohol zu sich nehmen (in Getränken, Nahrung oder Arzneimitteln). Frauen im gebärfähigen Alter dürfen während der Behandlung mit Neotigason und 2 Monate danach keinen Alkohol (in Getränken, Nahrung oder Arzneimitteln) zu sich nehmen.

Psychische Probleme

Sprechen mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie Neotigason einnehmen, wenn Sie schon einmal an psychischen Problemen wie Depressionen, Aggressivität, Stimmungsschwankungen, Selbstverletzungs- oder Selbstmordgedanken gelitten haben, da die Einnahme von Neotigason Ihre Stimmung beeinflussen kann.

Falls bei Ihnen Veränderungen in Ihrer Stimmung und Ihrem Verhalten auftreten, sollten Sie sofort die Einnahme von Neotigason beenden, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen und ihn bzw. sie darüber informieren (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Neotigason haben?»).

Es kann sein, dass Sie einige Veränderungen in Ihrer Stimmung und Ihrem Verhalten nicht bemerken und deshalb ist es sehr wichtig, dass Sie Ihren Freunden und Ihrer Familie mitteilen, dass dieses Medikament Ihre Stimmung und Ihr Verhalten beeinflussen kann. Sie können diese Änderungen bemerken und Ihnen helfen, Probleme zu erkennen, über die Sie mit Ihrem Arzt sprechen müssen.

Zusätzliche Vorsichtsmassnahmen

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen: Unter der Behandlung mit Neotigason können Sehstörungen, insbesondere eine Beeinträchtigung des Dämmerungssehens und Nachtsehens auftreten. Sind Sie deshalb vorsichtig, wenn Sie nachts im Strassenverkehr sind oder ein Fahrzeug lenken.

Ihre Haut kann während der Behandlung mit Neotigason empfindlicher auf Sonnenlicht bzw. UV-Licht reagieren. Während der Behandlung mit Neotigason sollten Sie daher auf Sonnenbäder verzichten und keine UV-Lampe- oder Liege benutzen. Bevor Sie in die Sonne gehen, müssen Sie einen Sonnenschutz mit hohem Lichtschutzfaktor (mindestens Lichtschutzfaktor 30 mit gleichzeitigem Schutz gegen UVA und UVB) auftragen und Sie sollten schützende Kleidung tragen.

Neotigason kann Augentrockenheit verursachen. Deshalb ist es möglich, dass Sie während der Behandlung Ihre Kontaktlinsen nicht mehr gut vertragen.

Bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes) können sich unter der Behandlung mit Neotigason die Blutzuckerwerte sowohl verbessern als auch verschlechtern. Messen Sie daher insbesondere zu Beginn der Therapie mit Neotigason Ihren Blutzucker häufiger.

Selten wurde eine Zunahme des Blutdrucks im Gehirn beobachtet. Wenn Sie ungewöhnlich starke oder länger dauernde Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und/oder Sehstörungen bekommen, müssen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.

Sehr selten wurde eine schwerwiegende Erkrankung, die eine erhöhte Durchlässigkeit der kleinen Blutgefässe verursacht (Kapillarlecksyndrom) beobachtet. Dies kann sehr niedrigen Blutdruck, Ödeme (Flüssigkeitsansammlungen, die zu Schwellungen führen) und einen Schock (Kollaps) auslösen (weitere Informationen siehe «Welche Nebenwirkungen kann Neotigason haben?»).

Eine schwerwiegende Hautreaktion mit Symptomen wie Hautausschlag, Blasenbildung oder Ablösung der Haut (exfoliative Dermatitis) wurde sehr selten beobachtet. Wenn bei Ihnen solche Hautreaktionen auftreten, müssen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt zw. Ihre Ärztin aufsuchen (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Neotigason haben?»).

Bitte nehmen Sie Neotigason erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Kapsel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Sie dĂĽrfen dieses Arzneimittel niemals an andere Personen weitergeben.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ă„rztin, Apothekerin wenn Sie

an anderen Krankheiten leiden,

Allergien haben

oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Neotigason während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Neotigason kann schwere Schädigungen des ungeborenen Kindes bewirken und infolgedessen zur Geburt eines missgebildeten Kindes führen.

  • Wenn Sie schwanger sind oder schwanger sein könnten, dĂĽrfen Sie Neotigason unter keinen Umständen einnehmen.
  • Nach Beendigung einer Behandlung mit Neotigason muss eine Schwangerschaft unbedingt fĂĽr weitere drei Jahre verhĂĽtet werden (siehe «Wann darf Neotigason nicht eingenommen/angewendet werden?»).
  • In besonderen Fällen kann der Arzt bzw. die Ă„rztin Neotigason Frauen verschreiben, die schwanger werden könnten. Falls dies auf Sie zutrifft, ist es absolut unerlässlich, die ärztlichen Vorschriften genauestens einzuhalten. Frauen im gebärfähigen Alter mĂĽssen vor, während und bis 3 Jahre nach Beendigung der Behandlung mit Neotigason zuverlässige schwangerschaftsverhĂĽtende Methoden anwenden (fĂĽr weitere Informationen zu Schwangerschaft und VerhĂĽtung siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?»).

Wenn Sie während der Behandlung mit Neotigason oder innerhalb von drei Jahren nach deren Beendigung schwanger werden oder den Verdacht haben, schwanger zu sein, müssen Sie die Einnahme von Neotigason beenden und sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin benachrichtigen. Er bzw. sie wird die unmittelbar erforderlichen Massnahmen ergreifen.

Stillzeit

Während der Behandlung mit Neotigason und bis zu 3 Jahre nach Behandlungsende dürfen Frauen nicht stillen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin ist am besten in der Lage, Ihnen zusätzliche Information über Neotigason zu geben. Wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich an ihn oder sie.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin legt die Anzahl Kapseln fest, die Sie täglich einnehmen müssen. Befolgen Sie die ärztlichen Angaben genau, und ändern Sie die Dosis nie, ohne ihn bzw. sie vorher zu Rate zu ziehen. Schlucken Sie die Kapseln unzerkaut einmal täglich während einer Mahlzeit oder mit einem Glas Milch. Die vom Arzt bzw. der Ärztin verordnete Dosis wird zwischen 25 und 50 mg pro Tag liegen; gelegentlich wird es nötig sein, dass er bzw. sie vorübergehend bis 75 mg pro Tag verordnet.

Die Dauer der Behandlung wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nach der Art der Erkrankung, dem Ansprechen auf die Behandlung und der Verträglichkeit festgelegt.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Neotigason nicht eingenommen werden?

  • Wenn Sie schwanger sind oder schwanger sein könnten, dĂĽrfen Sie Neotigason unter keinen Umständen einnehmen. Neotigason kann ein ungeborenes Kind schwer schädigen, das heisst es kann schwere Missbildungen des Gehirns, des Gesichtes, der Augen und Ohren, des Herzens und gewissen DrĂĽsen (ThymusdrĂĽse, NebenschilddrĂĽse) des ungeborenen Kindes bewirken. Es erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt. Dies kann auch der Fall sein, wenn Neotigason nur fĂĽr kurze Zeit während der Schwangerschaft eingenommen wird.
  • Frauen, die schwanger werden könnten, dĂĽrfen Neotigason nicht einnehmen. Frauen im gebärfähigen Alter mĂĽssen vier Wochen vor Einnahme von Neotigason, während der Behandlung und drei Jahre nach der Behandlung ohne Unterbrechung zuverlässige schwangerschaftsverhĂĽtende Methoden anwenden. Lesen Sie unbedingt die Anweisungen (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?») genau durch!
  • Sie dĂĽrfen Neotigason nicht einnehmen, wenn Sie stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch gelangen kann.
  • Sie dĂĽrfen während der Behandlung und bis 3 Jahre nach der Behandlung mit Neotigason kein Blut spenden, weil ein ungeborenes Kind geschädigt werden kann, wenn eine schwangere Frau Ihr Blut erhält.

Sie dĂĽrfen Neotigason ausserdem nicht einnehmen:

  • wenn Sie eine schwere Krankheit der Leber oder der Nieren haben
  • wenn Ihre Blutfettwerte erhöht sind
  • wenn Sie allergisch gegen Acitretin oder einen anderen Bestandteil von Neotigason oder gegen andere retinoidhaltige Arzneimittel sind.

Bestimmte Arzneimittel dürfen während der Behandlung mit Neotigason nicht eingenommen/ angewendet werden:

  • Vitamin-A-haltige Arzneimittel oder Stärkungsmittel
  • andere Retinoide (z.B. Arzneimittel mit dem Wirkstoff Isotretinoin oder Tretinoin)
  • Methotrexat (gegen Hautprobleme, GelenkentzĂĽndungen oder Krebs)
  • Tetrazykline (gegen bakterielle Infektionen)

Welche Nebenwirkungen kann Neotigason haben?

Die meisten Nebenwirkungen treten vor allem am Anfang der Behandlung auf. Im Allgemeinen verschwinden sie wieder, wenn die Therapie beendet ist. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie beraten, wie Sie die unerwünschten Begleiterscheinungen mildern können.

Wenn bei Ihnen die nachfolgenden Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen und die Einnahme von Neotigason abbrechen (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?»):

  • Ungewöhnlich starke oder länger dauernde Kopfschmerzen, Ăśbelkeit, Erbrechen und Sehstörungen. Dies können Zeichen einer Zunahme des Blutdrucks im Gehirn sein.
  • Schwerwiegende Hautreaktion mit Symptomen wie Hautausschlag, Blasenbildung, oder Ablösung der Haut (exfoliative Dermatitis).
  • Schwere allergische Reaktionen mit Symptomen wie Hautausschläge, Juckreiz, Atemnot, Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge und/oder Rachen.
  • Kapillarlecksyndrom: Sehr niedriger Blutdruck, Ă–deme (FlĂĽssigkeitsansammlungen, die zu Schwellungen fĂĽhren), Schock. Weitere Symptome schliessen Verdickung oder Schwellung, Schwierigkeit beim Atmen, Magenkrämpfe, Muskelschmerzen, ĂĽbermässigen Durst und ein generelles GefĂĽhl der MĂĽdigkeit und Schwäche ein.

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

  • trockene, gereizte Nasenschleimhaut, laufende Nase, spontanes Nasenbluten,
  • EntzĂĽndungen der Lippen, Einrisse in den Mundwinkeln (Rhagaden),
  • Juckreiz, dĂĽnner werdende Haut, Abschuppung der Haut, vor allem an Handflächen und Fusssohlen, Haarausfall,
  • trockene und entzĂĽndete Augen, wodurch es zu einer Unverträglichkeit von Kontaktlinsen kommen kann,
  • Mundtrockenheit, Durst,
  • Veränderung der Leberfunktion.
  • Anstieg der Blutfettwerte, wie z.B. von Cholesterin oder Triglyceriden,

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

  • MundschleimhautentzĂĽndung, Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Durchfall, Ăśbelkeit, oder Erbrechen,
  • erhöhte Hautverletzlichkeit, klebriges HautgefĂĽhl, HautentzĂĽndung, Hautrötung, NagelbrĂĽchigkeit, NagelbettentzĂĽndung, Veränderung der Haarbeschaffenheit,
  • Kopfschmerzen,
  • Gelenk- und Muskelschmerzen,
  • FlĂĽssigkeitsansammlungen im Gewebe mit Schwellung von Händen, FĂĽssen und / oder Knöcheln.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

  • Benommenheit,
  • Knochenschmerzen, Knochenveränderungen,
  • entzĂĽndetes Zahnfleisch, Heiserkeit, Geschmacksstörungen,
  • Hautrisse, Veränderungen der Hautstruktur, erhöhte Empfindlichkeit gegenĂĽber Sonnen- und UV-Licht (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?»)
  • WärmegefĂĽhl / Gesichtsrötung,
  • verschwommenes Sehen, eingeschränktes Sehvermögen in der Nacht, sehr selten Nachtblindheit. Daher ist besondere Vorsicht geboten, wenn Sie eine Maschine bedienen mĂĽssen oder nachts Auto fahren (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?»).

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

  • Nervenstörungen mit Symptomen wie Brennen, Kribbeln und / oder TaubheitsgefĂĽhl an Händen und / oder FĂĽssen, oder Schmerzen,
  • GeschwĂĽre auf der Hornhaut,
  • EntzĂĽndung der BauchspeicheldrĂĽse, LeberentzĂĽndung, Gelbsucht.

Einzelfälle

  • Ăśberempfindlichkeitsreaktionen, Nesselfieber,
  • Scheidenpilz,
  • Hörstörungen, Klingeln in den Ohren (Tinnitus),
  • Hitzewallungen,
  • Stimmstörungen,
  • Blutungen aus dem After,
  • Ausfall der Wimpern und Augenbrauen, kleine rötliche Hautknötchen, die leicht bluten (pyogenes Granulom),
  • Depressive Verstimmungen, Stimmungsschwankungen, Selbstmordgedanken (siehe auch «Wann ist bei der Einnahme von Neotigason Vorsicht geboten?») Suchen Sie unbedingt Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin auf, wenn Sie sich depressiv fĂĽhlen, z.B. wenn Sie ohne Grund traurig oder ängstlich sind, Stimmungsschwankungen haben, Weinanfälle bekommen, reizbar sind, Konzentrationsstörungen bei sich bemerken, die Freude an gesellschaftlichen oder sportlichen Aktivitäten verlieren, sich von Ihren Freunden oder Ihrer Familie zurĂĽckziehen, zu viel oder zu wenig schlafen, Veränderungen in Bezug auf Ihren Appetit oder Ihr Gewicht bemerken oder in der Schule bzw. bei der Arbeit weniger leisten können oder an Selbstmord denken.

Der Arzt oder die Ärztin wird, falls nötig, eine geeignete Therapie in die Wege leiten.

Bei Diabetes Patienten können sich die Blutzuckerwerte sowohl verbessern als auch verschlechtern. Messen Sie daher insbesondere zu Beginn der Therapie mit Neotigason Ihren Blutzucker häufiger.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel in der Originalverpackung, nicht über 25°C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht (und/oder Feuchtigkeit) zu schützen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Bringen Sie nicht mehr verwendete Neotigason Kapseln am Ende der Behandlung zu Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. zu Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin zurĂĽck.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Neotigason enthalten?

Wirkstoffe

1 Kapsel zu 10 mg enthält als Wirkstoff 10 mg Acitretin

1 Kapsel zu 25 mg enthält als Wirkstoff 25 mg Acitretin

Hilfsstoffe

1 Kapsel zu 10 mg enthält die Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Glucose (16.4 mg), Natriumascorbat (entsprechend Natrium 0.3 mg), Titandioxid (E171), Eisenoxid schwarz, gelb und rot (E 172), Schellack, Propylenglycol, Ammoniumhydroxid.

1 Kapsel zu 25 mg enthält die Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Gelatine, Glucose (41 mg), Natriumascorbat (entsprechend Natrium 0.8 mg), Titandioxid (E171), Eisenoxid schwarz, gelb und rot (E 172), Schellack, Propylenglycol, Ammoniumhydroxid.

Zulassungsnummer

49227 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Neotigason? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Kapseln zu 10 mg: 30 und 100 (A).

Kapseln zu 25 mg: 30 und 100 (A).

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 4.2

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden