Valaciclovir Sandoz®

Valaciclovir Sandoz®
Wirkstoff(e)Valaciclovir
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberSandoz Pharmaceuticals AG
ATC CodeJ05AB11
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeDirekt wirkende antivirale Mittel

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Valaciclovir Sandoz ist ein Arzneimittel gegen das Herpes zoster-Virus, den Erreger der Gürtelrose und gegen das Herpes simplex-Virus, den Erreger der Bläschen auf Haut und Schleimhaut (z. B. Lippen, Wangen, Mund, Geschlechtsorgane). Der enthaltene Wirkstoff ist Valaciclovir.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Valaciclovir Sandoz darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff von Valaciclovir Sandoz und Zovirax (Aciclovir) oder auf die Hilfsstoffe in den beiden Tablettenformen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschläge, Lichtüberempfindlichkeit, Schwellungen im Gesicht, akute Atemnot und Kreislaufprobleme sowie Juckreiz beobachtet.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Valaciclovir Sandoz sollte in der verschlossenen Originalpackung, bei Raumtemperatur (15−25°C) und ausser Reichweite von Kindern gelagert werden.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Valaciclovir Sandoz enthalten?
Wirkstoffe
Hilfsstoffe

Die Valaciclovir Sandoz Filmtabletten 250 mg, 500 mg und 1000 mg enthalten als Wirkstoff Valaciclovir-hydrochlorid sowie Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung.

Zulassungsnummer

58922 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Valaciclovir Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Filmtabletten in Blisterpackungen zu 250 mg: 60 Filmtabletten.

Filmtabletten in Blisterpackungen zu 500 mg: 10, 30, 42 und 90 Filmtabletten.

Filmtabletten in Blisterpackungen zu 1000 mg: 21 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
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