Wirkstoff(e) Oxybutynin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.08.1987
ATC Code G04BD04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
oxybutynin-ct 5mg Tabletten Oxybutynin AbZ-Pharma GmbH
Kentera 90,7 mg/g Gel in einer Dosierpumpe Oxybutynin Nicobrand
Oxybutynin 5 Heumann Oxybutynin Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Oxybugamma 5 Oxybutynin Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
VESOXX 1 mg/ml Lösung zur intravesikalen Anwendung Oxybutynin Farco-Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dridase ist ein Arzneimittel zur Entspannung der glatten Muskulatur des Blasenmuskels.

Dridase wird angewendet:

zur Behandlung der Symptome der √úberfunktion des Harnblasenmuskels (idiopathische oder neurogene Detrusor√ľberaktivit√§t, d. h. in ihrer Ursache nicht zu kl√§rende oder durch eine Nervenkrankheit bedingte Blasenmuskel√ľberaktivit√§t), die sich √§u√üert in:

Kinder und Jugendliche

Bei Kindern √ľber 5 Jahre wird Dridase angewendet bei:

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dridase darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Oxybutyninhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

  • wenn Sie an einer bestimmten Form des gr√ľnen Stars leiden (erh√∂hter Augeninnendruck, Engwinkelglaukom) oder eine flache Vorderkammer vorliegt
  • wenn Sie an einer besonderen Form der Muskelschw√§che leiden (Myasthenia gravis)
  • wenn Sie eine Verengung im Bereich des Magen-Darm-Kanals haben oder wenn Sie eine Darml√§hmung oder einen Darmverschluss haben (paralytischer Ileus; Darmatonie)
  • wenn Sie eine Harnabflussst√∂rung aus der Blase haben (z. B. bei vergr√∂√üerter Prostata [Prostatahyperplasie] oder Verengung der Harnr√∂hre)
  • wenn Sie eine schwere entz√ľndliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa) oder wenn Sie eine schwere Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

  • Falls Sie an h√§ufigem Harndrang und vermehrtem n√§chtlichem Wasserlassen leiden, sollte Ihr Arzt vor einer Behandlung Herz- oder Nierenerkrankungen als Ursache der Beschwerden ausschlie√üen.
  • Falls Sie an einer Erkrankung des unwillk√ľrlichen Nervensystems (z. B. Parkinson‚Äôsche Krankheit) oder an verminderter geistiger Leistungsf√§higkeit leiden, sollten Sie Dridase nur mit Vorsicht einnehmen, da die auftretenden Beschwerden verst√§rkt werden k√∂nnen.
  • Falls Sie an einem Zwerchfellbruch mit Beschwerden durch den R√ľckfluss von Magens√§ure in die Speiser√∂hre oder dadurch verursachter Speiser√∂hrenentz√ľndung oder anderen Magen-Darm- Krankheiten leiden oder andere Arzneimittel anwenden, die eine Speiser√∂hrenentz√ľndung hervorrufen oder verst√§rken k√∂nnen (z. B. Bisphosphonate zur Behandlung der Osteoporose), sollten Sie Dridase nur mit Vorsicht einnehmen, da es zu einer Verschlimmerung dieser Krankheiten kommen kann.
  • Falls Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, sollten Sie Dridase nur mit Vorsicht einnehmen. Falls eine Funktionseinschr√§nkung dieser Organe vorliegt, ist m√∂glicherweise eine Verringerung der t√§glichen Einnahmemenge notwendig.
  • Die Symptome von Schilddr√ľsen√ľberfunktion, ungen√ľgender Pumpleistung des Herzens, Durchblutungsst√∂rungen des Herzens (Angina Pectoris), Herzrhythmusst√∂rungen, zu schnellem Herzschlag, Bluthochdruck und Prostatavergr√∂√üerung k√∂nnen sich nach der Verabreichung von Dridase ebenfalls verschlimmern.
  • Bei hohen Au√üentemperaturen oder bei Fieber ist Vorsicht geboten, da die Einnahme von Dridase das Schwitzen vermindert und zu einem Hitzschlag f√ľhren kann.
  • Falls Sie an der Parkinson‚Äôschen Krankheit oder an anderen Krankheiten des Gehirns mit Einschr√§nkung der Wahrnehmungsf√§higkeit oder Denkf√§higkeit leiden, kann Oxybutynin bei Ihnen Nebenwirkungen wie Verwirrung, Halluzinationen oder Verfolgungswahn leichter ausl√∂sen und muss deshalb entsprechend vorsichtig (z. B. niedrigere Dosis) eingenommen werden.
  • Falls w√§hrend der Behandlung mit Dridase eine Infektion der Harnwege auftritt, muss diese entsprechend behandelt werden.
  • Eine dauerhafte Einnahme kann, infolge der reduzierten oder unterdr√ľckten Speichelbildung, zu einer vermehrten Kariesbildung, Krankheiten des Zahnfleisches oder Pilzerkrankungen des Mundes f√ľhren. Daher sind bei einer Langzeitbehandlung regelm√§√üige zahn√§rztliche Kontrollen anzuraten.
  • Da Oxybutynin das Auftreten von gr√ľnem Star beg√ľnstigt, sollte Ihr Arzt w√§hrend der Behandlung gelegentlich die Sehsch√§rfe und den Augeninnendruck kontrollieren lassen. Sollten Sie w√§hrend der Behandlung mit Dridase eine pl√∂tzliche Verschlechterung der Sehf√§higkeit bemerken oder sollten Schmerzen am Auge auftreten, sollten Sie unverz√ľglich einen Arzt aufsuchen.
  • Ihr Arzt wird Sie insbesondere in den ersten Monaten nach Therapiebeginn sowie nach einer Dosissteigerung in Hinblick auf Nebenwirkungen auf das Nervensystem beobachten und, falls erforderlich, die Therapie abbrechen oder anpassen.

Kinder und Jugendliche

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dridase anwenden,

wenn die Person, die das Arzneimittel einnimmt, ein Kind ist (die Einnahme wird f√ľr Kinder unter 5 Jahre nicht empfohlen).

√Ąltere Menschen

Bei älteren Menschen, die auf die Wirkungen von Oxybutynin empfindlicher reagieren können, soll Dridase nur mit Vorsicht angewendet werden.

Einnahme von Dridase zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die anticholinerge Wirkung (Wirkung aufgrund der speziellen Wirkungsweise von Oxybutynin an den Übertragungsstellen von Nervenimpulsen) von Oxybutynin wird verstärkt durch die gleichzeitige Behandlung mit Arzneimitteln, die selbst so genannte anticholinerge Arzneimittel sind oder anticholinerge Wirkungen aufweisen, wie

  • Amantadin und andere Arzneimittel gegen die Parkinson‚Äôsche Krankheit (z. B. Biperiden, L- Dopa)
  • Antihistaminika (zur Behandlung von Allergien)
  • Neuroleptika (Phenothiazine, Butyrophenone, Clozapin; Arzneimittel zur Behandlung von psychiatrischen Krankheiten)
  • Chinidin (zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen)
  • Digitalisglykoside wie z. B. Digoxin (zur Behandlung der Herzinsuffizienz)
  • trizyklische Antidepressiva (zur Behandlung von Depressionen)
  • Atropin und verwandte Verbindungen (z. B. in krampfl√∂senden Arzneimitteln enthalten)
  • Dipyridamol (Blutpl√§ttchenhemmer, Arzneimittel zur Hemmung der Thrombozytenaggregation).

Durch die Verminderung der Magen-Darm-Motilität (Bewegungen des Magen-Darm-Traktes) kann Oxybutynin die Aufnahme anderer Arzneimittel aus dem Magen-Darm-Trakt beeinflussen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Dridase und Prokinetika (Arzneimittel zur Anregung der Magen- und Darmbewegungen, z. B. Metoclopramid, Domperidon) kann es zu einer gegenseitigen Abschwächung der Wirkung auf die Beweglichkeit des Magen-Darm-Trakts kommen.

Aufgrund möglicher stoffwechselbedingter Wechselwirkungen sollte eine gleichzeitige Behandlung mit bestimmten Pilzmitteln (z. B. Ketoconazol) oder bestimmten Antibiotika (z. B. Erythromycin) nur mit Vorsicht erfolgen.

Aufgrund einer m√∂glichen Mundtrockenheit l√∂sen sich bestimmte Arzneimittel (Nitrate), die gegen Angina Pectoris (Engegef√ľhl in der Brust aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgef√§√üe) zum Zergehenlassen unter der Zunge (sublingual) eingenommen werden, m√∂glicherweise nicht auf. Sie sollten daher vor der Einnahme die Mundschleimhaut mit etwas Wasser befeuchten.

Einnahme von Dridase zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol

Dridase kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

W√§hrend der Anwendung von Dridase k√∂nnen Sie sich schl√§frig f√ľhlen. Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Dridase Alkohol zu sich nehmen, kann diese Schl√§frigkeit noch verst√§rkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichenden Erfahrungen zum Gebrauch dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft. Im Tierversuch ruft Oxybutynin, der Wirkstoff aus Dridase, Missbildungen bei den Nachkommen hervor. Sie d√ľrfen daher Dridase in der Schwangerschaft nur auf ausdr√ľckliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen, und nur wenn dieser die Einnahme f√ľr zwingend erforderlich h√§lt.

Stillzeit
Ein kleiner Anteil von Oxybutynin geht in die Muttermilch √ľber. Daher wird das Stillen w√§hrend der Einnahme von Dridase nicht empfohlen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sie sollten sich nicht an das Steuer eines Kraftfahrzeuges setzen und keine Maschinen bedienen oder ohne sicheren Halt arbeiten, weil bereits bei empfohlenem Gebrauch dieses Arzneimittels das Reaktionsvermögen und die Sehschärfe so weit verändert werden können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Dridase enthält Lactose.

Nehmen Sie Dridase daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Dosierung ist auf den einzelnen Patienten zugeschnitten vorzunehmen. Soweit nicht anders verordnet gelten folgende Empfehlungen:

Erwachsene:
Erwachsene nehmen zu Anfang ¬Ĺ Tablette Dridase 3-mal t√§glich (entsprechend 7,5 mg Oxybutyninhydrochlorid t√§glich) ein. Die Regeldosis f√ľr Erwachsene ist anschlie√üend 3-mal t√§glich ¬Ĺ ‚ąí 1 Tablette Dridase (entsprechend 7,5 ‚ąí 15 mg Oxybutyninhydrochlorid t√§glich). Danach sollte die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis gew√§hlt werden.

Bei ungen√ľgendem Therapieerfolg kann die Dosis bis auf maximal 4-mal t√§glich 1 Tablette Dridase (entsprechend 20 mg Oxybutyninhydrochlorid) erh√∂ht werden.

Dridase sollte in 2 ‚Äď 3 (maximal 4) Einzeldosen pro Tag eingenommen werden.

√Ąltere Menschen:
√Ąltere Menschen erhalten als anf√§ngliche Dosis 2-mal t√§glich ¬Ĺ Tablette Dridase (entsprechend 5 mg Oxybutyninhydrochlorid t√§glich). Danach sollte die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis gew√§hlt werden.

Bei ungen√ľgendem Therapieerfolg kann die Dosis bis auf maximal 4-mal t√§glich 1 Tablette Dridase (entsprechend 20 mg Oxybutyninhydrochlorid) erh√∂ht werden.

Bei älteren Menschen ist häufig eine Dosis von 10 mg pro Tag ausreichend.

Kinder √ľber 5 Jahre:
Kinder √ľber 5 Jahre erhalten als anf√§ngliche Dosis 2-mal t√§glich ¬Ĺ Tablette Dridase (entsprechend 5 mg Oxybutyninhydrochlorid t√§glich). Danach sollte die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis gew√§hlt werden.

Je nach Alter und Körpergewicht gelten folgende Dosierungsrichtlinien:

AlterKörpergewichtDosis pro Tag
5 - 9 Jahre20 - 30 kg7,5 mg aufgeteilt in 3 Einzelgaben
9 - 12 Jahre30 - 38 kg10 mg aufgeteilt in 2 Einzelgaben
12 Jahre und älter> 38 kg15 mg aufgeteilt in 3 Einzelgaben

Die maximale t√§gliche Dosis pro kg K√∂rpergewicht betr√§gt 0,3 ‚ąí 0,4 mg, jedoch darf die Dosis f√ľr Kinder 3 Tabletten Dridase t√§glich (entsprechend 15 mg Oxybutyninhydrochlorid) nicht √ľberschreiten.

Die Tabletten k√∂nnen auf n√ľchternen Magen vor, w√§hrend oder nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit (ca. 1 Glas Wasser) eingenommen werden.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Auftreten der Symptome und wird vom behandelnden Arzt entschieden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Dridase zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Dridase eingenommen haben, als Sie sollten

Sollte Dridase in zu gro√üen Mengen eingenommen worden sein, verst√§ndigen Sie sofort einen Arzt/Notarzt. Dieser kann entsprechend der Schwere von √úberdosierungszeichen und dem Ausma√ü einer Vergiftung √ľber die erforderlichen Ma√ünahmen entscheiden.

Eine √úberdosierung von Oxybutynin kann sich durch eine Verst√§rkung der anticholinergen (Neben- )Wirkungen (siehe Abschnitt 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú) √§u√üern.

Diese können auch schwerwiegend sein.

Halten Sie eine Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt √ľber den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.

F√ľr den behandelnden Arzt/das behandelnde Fachpersonal:
Therapie einer schweren √úberdosierung:
Sofortige Magensp√ľlung und Gabe von Aktivkohle.

In schweren Fällen Injektion von Physostigmin. Die intravenöse Injektion von Physostigmin sollte langsam erfolgen.

Erwachsene:
0,5 ‚ąí 2 mg i. v. Physostigmin; falls erforderlich kann die Physostigmin-Gabe mehrmals wiederholt werden, bis zu einer Tagesdosis von 5 mg.

Kinder:
30 ¬Ķg Physostigmin/kg K√∂rpergewicht i. v.; falls erforderlich kann die Physostigmin-Gabe wiederholt werden, bis zu einer Tagesdosis von maximal 2 mg.

Das Fieber sollte symptomatisch behandelt werden.

Bei ausgeprägter nervöser Unruhe oder Erregung kann Diazepam 10 mg intravenös injiziert werden.

Tachykardien können intravenös mit Propranolol behandelt, Harnverhaltung kann durch Blasenkatheterisierung behoben werden.

Droht eine L√§hmung der Atemmuskulatur, so ist eine k√ľnstliche Beatmung erforderlich.

Wenn Sie die Einnahme von Dridase vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Einnahme von Dridase abbrechen

Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie ‚ąí z. B. wegen des Auftretens von

Nebenwirkungen ‚ąí eigenm√§chtig die Behandlung mit Dridase unterbrechen oder vorzeitig beenden! Jede Dosierungs√§nderung oder das Absetzen der Behandlung sollte stets nur nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die Nebenwirkungen von Oxybutynin sind haupts√§chlich auf die anticholinerge Wirkung (Wirkung aufgrund der speziellen Wirkungsweise von Oxybutynin an den √úbertragungsstellen von Nervenimpulsen) zur√ľckzuf√ľhren.

Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10):

Verstopfung, Übelkeit, Mundtrockenheit, Schwindel/Benommenheit, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, verschwommenes Sehen, Hauttrockenheit.

Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):

Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsst√∂rungen (Dyspepsie), Verwirrtheitszustand, trockene Augen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Harnverhaltung (Unf√§higkeit zum Wasserlassen), Hitzegef√ľhl, Hautr√∂tung/Err√∂ten.

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):

Oberbauchbeschwerden, verminderter Appetit/Appetitlosigkeit, Schluckbeschwerden, Orientierungslosigkeit, Teilnahmslosigkeit, M√ľdigkeit, Lichtempfindlichkeit.

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Herzklopfen, Konzentrationsschwäche, Verhaltensauffälligkeiten,

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):

Lichtempfindlichkeit.

H√§ufigkeit nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar): Harnwegsinfekte, Sodbrennen, Entz√ľndung der Speiser√∂hre durch R√ľckfluss von Magens√§ure, Symptome eines Darmverschlusses wie Stuhlverhalt, Bl√§hung und Schmerzen ohne mechanische Ursache (intestinale Pseudoobstruktion bei Risikopatienten, d. h. bei √§lteren Patienten oder Patienten mit Verstopfung, die gleichzeitig andere Arzneimittel anwenden, die die Magen-Darm-Bewegungen hemmen), Erregung, Angstzust√§nde, Halluzinationen, Albtr√§ume, Verfolgungswahn, Anzeichen einer Depression, Minderung der geistigen Leistungsf√§higkeit (kognitive St√∂rungen), Kr√§mpfe, unregelm√§√üiger Herzschlag (Arrhythmie), zu schneller Herzschlag, Hitzschlag, Ausl√∂sung eines gr√ľnen Stars (Glaukom), Pupillenerweiterung, erh√∂hter Augeninnendruck, allergische Reaktionen, Angio√∂dem (Schwellung der Haut und Schleimhaut, meist im Bereich der Augen, der Lippen, des

Rachens und des Kehlkopfs), Hautausschlag, Nesselsucht. vermindertes Schwitzen, Abhängigkeit von Oxybutynin (bei Patienten mit Arzneimittel- oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte).

Gegenmaßnahmen

Eine Erniedrigung der Dosis kann das Auftreten der meisten Nebenwirkungen vermindern.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf der Blisterpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Dridase enthält

Der Wirkstoff ist Oxybutyninhydrochlorid.

Eine Tablette enthält 5 mg Oxybutyninhydrochlorid entsprechend 4,54 mg Oxybutynin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Lactose, mikrokristalline Cellulose und Calciumstearat (Ph. Eur.).

Wie Dridase aussieht und Inhalt der Packung

Wei√üe, bikonvexe, runde Tabletten mit einer Bruchrille auf der einen Seite und auf der anderen Seite mit der Kennzeichnung ‚ÄěOXB 5‚Äú versehen. Sie haben einen Durchmesser von ca. 8 mm und eine H√∂he von ca. 3,3 mm.

Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.

Dridase ist in Packungen mit 30, 50 und 100 Tabletten verpackt in PVC/Aluminum-Blisterpackungen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Tel.: +49 (0) 03834 8539-0

Hersteller

Sanofi Winthrop Industrie 30-36 avenue Gustave Eiffel 37100 Tours

Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022

Quelle: Dridase - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Oxybutynin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.08.1987
ATC Code G04BD04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden