Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH KG.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.07.2010
ATC Code B03AA03
Pharmakologische Gruppe Eisenhaltige Zubereitungen

Zulassungsinhaber

Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH KG.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Eisengluconat MTT 695 mg Brausetabletten Eisen(II)-gluconat Chris Pharmazeutische Handels GmbH
Eisen Verla 35 mg Eisen(II)-gluconat Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ferrum Verla Eisen(II)-gluconat Eisen(II)-gluconat Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Folicombin Eisen(II)-gluconat Folsäure (Vitamin B9) mibe GmbH Arzneimittel
ADDEL TRACE, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Natriumfluorid Kaliumiodid Natriumselenit Laboratoire Aguettant SAS

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Eisen Lomapharm 35 mg ist ein Antianämikum.

Eisen Lomapharm 35 mg wird angewendet zur Behandlung von

Eisenmangelzuständen.

Eisen Lomapharm 35 mg

ENR: 2179776

07.05.2010

Antrag auf Zulassung gemäß § 21 AMG

 

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Eisen Lomapharm 35 mg darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eisen(II)-gluconat oder einen der sonstigen Bestandteile von Eisen Lomapharm 35 mg sind,
  • bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht,
  • bei Eisenüberladung des Körpers (z. B. Hämochromatosen, chronische Hämolysen),
  • bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische Anämien, Bleianämien, Thalassämien).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg ist erforderlich

Um das Risiko einer möglichen Eisenüberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vorsicht geboten, falls diätetische oder andere Eisensalz-Ergänzungen verwendet werden. Bei vorbestehenden Entzündungen oder Geschwüren der Magen- Darmschleimhaut sollte der Nutzen der Behandlung sorgfältig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen-Darmerkrankung abgewogen werden.

Eisen Lomapharm 35 mg kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Eisen Lomapharm 35 mg:

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Eisen Lomapharm 35 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST EISEN LOMAPHARM 35 MG EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Eisen Lomapharm 35 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche über 50 kg nehmen 2-3 mal täglich 1-2 überzogene Tabletten ein. Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1-2 mal täglich 1 überzogene Tablette; Kinder ab 18 kg Körpergewicht: 2-3 mal täglich 1 überzogene Tablette. Dabei ist zu beachten, dass die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschritten werden darf.

Die dem Körper zuzuführende Eisenmenge hängt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme ½ Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Eisen Lomapharm 35 mg zu stark oder zu schwach ist.

Eisen Lomapharm 35 mg

ENR: 2179776

07.05.2010

Antrag auf Zulassung gemäß § 21 AMG

 

Wenn Sie eine größere Menge Eisen Lomapharm 35 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

Wenn Sie die Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg abbrechen:

Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Nachfolgend genannte Arzneimittel werden von Eisen Lomapharm 35 mg beeinflusst:

  • die Aufnahme (Resorption) von gleichzeitig eingenommenen Tetracyclinen, Penicillamin, Levodopa und Methyldopa wird vermindert,
  • die Aufnahme von Chinolon-Antibiotika (z.B. Ciprofloxazin, Levofloxazin, Norfloxazin, Ofloxazin) wird beeinflusst,
  • die Aufnahme von Thyroxin bei Patienten, die eine Substitutionstherapie mit Thyroxin erhalten, wird vermindert.

Eisen Lomapharm 35 mg wird wie folgt beeinflusst:

die Aufnahme von Eisen wird durch die gleichzeitige Anwendung von Cholestyramin, Antacida (Calcium-, Magnesium-, Aluminiumsalze) sowie Calcium- und Magnesium-Ergänzungspräparaten herabgesetzt.

Die gleichzeitige Einnahme von Eisensalzen mit nicht-steroidalen Antirheumatika kann die Reizwirkung des Eisens auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes verstärken.

Eisen Lomapharm 35 mg sollte nicht innerhalb der folgenden 2-3 Stunden nach Verabreichung einer der oben genannten Arzneimitteln eingenommen werden.

Eisen Lomapharm 35 mg

ENR: 2179776

07.05.2010

Antrag auf Zulassung gemäß § 21 AMG

 

Bei Einnahme von Eisen Lomapharm 35 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Zwischen der Einnahme von Eisenpräparaten und dem Verzehr von Eisen bindenden Substanzen wie Phosphaten, Phytaten oder Oxalaten sowie Milch, Kaffee und Tee sollten 2-3 Stunden liegen, da diese Substanzen die Eisenaufnahme hemmen.

Wie alle Arzneimittel kann Eisen Lomapharm 35 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Gelegentlich treten gastrointestinale Störungen und Verstopfungen (Obstipation) auf. Eine Dunkelfärbung des Stuhles infolge des entstandenen schwarzen Eisen-Sulfides ist ein häufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches Phänomen nach Einnahme oraler Eisenpräparate. Eine Verstopfung kann durch ausgleichende Ernährung behoben werden.

Bei Nebenwirkungen sprechen Sie mit Ihrem Arzt über entsprechende

Gegenmaßnahmen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Eisen Lomapharm 35 mg

ENR: 2179776

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Antrag auf Zulassung gemäß § 21 AMG

 

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Lasche der Faltschachtel und auf der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was Eisen Lomapharm 35 mg enthält

Der Wirkstoff ist: Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.)

Eine überzogene Tablette enthält: 296,6 mg Eisen(II)-gluconat (Ph.Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)-Ionen).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Maisstärke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Kakaobutter, Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph.Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172).

Eisen Lomapharm 35 mg enthält kein Gluten und keine Lactose.

Wie Eisen Lomapharm 35 mg aussieht und Inhalt der Packung

Runde, rotbraune, überzogene Tabletten.

Originalpackung mit 20 überzogenen Tabletten

Originalpackung mit 50 überzogenen Tabletten

Originalpackung mit 100 überzogenen Tabletten

Sonderpackungen:

Packung mit 20 überzogenen Tabletten und dem Aufdruck "unverkäufliches Muster" auf der Faltschachtel.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Lomapharm

Rudolf Lohmann GmbH KG

Langes Feld 5

D-31860 Emmerthal

Tel.: 05155/639000

Fax.: 05155/629099

E-Mail: service@lomapharm.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet: 07/2008.

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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022

Quelle: Eisen Lomapharm 35 mg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Lomapharm Rudolf Lohmann GmbH KG.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.07.2010
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden