Momegalen Lösung

Momegalen Lösung
Wirkstoff(e)Mometason
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberGalenpharma GmbH
Zulassungsdatum18.08.2005
ATC CodeD07AC13
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeCorticosteroide, rein

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Momegalen Lösung enthält ein stark wirksames Glucocorticoid als Wirkstoff. Momegalen Lösung wird angewendet zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Kopfhaut, bei denen stark wirksame, äußerlich anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Tragen Sie Momegalen Lösung einmal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auf. Meiden Sie dabei jeglichen Kontakt mit den Augen. Die Behandlungsdauer beträgt üblicherweise 3 Wochen.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die Nebenwirkungen die auftreten können beschränken sich hauptsächlich auf die Haut und können hier eingesehen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nicht über 30°C lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Momegalen Lösung enthält
Der Wirkstoff ist Mometasonfuroat.
1 g Lösung enthält 1 mg Mometasonfuroat (Ph.Eur.).

Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, Hyprolose, 2-Propanol (Ph.Eur.),
Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Phosphorsäure 10 %, Gereinigtes Wasser

Wie Momegalen Lösung aussieht und Inhalt der Packung
Momegalen Lösung ist eine farblose klare Lösung mit einem charakteristischen Geruch nach Isopropanol.
Eine Packung enthält eine Flasche mit 20 ml (N1), 50 ml (N2) oder 100 ml (N3) Lösung zur Anwendung
auf der Haut.

Pharmazeutischer Unternehmer
GALENpharma GmbH
Wittland 13, 24109 Kiel; Postfach 3764, 24036 Kiel

Hersteller
Paul W. Beyvers GmbH
Schaffhausenerstraße 26-34, 12099 Berlin (Tempelhof)
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Glenmark Arzneimittel GmbH
MSD Sharp & Dohme Gesellschaft mit beschränkter Haftung
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