Multipretten Kräuter-Dragees

Multipretten Kräuter-Dragees
Wirkstoff(e)Cholinsalze
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberSALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum16.11.2004
ATC CodeA03AP30
AbgabestatusFreiverkäuflich
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeMittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Multipretten Kräuter-Dragees

Zur Anwendung bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen

Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion und zur Besserung des Befindens bei Unwohlsein.

Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sie dürfen Multipretten Kräuter-Dragees nicht anwenden, wenn Sie auf einen der wirksamen Bestandteile (z.B. Anis, Anethol), einen der sonstigen Bestandteile oder anderen Korbblütlern (z.B. Schafgarbe) überempfindlich reagiert haben.

Nicht einnehmen bei Verschluß der Gallenwege, Gallenblasenentzündung, schweren Leberschäden.

VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG

Was ist in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern zu beachten?

Zur Anwendung von Multipretten Kräuter-Dragees in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Einnahme kann deshalb für den genannten Personenkreis nicht empfohlen werden.

Wichtiger Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker) und Lactose. Bitte nehmen Sie Multipretten Kräuter-Dragees erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Bei Auftreten von Krankheitszeichen, sowie unklaren oder andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahren 3-mal täglich 3 überzogene Tabletten (Dragees) zu oder nach den Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein.

Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt. Beachten Sie jedoch bitte den

Hinweis unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“.

9. ÜBERDOSIERUNG UND ANWENDUNGSFEHLER

10. NEBENWIRKUNGEN

Gelegentlich (mehr als 1 von 1000 Behandelten) können allergische Reaktionen der Haut, der Atemwege und des Magen-Darm-Traktes auftreten.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ggf. ein Arzt aufzusuchen.

Sollten Sie weitere Nebenwirkungen beobachten, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Keine bekannt.

Wie soll es aufbewahrt werden?

In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25°C lagern.

Nach Ablauf des Verfalldatums, das auf dieser Packung angegeben ist, nicht mehr anwenden.

Weitere Informationen

Kümmel-Trockenextrakt (6,1-8,5 1 )10,40 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V) Fenchel-Trockenextrakt (4,5-6,5 : 1)13,00 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V Anis-Trockenextrakt (4,5-6.0 : 1)15,00 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V) Koriander-Trockenextrakt (8-12 : 1)4,00 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V)
Wermutkraut-Trockenextrakt (5-7 : 1)21,00 mg
Auszugsmittel: Ethanol 30% (V/V)
Pfefferminzblätter-Trockenextrak (3,5-5,0 : 1)17,00 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V)
Schafgarbenkraut-Trockenextrakt (4-6 : 1)15,40 mg
1.Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V) 2. Auszugsmittel: Ethanol 20% (V/V)
Kümmelöl0,80 mg
Bitterfenchelöl0,80 mg
Sternanisöl0,80 mg
Pfefferminzöl0,80 mg
Korianderöl0,40 mg

Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat, gefälltes Siliciumdioxid, Maisstärke, Vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Povidon K 90, Schellack, Natives Rizinusöl, Talkum, Sucrose (Saccharose), arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Titandioxid E171, weißer Ton, Macrogol 6000.

Zuletzt aktualisiert am 04.07.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Hübner Naturarzneimittel GmbH
Bolder Arzneimittel GmbH & Co. Kommanditgesellschaft
Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Angelini Pharma Italia Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
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