Solidacur 600mg pro

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Wirkstoff(e) Goldrutenkraut
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Rodisma-Med Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.12.2005
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

Rodisma-Med Pharma GmbH

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Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
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Gebrauchsinformation

Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie ĂĽberempfindlich (allergisch) gegenĂĽber Goldrutenkraut oder anderen KorbblĂĽtlern oder einem der sonstigen Bestandteile von Solidacur 600 mg pro sind.
  • Wenn eine reduzierte FlĂĽssigkeitsaufnahme empfohlen ist. Dies kann z.B. bei schweren Herz- oder Nierenleiden sein,
  • Wenn Sie Ă–deme (Wasseransammlungen im Gewebe) infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit haben.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Solidacur 600 mg pro ist erforderlich:

  • Bei Auftreten von Schmerzen, insbesondere im Bereich der Nieren und ableitenden Harnwege, sowie bei Blut im Urin muss ein Arzt aufgesucht werden.
  • Kinder unter 12 Jahren
    Zur Anwendung von Solidacur 600 mg pro bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Einnahme von Solidacur 600 mg pro mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Solidacur 600 mg pro soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

VerkehrstĂĽchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen VorsichtsmaĂźnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ĂĽber bestimmte sonstige Bestandteile von Solidacur

600 mg pro

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Solidacur 600 mg pro daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Solidacur 600 mg pro immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂĽbliche Dosis:

Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2- bis 3-mal täglich eine Filmtablette.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend FlĂĽssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.

Achten Sie auf eine ausreichende FlĂĽssigkeitszufuhr.

Dauer der Einnahme:

Die Dauer der Anwendung von Solidacur 600 mg pro ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfalle befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Solidacur 600 mg pro ist in folgenden Fällen erforderlich“ (2.) sowie unter “Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ (4.).

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Solidacur 600 mg pro zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Solidacur 600 mg pro eingenommen haben, als Sie sollten

Ăśber Vergiftungen mit Zubereitungen aus Echtem Goldrutenkraut beim Menschen ist bisher nicht berichtet worden.

Bei Einnahme einer größeren Menge von Solidacur 600 mg pro benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Solidacur 600 mg pro vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie beim nächsten Mal mit der unter Punkt 3 „Wie ist Solidacur 600 mg pro einzunehmen?“ angegebenen Dosierung fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Solidacur 600 mg pro Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten mĂĽssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) oder zu Magen- Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit) kommen. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und gegebenenfalls Rücksprache mit einem Arzt genommen werden.

Bei den ersten Anzeichen einer Ăśberempfindlichkeitsreaktion darf Solidacur 600 mg pro nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 30°C lagern.

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Weitere Informationen

Was Solidacur 600 mg pro enthält:

Eine Filmtablette enthält

600 mg Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (5 – 7 : 1) Auszugsmittel: Ethanol, 30 % (m/m)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Stearinsäure, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172)

Hinweis: eine Filmtablette entspricht 0,005 Broteinheiten (BE)

Wie Solidacur 600 mg pro aussieht und Inhalt der Packung:

Solidacur 600 mg pro ist in Originalpackungen mit 20, 30, 60, 100, 120 und 200 Filmtabletten erhältlich.

Unverkäufliches Muster mit 10 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Rodisma-Med Pharma GmbH, Kölner Str. 48, 51149 Köln, Telefon: 0 22 03 / 91 20-0, Fax: 0 22 03 / 91 20-300

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im

Juni 2014

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: Solidacur 600mg pro - Beipackzettel

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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 06.12.2005
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden