| Wirkstoff(e) | Kohlenhydrate |
| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | V.M.D. n.v./s.a. |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.08.2005 |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| GX-Lösung (2:1) 40% DeltaSelect | Kohlenhydrate | AlleMan Pharma GmbH |
| Glucose 12% E Baxter | Kohlenhydrate | Baxter Deutschland GmbH |
| Oralpädon 240 Apfel-Banane | Kohlenhydrate Kaliumchlorid Natriumchlorid | STADA Consumer Health Deutschland GmbH |
| multiLac 2 mmol/l Kalium Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung | Natriumchlorid Kaliumchlorid Kohlenhydrate | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH |
| Perfadex Organkonservierungslösung | Latanoprost Natriumchlorid Kohlenhydrate | XVIVO PERFUSION AB |
Infusionslösung zur intravenösen Anwendung bei Pferden, Rindern, Schweinen, Hunden und Katzen Fructose, Sorbitol, Glucose-Monohydrat
Bei Pferden, Rindern, Schweinen, Hunden und Katzen zur parenteralen Kohlehydrat- bzw. Energiezufuhr.
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Sorbivert darf nicht angewendet werden bei:
| - Hyperhydration | - hypotone Dehydratation |
| - schwerer Leberschädigung | - Hyperglykämie |
| - Fruktoseintoleranz | - Glukoseverwertungsstörungen |
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Infusionslösung zur intravenösen Anwendung in die V. jugularis externa.
Infusionslösung körperwarm infundieren.
| Körpergewicht | Tageshöchstmengen |
| < 2 kg | 70 ml/kg KGW/ Tag |
| 2 - 5 kg | 55 ml/kg KGW/Tag |
| 5 - 20 kg | 40 ml/kg KGW/ Tag |
| 20 - 100 kg | 30 ml/kg KGW/ Tag |
| > 100 kg | 15 ml/kg KGW/Tag |
Die Dosierung erfolgt bedarfsadaptiert, angepasst an den Kohlehydratbedarf und das Flüssigkeitsdefizit.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit bis zu einem Körpergewicht von 100 kg: 1,6 ml Sorbivert/kg Körpergewicht/Stunde.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit bis zu einem Körpergewicht von über 100 kg: 0,9 ml Sorbivert/kg Körpergewicht/Stunde.
Die Behandlung erfolgt bis zur Normalisierung des Kohlehydratstoffwechsels.
Siehe oben (Art der Anwendung)
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Bei Verabreichung größerer Volumina kommt es zur Verdünnung der Konzentration von Serumelektrolyten.
Stark hypertone Kohlehydratlösungen wie Sorbivert vergrößern infolge ihrer osmotischen Wirkung das intravasale Volumen, wodurch bei kardiovaskulären Erkrankungen gefährliche Nebenwirkungen ausgelöst werden können,
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
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Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern. Vor Licht geschützt lagern.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach Anbruch sofort verwenden. Im Behältnis verbleibende Reste sind zu verwerfen.
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Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Sorbivert darf nur mit Vorsicht angewendet werden bei
Eine bestehende Azidose, insbesondere Laktatazidose, kann durch die bei der Verstoffwechselung entstehenden organischen Säuren verstärkt werden.
Bei der Infusion von Sorbivert ist eine Kontrolle des Blut- oder Harnglukosespiegels erforderlich sowie eine Kontrolle des Serumionogramms empfehlenswert.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
Trächtigkeit und Laktation:
Sorbivert kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können aufgrund des sauren pH-Wertes von Sorbivert Ausfällungen auftreten, ß-Lactamantibiotika und Tetracycline werden inaktiviert.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Ein Überschreiten der maximalen Applikationsgeschwindigkeit kann
Die genannten Störungen können durch Reduktion der Kohlenhydratzufuhr, gegebenen-falls Insulingabe und Elektrolytzufuhr behandelt werden.
Inkompatibilitäten:
Keine Angaben.
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Quelle: Sorbivert - Beipackzettel
| Wirkstoff(e) | Kohlenhydrate |
| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | V.M.D. n.v./s.a. |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.08.2005 |
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