Teveten Plus HCT 600 mg/12,5 mg

Abbildung Teveten Plus HCT 600 mg/12,5 mg
Wirkstoff(e) Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan Healthcare GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.10.2002
ATC Code C09DA02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Mylan Healthcare GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Teveten Plus 600/12,5mg Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT) Abbott Arzneimittel GmbH
Teveten Mono 600 mg Filmtabletten Eprosartan Mylan Healthcare GmbH
Teveten 400mg Eprosartan Mylan Healthcare GmbH
Emestar Plus Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT) Trommsdorff GmbH & Co. KG
Eprosartan Aristo 600 mg Filmtabletten Eprosartan AMAROX PHARMA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Teveten Plus HCT wird angewendet

Zur Behandlung von nicht organ-bedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie)

Teveten Plus HCT enthält zwei Wirkstoffe: Eprosartan und Hydrochlorothiazid (HCT).

  • Eprosartan geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneistoffen, die Angiotensin-II-Antagonisten genannt werden. Es blockiert die Wirkung der k√∂rpereigenen Substanz Angiotensin II. Angiotensin II erzeugt eine Verengung der Blutgef√§√üe, wodurch der Blutfluss durch die Gef√§√üe erschwert wird und der Blutdruck ansteigt. Durch die Blockierung von Angiotensin II erweitern sich die Blutgef√§√üe, und Ihr Blutdruck sinkt
  • Hydrochlorothiazid geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als ‚ÄěThiazid-Diuretika‚Äú bezeichnet werden. Es erh√∂ht Menge und H√§ufigkeit Ihrer Harnausscheidung und senkt so Ihren Blutdruck

Sie erhalten Teveten Plus HCT nur wenn Ihr Blutdruck mit Eprosartan allein nicht ausreichend gesenkt werden kann.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teveten Plus HCT darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Eprosartan, HCT oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie allergisch gegen eine Gruppe von Arzneimitteln sind, die als Sulfonamide bezeichnet werden
  • wenn Sie mehr als drei Monate schwanger sind. (Es wird empfohlen, Teveten Plus HCT auch in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit)
  • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden
  • wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden
  • wenn bei Ihnen eine schwere St√∂rung des Blutflusses in den Nierengef√§√üen vorliegt
  • wenn Sie hohe Kalzium-, niedrige Kalium- oder niedrige Natriumspiegel haben. Diese k√∂nnen in Ihrem Blut gemessen werden
  • wenn Sie Probleme mit Ihrer Gallenblase oder dem Gallengang (Gallensteine) haben
  • wenn Sie an Gicht leiden oder andere Anzeichen f√ľr erh√∂hte Harns√§urespiegel im Blut vorliegen (Hyperurik√§mie)
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.

Nehmen Sie Teveten Plus HCT nicht, wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Teveten Plus HCT einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Teveten Plus HCT ist erforderlich, wenn

  • Sie an sonstigen Leberproblemen leiden
  • Sie eine Nierentransplantation hatten
  • bei Ihnen sonstige Nierenprobleme vorliegen. Vor Beginn und in regelm√§√üigen Abst√§nden w√§hrend der Behandlung wird Ihr Arzt √ľberpr√ľfen, wie gut Ihre Nieren funktionieren. Zus√§tzlich wird er die Kalium-, Kreatinin- und Harns√§urespiegel im Blut bestimmen
  • Sie an Herzproblemen wie einer koronaren Herzkrankheit, einer Herzschw√§che, einer Verengung der Blutgef√§√üe oder Herzklappen oder an Problemen mit Ihrem Herzmuskel leiden
  • Sie an Schmetterlingsflechte (systemischem Lupus erythematodes, auch als ‚ÄěLupus‚Äú oder ‚ÄěSLE‚Äú bezeichnet) leiden
  • Sie zuckerkrank sind (Diabetes). Ihr Arzt wird m√∂glicherweise die Dosis Ihrer Arzneimittel zur Therapie des Diabetes anpassen
  • Sie an einer √ľberh√∂hten Produktion des Hormons Aldosteron leiden
  • bei Ihnen in der Vorgeschichte bereits Allergien aufgetreten sind
  • Sie eine salzarme Di√§t einhalten m√ľssen, ‚ÄěWassertabletten‚Äú einnehmen oder an Erbrechen bzw. Durchfall leiden. In diesem Fall ist Ihr Blutvolumen oder der Salzgehalt in Ihrem Blut m√∂glicherweise verringert. Diese Abweichungen sollten vor dem Beginn einer Behandlung mit Teveten Plus HCT ausgeglichen werden
  • Sie andere Arzneimittel einnehmen, die den Kaliumspiegel in Ihrem Blut erh√∂hen k√∂nnen (siehe Abschnitt ‚ÄěEinnahme von Teveten Plus HCT zusammen mit anderen Arzneimitteln‚Äú).
  • Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruckeinnehmen

    • einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben
    • Aliskiren

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěTeveten Plus HCT darf nicht eingenommen werden‚Äú.

  • Sie Hautkrebs haben oder hatten oder w√§hrend der Behandlung eine unerwartete Hautl√§sion entwickeln. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hochdosierte Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs) erh√∂hen. Sch√ľtzen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung und UV-Strahlen, solange Sie Teveten Plus HCT einnehmen.
  • Sie eine Abnahme des Sehverm√∂gens oder Augenschmerzen feststellen. Dies k√∂nnen Symptome einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder eines

Druckanstiegs in Ihrem Auge sein und innerhalb von Stunden bis zu Wochen nach Einnahme von Teveten Plus HCT auftreten. Ohne Behandlung kann dies zu einem dauerhaften Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren. Die Gefahr hierf√ľr ist erh√∂ht, wenn Sie in der Vergangenheit eine Penicillin- oder Sulfonamid-Allergie hatten.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). Die Einnahme von Teveten Plus HCT in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Teveten Plus HCT darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Teveten Plus HCT in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).

Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid kann in Ihrem K√∂rper ein Ungleichgewicht des Elektrolythaushaltes hervorrufen. Ihr Arzt sollte eine regelm√§√üige Kontrolle des Elektrolythaushaltes durchf√ľhren.

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Operationen und Untersuchungen

Sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn bei Ihnen eine der folgenden Maßnahmen bevorsteht

  • eine Operation oder chirurgische Ma√ünahme
  • ein Dopingtest. Das Hydrochlorothiazid in dem Arzneimittel kann zu einem positiven Ergebnis f√ľhren
  • irgendeine andere Blutuntersuchung

Einnahme von Teveten Plus HCT zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden Teveten Plus HCT kann die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen und umgekehrt k√∂nnen andere Arzneimittel die Wirkungsweise von Teveten Plus HCT beeinflussen.

Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker insbesondere mit, wenn Sie folgende Arzneimittel nehmen

  • Lithium ‚Äď eingesetzt zur Behandlung bestimmter psychischer St√∂rungen. Ihr Arzt muss den Lithiumspiegel in Ihrem Blut √ľberwachen, weil Teveten Plus HCT zu einer Erh√∂hung des Lithiumspiegels f√ľhren kann
  • Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes wie Metformin oder Insulin. Ihr Arzt wird m√∂glicherweise die Dosierung dieser Arzneimittel anpassen
  • Arzneimittel, die einen Verlust von Kalium verusachen k√∂nnen. Dies umfasst ‚ÄěWassertabletten‚Äú, Abf√ľhrmittel, Kortisonpr√§parate, Amphotericin (ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen), Carbenoxolon (zur Behandlung von Geschw√ľren der Mundh√∂hle), ACTH (ein von der Hirnanhangdr√ľse produziertes Hormon). Bei gleichzeitiger Einnahme mit den genannten Arzneimitteln kann Teveten Plus HCT das Risiko erh√∂hen, dass der Kaliumspiegel im Blut sinkt
  • Arzneimittel, die den Natriumgehalt in Ihrem Blut erniedrigen k√∂nnen. Dies umfasst Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, Psychosen und Epilepsien. Bei gleichzeitiger Einnahme mit diesen Arzneimitteln k√∂nnte Teveten Plus HCT das Risiko eines erniedrigten Natriumspiegels im Blut erh√∂hen
  • Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR), z. B. Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac, Indometacin, Acetylsalicyls√§ure (ASS), Celecoxib oder Etoricoxib ‚Äď Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Entz√ľndungen
  • Herzglykoside wie z. B. Digoxin und Digitoxin zur Behandlung von Herzschw√§che oder einem zu schnellen bzw. unregelm√§√üigen Herzschlag (bestimmte Herzrhythmusst√∂rungen). Teveten Plus HCT kann das Risiko f√ľr das Auftreten von Herzrhythmusst√∂rungen vergr√∂√üern
  • Betablocker und Diazoxid. Bei einer Einnahme zusammen mit Teveten Plus HCT k√∂nnen die Blutzuckerspiegel ansteigen
  • Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen wie Methotrexat und Cyclophosphamid
  • Arzneimittel, die die Blutgef√§√üe verengen oder das Herz stimulieren wie Noradrenalin
  • Arzneimittel, die die Muskeln entspannen wie Baclofen und Tubocurarin
  • Narkosemittel
  • Amantadin zur Behandlung der Parkinsonerkrankung oder von viralen Erkrankungen. Die Nebenwirkungen k√∂nnen durch Teveten Plus HCT verst√§rkt werden

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Ihr Arzt muss unter Umst√§nden Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsma√ünahmen treffen, wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěTeveten Plus HCT darf nicht eingenommen werden" und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung von Teveten Plus HCT herabsetzen

Arzneimittel zur Senkung der Blutfette wie Colestipol und Colestyramin

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung von Teveten Plus HCT verstärken

  • Schlaff√∂rdernde Arzneimittel wie Beruhigungsmittel und Bet√§ubungsmittel
  • Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen
  • Arzneimittel zur Behandlung der Parkinsonerkrankung wie Biperiden
  • Arzneimittel, die den Blutdruck senken
  • Arzneimittel zum Schutz von K√∂rperzellen w√§hrend einer Chemotherapie wie Amifostin

Wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht ganz sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie eines der folgenden Mittel nehmen, wird Ihr Arzt gegebenenfalls Blutuntersuchungen durchf√ľhren

  • Kalium-Pr√§parate oder kaliumsparende Arzneimittel
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut erh√∂hen wie Heparin, Trimethoprim und ACE- Hemmer
  • Arzneimittel zur Behandlung von Gicht wie Probenecid, Sulfinpyrazon und Allopurinol
  • Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes wie Metformin oder Insulin
  • Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusst√∂rungen wie Chinidin, Disopyramid, Amiodaron und Sotalol
  • einige Antibiotika wie z. B. Tetrazykline
  • Arzneimittel zur Behandlung von Psychosen wie Thioridazin, Chlorpromazin und Levopromazin
  • Kalziumsalze oder Vitamin D
  • Steroide

Sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt oder Apotheker. In Abhängigkeit vom Ergebnis aus der Blutuntersuchung wird Ihr Arzt möglicherweise entscheiden, Ihre Behandlung mit diesen Arzneimitteln oder Teveten Plus HCT zu ändern.

Einnahme von Teveten Plus HCT zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

  • Sie k√∂nnen die Filmtabletten zu oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen
  • Alkoholkonsum kann unter der Behandlung von Teveten Plus HCT zu einem niedrigen Blutdruck f√ľhren und ein M√ľdigkeitsgef√ľhl oder Schwindel hervorrufen
  • Sprechen Sie vor der Einnahme von Teveten Plus HCT mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine salzarme Di√§t einhalten. Eine unzureichende Salzversorgung kann dazu f√ľhren, dass sich Ihr Blutvolumen oder der Natriumgehalt Ihres Blutes verringert

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt und Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

  • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden k√∂nnten). In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Teveten Plus HCT vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen
  • Die Anwendung von Teveten Plus HCT in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Teveten Plus HCT darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Teveten Plus HCT in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann

Stillzeit

  • Teilen sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen
  • Teveten Plus HCT wird nicht zur Anwendung bei stillenden M√ľttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Fr√ľhgeburt war

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Teveten Plus HCT Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst. Allerdings k√∂nnen Schwindel und M√ľdigkeit auftreten. Sollte dies bei Ihnen zutreffen, nehmen Sie nicht aktiv am Stra√üenverkehr teil und bedienen Sie keine Werkzeuge bzw. Maschinen. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Teveten Plus HCT enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Teveten Plus HCT erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Einnahme dieses Arzneimittels

  • Dieses Arzneimittel ist oral (durch den Mund) einzunehmen
  • Schlucken Sie die Tablette mit reichlich Fl√ľssigkeit, z. B. einem Glas Wasser, als Ganzes herunter
  • Zerkleinern oder zerkauen Sie die Tablette nicht
  • Nehmen Sie die Tablette morgens nach M√∂glichkeit immer zur selben Zeit ein

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene

Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette pro Tag.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten Teveten Plus HCT nicht einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Teveten Plus HCT eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Teveten Plus HCT eingenommen haben, als Sie sollten, oder eine andere Person das Arzneimittel versehentlich eingenommen hat, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Die folgenden Wirkungen können auftreten

  • Benommenheit und Schwindel durch Blutdruckabfall (Hypotonie)
  • √úbelkeit (Nausea)
  • Schl√§frigkeit
  • Durstgef√ľhl (Fl√ľssigkeitsmangel)

Wenn Sie die Einnahme von Teveten Plus HCT vergessen haben

  • Wenn Sie die Einnahme Ihrer Tagesdosis vergessen haben, holen Sie diese nach sobald Sie es bemerken
  • Sollte die Einnahme der n√§chsten Dosis jedoch kurz bevorstehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Ihre normale Tagesdosis zur √ľblichen Zeit. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen

Wenn Sie die Einnahme von Teveten Plus HCT abbrechen

Brechen Sie die Behandlung mit Teveten Plus HCT auf keinen Fall ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ab.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Folgende Nebenwirkungen k√∂nnen bei der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten:

Allergische Reaktionen

Wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Einnahme sofort ab und suchen Sie einen Arzt auf.

  • Die Anzeichen k√∂nnen sein

    • Hautreaktionen wie Hautausschlag oder Nesselsucht mit Schwellung (Urtikaria) (weniger als 1 Behandelter von 10)
    • Schwellung des Gesichts, Schwellung der Haut und der Schleimhaut (Angio√∂dem) (weniger als 1 Behandelter von 100)

Andere mögliche Nebenwirkungen von Teveten Plus HCT sind

Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10)

Kopfschmerzen

Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Schwindel
  • Missempfindungen (Kribbeln und Stechen), Nervenschmerzen
  • √úbelkeit, Erbrechen, Durchfall
  • Allgemeine Schw√§che (Asthenie)
  • Fl√ľchtiger Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Verstopfte Nase (Rhinitis)
  • Niedriger Blutdruck, einschlie√ülich eines Blutdruckabfalls beim Aufstehen. Sie f√ľhlen sich m√∂glicherweise benommen oder schwindlig.
  • Laborwertver√§nderungen wie erh√∂hte Blutzuckerspiegel (Hyperglyk√§mie)

Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000)

  • Schlaflosigkeit
  • Depression
  • Angstzust√§nde, Nervosit√§t
  • Sexuelle Funktionsst√∂rungen und/oder Ver√§nderungen der sexuellen Lust
  • Muskelkr√§mpfe
  • Fieber Schwindelgef√ľhl (Vertigo)
  • Verstopfung (Obstipation)
  • Laborwertver√§nderungen:

    • Erh√∂hte Harns√§urespiegel (Gicht)
    • Erh√∂hte Blutfette (Cholesterin)
    • Erniedrigte Kalium-, Natrium- und Chloridspiegel
    • Erniedrigte Anzahl wei√üer Blutzellen
  • Schwellung des Gesichts, Schwellung der Haut und der Schleimhaut (Angio√∂dem)

Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000)

Hämolytische Anämie (Blutarmut durch Auflösung der roten Blutkörperchen)

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

Appetitlosigkeit, Gelbsucht, Verminderung des Sehverm√∂gens oder Schmerzen in Ihren Augen aufgrund von hohem Druck (m√∂gliche Anzeichen einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder akutes Winkelverschlussglaukom), Ruhelosigkeit, Blutbildver√§nderungen (Verringerung der Granulozyten (bestimmte wei√üe Blutk√∂rperchen) und Blutpl√§ttchen, St√∂rung der Bildung roter Blutk√∂rperchen), Laborwertver√§nderungen (erniedrigte Magnesiumspiegel im Blut, erh√∂hte Spiegel von Kalzium und Triglyceriden (bestimmte Blutfette) im Blut), Nierenfunktionsst√∂rungen, Entz√ľndung der Nieren, akutes Nierenversagen, Entz√ľndung der Wand der Blutgef√§√üe, Blasenbildung der Haut mit Absterben von Hautzellen (toxische epidermale Nekrolyse), Schmetterlingsflechte (systemischer Lupus erythematodes), Ausschlag/Hautverletzungen meist an den der Sonne ausgesetzten Bereichen, aufgrund einer Autoimmunerkrankung (Hautlupus, kutaner Lupus erythematodes), Gelenkschmerzen (Arthralgie), schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen), erh√∂hte Empfindlichkeit auf Licht bzw. Sonnenlicht (Photosensibilit√§t), Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs).

Meldung von Nebenwirkungen

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blisterpackungen nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z. B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Teveten Plus HCT enthält

Die Wirkstoffe sind 600 mg Eprosartan (als Mesilat) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid pro Filmtablette.

Die sonstigen Bestandteile sind:

  • Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Maisst√§rke, Crospovidon (Typ B nach Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], gereinigtes Wasser
  • Film√ľberzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Eisen(II,III)- oxid (E 172), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172)

Wie Teveten Plus HCT aussieht und Inhalt der Packung

Cremefarbene, kapself√∂rmige Filmtablette mit der Einpr√§gung ‚Äú5147‚ÄĚ auf einer Seite der Tablette. Teveten Plus HCT ist in Packungsgr√∂√üen mit 28, 56 und 98 Filmtabletten erh√§ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Mylan Healthcare GmbH L√ľtticher Stra√üe 5 53842 Troisdorf

E-Mail: mylan.healthcare@mylan.com

Hersteller:

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville

Lieu dit Maillard

F-01400 Ch√Ętillon-sur-Chalaronne

Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien, Griechenland, Irland, Luxemburg, Portugal: Teveten Plus 600 mg/12,5 mg
Deutschland Teveten Plus HCT 600 mg/12,5 mg
Finnland, Norwegen, Schweden: Teveten Comp, 600 mg/12,5 mg
Italien: Tiartan
Spanien: Tevetens Plus 600/12,5 mg
√Ėsterreich: Teveten Plus

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: Teveten Plus HCT 600 mg/12,5 mg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Eprosartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan Healthcare GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 09.10.2002
ATC Code C09DA02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden