Wirkstoff(e) Thiopental
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Inresa Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 21.03.2000
Pharmakologische Gruppe Allgemeinanästhetika

Zulassungsinhaber

Inresa Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Trapanal 2,5 g Thiopental Nycomed GmbH
Thiopental Inresa 0,5 g Thiopental Inresa Arzneimittel GmbH
THIOPENTAL 1,0 G-ROTEXMEDICA Thiopental Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk
Thiopentone Sodium for Injection 1,0 g Thiopental Pharmadrug Production GmbH
Thiopental Inresa 1,0 g Thiopental Inresa Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Trapanal 0,5 g ist ein Arzneimittel zur Narkosedurchf√ľhrung aus der Gruppe der Barbiturate. Es wird angewendet bei

  • Kurznarkosen ohne Intubation (kurzzeitige Bet√§ubung w√§hrend einer Operation ohne Vorbereitungen f√ľr eine k√ľnstliche Beatmung).
  • Einleitung einer Allgemeinan√§sthesie mit oder ohne Intubation (Einleitung einer l√§ngeren Bet√§ubung f√ľr Operationen mit oder ohne Vorbereitungen f√ľr eine k√ľnstliche Beatmung).

Hinweis

Bei Anästhesie mit Trapanal 0,5 g ist, wie bei allen Barbituraten, die Gabe eines Analgetikums erforderlich.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Trapanal 0,5 g darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Barbiturate (Arzneimittel, die chemisch √§hnlich wie Thiopental sind und bei Anfallsleiden und f√ľr Narkosen verwendet werden) oder einen der sonstigen Bestandteile von Trapanal 0,5 g sind,
  • bei akuten Vergiftungen mit Alkohol, Schlafmitteln, Schmerzmitteln und Psychopharmaka (Arznei- mittel zur Behandlung geistig-seelischer St√∂rungen),
  • bei akuter hepatischer Porphyrie (schwere Erkrankung aufgrund einer Bildungsst√∂rung des roten Blutfarbstoffs), maligner Hypertonie (starker Bluthochdruck), Schock (pl√∂tzliches Kreislaufversagen) und Status asthmaticus (lebensbedrohliche Atemnot durch Einengung der kleinsten Luftwege).

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Trapanal 0,5 g ist erforderlich

Im Folgenden wird beschrieben, wann Trapanal 0,5 g nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden darf. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen fr√ľher einmal zutrafen.

Trapanal 0,5 g darf nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden,

- wenn Sie eine obstruktive Atemwegserkrankung (gestörte Atmung durch eingeengte Luftwege,
  z. B. bei Bronchialasthma) haben.      
RRI/RM-Fr MED-RA-Wa MED-RA-Wi Med-RA-Wi
26.04.2007/F.13/VK 26.09.2008/F.14/VK 07.09.2009/F.15/VK 23.03.2010/F.16/VK
(Umfirmierung) (PVA 2008/040, Anp. 14. AMG (PVA 2009/074, Verl.Antr. u. (PVA 2010/024 und
¬† ¬† Nov, u. Auflagenerf. aus Verl.) Ex ante Unterlagen) redakt. √Ąnderungen)

Wortlaut der f√ľr die Gebrauchs- und Fachinformation von Trapanal ¬ģ 0,5 g vorgesehenen Angaben

  • wenn Sie eine Hypovol√§mie (verminderte Blutmenge im Kreislauf durch Blut- oder Fl√ľssigkeits- verluste) haben.
  • wenn Sie eine schwere Herzmuskelsch√§digung haben.
  • wenn Sie eine schwere Nieren- und Leberfunktionsst√∂rung haben.
  • bei S√§uglingen.
  • wenn Sie an Stoffwechselerkrankungen inkl. Diabetes mellitus leiden.

Trapanal 0,5 g darf nur dann eingesetzt werden, wenn alle personellen und apparativen Voraussetzungen zur Behandlung möglicher Zwischenfälle, insbesondere Ateminsuffizienz und Atemstillstand, gegeben sind.

Bei zu schneller Injektion (z. B. als Bolus-Injektion) besteht die Gefahr eines starken Blutdruckabfalls. Deshalb muss Trapanal 0,5 g langsam injiziert werden.

Trapanal 0,5 g ist nicht f√ľr kontinuierliche intraven√∂se Anwendung zugelassen. Nach kontinuierlicher intraven√∂ser Gabe von Trapanal 0,5 g √ľber mehrere Stunden sind Gewebsnekrosen beobachtet worden.

Versehentliche intraarterielle und paravenöse Injektionen

Eine intraarterielle oder paraven√∂se Injektion ist unbedingt zu vermeiden, da dadurch schwere Gewebsne- krosen ausgel√∂st oder sehr schmerzhafte Neuritiden hervorgerufen werden k√∂nnen. Bei paraven√∂ser Injektion ist der Arm ruhigzustellen, und es sollte versucht werden, die bereits injizierte L√∂sung √ľber die noch liegende Kan√ľle zu aspirieren. Durch Behandlung mit feuchten Umschl√§gen, eventuell unter Zusatz von Alkohol, wird die Abheilung beschleunigt. Sind gr√∂√üere Mengen injiziert worden, k√∂nnen diffusions- beschleunigende Mittel (Hyaluronidase) angewandt werden. Au√üerdem kann der unmittelbar anschlie√üen- de paraven√∂se Bezirk mit 1 %iger Novocain-L√∂sung infiltriert werden. Zur Verd√ľnnung der ins Gewebe ausgetretenen Trapanal 0,5 g L√∂sung sollte subkutan isotonische Natriumchlorid-L√∂sung injiziert werden.

Kinder

Bei Eingriffen zur Krankheitserkennung oder zur Behandlung im Bereich der oberen Atemwege ist ins- besonders bei Kindern mit Hyperreflexie (gesteigerten Reflexen) und Laryngospasmus (Stimmritzen- krampf) zu rechnen.

Bei Anwendung von Trapanal 0,5 g mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Trapanal 0,5 g?

Bei Kombination mit anderen zentraldämpfenden Arzneimitteln (z. B. Benzodiazepinen) oder mit Alkohol ist zu beachten, dass sich die dämpfenden Wirkungen auf das ZNS additiv verstärken. Das trifft auch auf die zentrale Atemdepression zu (Opioide).

Auch Substanzen, die mit Trapanal 0,5 g um die Plasma-Eiweiß-Bindung konkurrieren, wie z. B. Sulfon- amide, können die Wirkung von Trapanal 0,5 g verstärken und die erforderlichen Einleitungsdosen herabsetzen.

Welche anderen Arzneimittel werden in ihrer Wirkung durch Trapanal 0,5 g beeinflusst?

Wird Trapanal 0,5 g wiederholt in kurzen Zeitabständen angewandt, ist zu beachten, dass es eine induzierende Wirkung auf die Leberenzyme haben kann. Dadurch kann der Abbau von anderen Arznei- mitteln, wie z. B. Cumarinderivaten, Kortikoiden und oralen Kontrazeptiva, beschleunigt und deren Wirkung vermindert werden. Weiterhin wird die Toxizität von Methotrexat erhöht.

Welche Inkompatibilitäten bestehen mit anderen Arzneimitteln?

Trapanal 0,5 g darf nicht mit anderen Injektions- oder Infusionsl√∂sungen gemischt werden (Ausnahme isotonische Natriumchloridl√∂sung 0,9 %). Weiterhin darf die gebrauchsfertige L√∂sung nicht gleichzeitig mit anderen Injektions- oder Infusionsl√∂sungen verabreicht werden. Die mit Trapanal 0,5 g hergestellten L√∂sungen reagieren alkalisch und sind inkompatibel mit Volumensubstitutions- und sauren L√∂sungen von Narkosehilfsmitteln, da es zur Ausf√§llung und zur Verstopfung der Injektionskan√ľle kommen kann; auch chemische Ver√§nderungen in der zugesetzten L√∂sung sind nicht auszuschlie√üen.

RRI/RM-Fr MED-RA-Wa MED-RA-Wi Med-RA-Wi
26.04.2007/F.13/VK 26.09.2008/F.14/VK 07.09.2009/F.15/VK 23.03.2010/F.16/VK  
(Umfirmierung) (PVA 2008/040, Anp. 14. AMG (PVA 2009/074, Verl.Antr. u. (PVA 2010/024 und  
¬† Nov, u. Auflagenerf. aus Verl.) Ex ante Unterlagen) redakt. √Ąnderungen) ¬†

Wortlaut der f√ľr die Gebrauchs- und Fachinformation von Trapanal ¬ģ 0,5 g vorgesehenen Angaben

Bei Anwendung von Trapanal 0,5 g zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie vor einer Narkose und auch danach auf keinen Fall alkoholhaltige Getränke oder Speisen zu sich!

Schwangerschaft und Stillzeit

Thiopental passiert die Plazenta. Deshalb sollte eine Allgemeinanästhesie mit Thiopental bei Schwan- geren nur nach strenger Indikationsstellung und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen werden.

Thiopental wird auch in die Muttermilch ausgeschieden. Beim gestillten Kind können wegen der unreifen Stoffwechselleistung höhere Konzentrationen im Blut erreicht werden als bei der Mutter. Thiopental ist in der Muttermilch bis zu 36 Stunden nach der Injektion nachweisbar. In dieser Zeit sollte auf das Stillen verzichtet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nach einer Narkose mit Trapanal 0,5 g k√∂nnen Sie f√ľr eine gewisse Zeit auf unerwartete und pl√∂tzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie deshalb nach einer ambulanten Operation nicht Auto oder andere Fahrzeuge.

Gehen Sie nur in Begleitung nach Hause und trinken Sie auf keinen Fall Alkohol!

Lassen Sie sich von Ihrem Arzt erkl√§ren, f√ľr welchen Zeitraum diese Vorsicht notwendig ist. Bedienen Sie solange keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Trapanal 0,5 g

Eine Durchstechflasche mit 0,5 g Thiopental-Natrium enth√§lt bis zu 2,43 mmol (56 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel entsprechend der nachfolgenden Dosierungsempfehlungen an. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt Trapanal 0,5 g nicht anders anwendet.

Grunds√§tzlich ist die Dosis in Abh√§ngigkeit von der speziellen Empfindlichkeit des Patienten und der gew√ľnschten Narkosetiefe zu bestimmen. Die folgenden Angaben sind Richtwerte, durch langsame Nachinjektion kleiner Dosen ist die optimale Wirkung am sichersten zu erreichen.

F√ľr die Einleitung einer Allgemeinan√§sthesie betr√§gt die durchschnittliche Dosis bei intraven√∂ser Injektion 5 mg Thiopental-Natrium pro Kilogramm K√∂rpergewicht. Die Wirkungsdauer betr√§gt etwa 6 bis 8 Minuten. Im Allgemeinen werden 100 bis 200 mg Thiopental-Natrium langsam √ľber einen Zeitraum von 20 Sekunden injiziert. Jede weitere Gabe h√§ngt von der speziellen Empfindlichkeit des Patienten und der gew√ľnschten Narkosetiefe ab.

F√ľr eine Kurznarkose soll die Gesamtmenge im Allgemeinen die doppelte Einschlafdosis von 100 bis 200 mg Thiopental-Natrium nicht √ľberschreiten.

Die während eines operativen Eingriffs erforderliche Gesamtdosis kann zwischen 400 und 1000 mg Thiopental-Natrium liegen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist die Dosis entsprechend dem Ausprägungsgrad zu vermindern.

Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung

Trapanal 0,5 g wird in 2,5 %igen und 5 %igen Lösungen verwendet.

F√ľr die 2,5 %ige L√∂sung wird der Inhalt einer Durchstechflasche Trapanal 0,5 g (entsprechend 0,5 g Thiopental-Natrium) in 20 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke gel√∂st.

F√ľr die 5 %ige L√∂sung wird der Inhalt einer Durchstechflasche Trapanal 0,5 g (entsprechend 0,5 g Thiopental-Natrium) in 10 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke gel√∂st.

Die Herstellung der Injektionsl√∂sung erfordert die genaue Beachtung folgender L√∂sungsvorschriften: Die entsprechende Menge Wasser f√ľr Injektionszwecke wird so in die Durchstechflasche gespritzt, dass das L√∂sungsmittel die Substanz kr√§ftig aufwirbelt. Andernfalls k√∂nnte die Substanz verkleben und der L√∂sungsvorgang wesentlich verz√∂gert werden. In diesem Fall ist das v√∂llige L√∂sen doch noch durch wiederholtes Aufziehen und kr√§ftiges Zur√ľckspritzen in die Durchstechflasche zu erreichen.

RRI/RM-Fr MED-RA-Wa MED-RA-Wi Med-RA-Wi
26.04.2007/F.13/VK 26.09.2008/F.14/VK 07.09.2009/F.15/VK 23.03.2010/F.16/VK  
(Umfirmierung) (PVA 2008/040, Anp. 14. AMG (PVA 2009/074, Verl.Antr. u. (PVA 2010/024 und  
¬† Nov, u. Auflagenerf. aus Verl.) Ex ante Unterlagen) redakt. √Ąnderungen) ¬†

Wortlaut der f√ľr die Gebrauchs- und Fachinformation von Trapanal ¬ģ 0,5 g vorgesehenen Angaben

Nach dem L√∂sen der Substanz lassen sich in vereinzelten F√§llen bei normalem Tageslicht ungel√∂ste Teilchen im Gr√∂√üenbereich von 7-350 ¬Ķm mit der Lupe erkennen. Es handelt sich um Aggregationen von feinsten Substanzkristallen. Diese Teilchen haben keinen Einfluss auf Wirksamkeit und Vertr√§glichkeit.

Art und Dauer der Anwendung

Bei der Injektionsnarkose wird Trapanal 0,5 g in Wasser f√ľr Injektionszwecke gel√∂st (s. o.) und anschlie√üend langsam intraven√∂s injiziert. Es kann nachinjiziert werden. Das Ph√§nomen der akuten Toleranz ist mehrfach nachgewiesen worden, d. h., dass nach der ersten narkotisch wirksamen Dosis f√ľr die Wiederholung desselben Effektes eine h√∂here Gabe n√∂tig sein kann. Andererseits ist bei der Nach- dosierung zu beachten, dass die Substanz kumuliert (s.a. 2. "Bei Anwendung von Trapanal 0,5 g mit anderen Arzneimitteln").

Wenn Sie eine größere Menge von Trapanal 0,5 g angewendet haben, als Sie sollten

Das typische Zeichen f√ľr eine √úberdosierung ist der rasche Blutdruckabfall, der zum Schock f√ľhren kann. Infolge mangelnder Herzpumpenleistung kann sich ein Lungen√∂dem ausbilden. Ein Blutdruckabfall kann auch allergisch bedingt sein, tritt dann aber meist in Kombination mit allergischen Hauterscheinungen auf. Die √úberdosierung f√ľhrt au√üerdem zu anhaltender Ateminsuffizienz oder Atemstillstand, der bei Wegfall der k√ľnstlichen Beatmung vital bedrohlich wird. Die K√∂rpertemperatur f√§llt rasch ab.

Die Therapie erfolgt symptomatisch unter intensivmedizinischen Bedingungen. Zur Aufrechterhaltung der respiratorischen Funktion sind in aller Regel Absaugung der Atemwege, Intubation und Beatmung des Patienten erforderlich. Als Ma√ünahme gegen den Blutdruckabfall und zur Schockprophylaxe ist eine Infusionstherapie angezeigt. Der Infusionsl√∂sung kann Dopamin (2 bis 5 ¬Ķg/kg/min) oder Norepinephrin (Noradrenalin, 0,1 bis 0,2 ¬Ķg/kg/min) zugesetzt werden. Die K√∂rpertemperatur muss normalisiert werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Trapanal 0,5 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende H√§ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen

Da Trapanal 0,5 g praktisch immer in Kombination mit anderen Narkosemitteln gegeben wird, ist eine exakte Unterscheidung der Nebenwirkungen hinsichtlich des auslösenden Arzneimittels nur schwer möglich.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Nicht bekannt: √úbelkeit und Erbrechen (bedingt durch die Begleitmedikation)

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

Häufig: Hypoventilation mit kurzdauernder Apnoe (verminderte Atmung mit kurzen Atempausen), Singultus (Schluckauf) bei Spontan-Atmung und Maskenbeatmung (2 bis 5 % Häufigkeit, abhängig von der verabreichten Arzneimenge)

Nicht bekannt: Husten und Niesen

Psychiatrische Erkrankungen

Häufig: Psychische Reaktionen in Form euphorischer (gehobener) Stimmungslagen (10 bis 12 % Häufig- keit) und Traumerlebnisse (ca. 40 % Häufigkeit), z. T. unangenehmer Art

Erkrankungen des Immunsystems

Häufig: Allergische und pseudoallergische Reaktionen (Überempfindlichkeits-Reaktionen), z. B. Broncho- und Laryngospasmus (Lungenasthma und Stimmritzenkrampf), erythematöse und ödematöse Hautverän- derungen (gerötete und geschwollene Haut)

RRI/RM-Fr MED-RA-Wa MED-RA-Wi Med-RA-Wi
26.04.2007/F.13/VK 26.09.2008/F.14/VK 07.09.2009/F.15/VK 23.03.2010/F.16/VK  
(Umfirmierung) (PVA 2008/040, Anp. 14. AMG (PVA 2009/074, Verl.Antr. u. (PVA 2010/024 und  
¬† Nov, u. Auflagenerf. aus Verl.) Ex ante Unterlagen) redakt. √Ąnderungen) ¬†

Wortlaut der f√ľr die Gebrauchs- und Fachinformation von Trapanal ¬ģ 0,5 g vorgesehenen Angaben

Sehr selten: Schwere allergische Reaktionen wie anaphylaktischer Schock (pl√∂tzlicher, schwerer Krank- heitszustand mit der Gefahr eines Herz- und Atemstillstands) und allergisch bedingte h√§molytische An√§mie (Verminderung der roten Blutk√∂rperchen durch verk√ľrzte Lebensdauer) mit begleitender Nieren- sch√§digung

Gefäßerkrankungen

Nicht bekannt: Venenschmerzen nach intraven√∂ser Injektion, Thrombosen (Blutpfropfbildung), Phlebitiden (Venenentz√ľndungen)

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheb- lich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchs-/Fachinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Beh√§ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren und erst unmittelbar vor Gebrauch aus der Faltschachtel entnehmen, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Trapanal 0,5 g ist 2 Jahre haltbar.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch der Zubereitung

Die chemische Stabilit√§t des Wirkstoffes √ľber 24 h wurde gezeigt. Eine einmal zubereitete L√∂sung von Trapanal muss im K√ľhlschrank aufbewahrt werden.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Trapanal 0,5 g enthält

Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Thiopental-Natrium.

1 Durchstechflasche zu 20 ml enthält 0,5 g Thiopental-Natrium als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.

Wie Trapanal 0,5 g aussieht und Inhalt der Packung

Trapanal 0,5 g ist ein Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.

Trapanal 0,5 g ist in Klinikpackungen mit 20 (2x10) Durchstechflaschen mit 0,5 g Pulver erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Nycomed Deutschland GmbHMoltkestrasse 4

78467 Konstanz Telefon: 0800/295-6666 Telefax: 0800/295-5555

E-Mail: servicecenter@nycomed.de

RRI/RM-Fr MED-RA-Wa MED-RA-Wi Med-RA-Wi
26.04.2007/F.13/VK 26.09.2008/F.14/VK 07.09.2009/F.15/VK 23.03.2010/F.16/VK  
(Umfirmierung) (PVA 2008/040, Anp. 14. AMG (PVA 2009/074, Verl.Antr. u. (PVA 2010/024 und  
¬† Nov, u. Auflagenerf. aus Verl.) Ex ante Unterlagen) redakt. √Ąnderungen) ¬†

Wortlaut der f√ľr die Gebrauchs- und Fachinformation von Trapanal ¬ģ 0,5 g vorgesehenen Angaben

Hersteller

Nycomed GmbHBetriebsstätte Singen

Robert-Bosch-Str. 8

78224 Singen

Diese Gebrauchs-/Fachinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Februar 2010.

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Zus√§tzliche Information f√ľr Fachkreise

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Trapanal 0,5 g - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden