Valsatrix 80 mg Filmtabletten

Abbildung Valsatrix 80 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Valsartan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09CA03
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

Zulassungsinhaber

Mylan dura GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Provas 80 comp 80mg/12,5mg Filmtabletten Valsartan Hydrochlorothiazid (HCT) Novartis Pharma GmbH
Valsargamma 320 mg Filmtabletten Valsartan Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Valsartan Alchemia 40 mg Filmtabletten Valsartan Alchemia Ltd.
Valsarchemia 160 mg Filmtabletten Valsartan Hennig Arzneimittel GmbH & Co.KG
valsartan-biomo 160 mg Filmtabletten Valsartan biomo pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Valsartan dura gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bekannt sind und helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, welche die Blutgefäße verengt und damit bewirkt, dass Ihr Blutdruck ansteigt. Valsartan dura wirkt durch eine Blockade des Effekts von Angiotensin II. Dadurch werden die Blutgefäße erweitert und der Blutdruck gesenkt.
Valsartan dura 80¬†mg Filmtabletten k√∂nnen f√ľr die Behandlung von drei verschiedenen Erkrankungen verwendet werden:

  • zur Behandlung eines hohen Blutdrucks bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18¬†Jahren. Ein hoher Blutdruck vergr√∂√üert die Belastung f√ľr Herz und Arterien. Wenn er nicht behandelt wird, kann er die Blutgef√§√üe von Gehirn, Herz und Nieren sch√§digen. Dies kann zu Schlaganfall, Herzmuskelschw√§che oder Einschr√§nkung der Nierenfunktion f√ľhren. Ein hoher Blutdruck erh√∂ht das Risiko f√ľr einen Herzinfarkt. Die Senkung Ihres Blutdrucks auf Normalwerte verringert das Risiko, eine dieser Erkrankungen zu erleiden.
  • zur Behandlung von erwachsenen Patienten nach einem vor kurzem aufgetretenen Herzinfarkt (Myokardinfarkt). ?Vor kurzem bedeutet hier zwischen 12¬†Stunden und 10¬†Tagen zur√ľckliegend.
  • zur Behandlung der symptomatischen Herzleistungsschw√§che bei erwachsenen Patienten. Valsartan dura kommt zur Anwendung wenn eine andere Gruppe von Arzneimitteln, die als ACE-Hemmer bezeichnet werden (und die ebenfalls zur Behandlung von Herzleistungsschw√§che eingesetzt werden) nicht angewendet werden k√∂nnen. Valsartan dura kann auch zus√§tzlich zu ACE-Hemmern verwendet werden, wenn Beta-Blocker (ein weiteres Arzneimittel zur Behandlung der Herzleistungsschw√§che) nicht angewendet werden k√∂nnen.


Eine Herzleistungsschw√§che ist verbunden mit Kurzatmigkeit und Schwellung von F√ľ√üen und Beinen aufgrund von Fl√ľssigkeitseinlagerungen. Herzleistungsschw√§che bedeutet, dass der Herzmuskel das Blut nicht mehr stark genug pumpen kann, um den ganzen K√∂rper mit der ben√∂tigten Blutmenge zu versorgen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Valsartan dura darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Valsartan oder einen der sonstigen Bestandteile von Valsartan dura sind, die am Ende dieser Gebrauchsinformation aufgef√ľhrt sind.
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind Valsartan dura sollte besser auch nicht in der fr√ľhen Schwangerschaft eingenommen werden (siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit).


Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, d√ľrfen Sie Valsartan dura nicht einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Valsartan dura ist erforderlich

  • wenn Sie eine Lebererkrankung haben
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben oder dialysiert werden m√ľssen
  • wenn Sie an einer Verengung der Nierenarterie leiden
  • wenn bei Ihnen vor kurzem eine Nierentransplantation (Erhalt einer neuen Niere) durchgef√ľhrt wurde
  • wenn Sie nach einem Herzinfarkt oder wegen einer symptomatischen Herzleistungsschw√§che behandelt werden, sollte Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion √ľberpr√ľfen
  • wenn Sie au√üer einer symptomatischen Herzleistungsschw√§che oder Herzinfarkt eine andere schwere Herzerkrankung haben
  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die das Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen. Dazu geh√∂ren Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin. Es kann dann notwendig sein, die Kaliumwerte in Ihrem Blut regelm√§√üig zu kontrollieren
  • wenn Sie unter 18¬†Jahre alt sind und Valsartan dura zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System hemmen (Arzneimittel, die den Blutdruck senken). Ihr Arzt wird wahrscheinlich in regelm√§√üigen Abst√§nden Ihre Nierenfunktion und den Kaliumgehalt in Ihrem Blut kontrollieren
  • wenn Sie an Aldosteronismus leiden, einer Krankheit, bei der Ihre Nebennieren eine zu gro√üe Menge des Hormons Aldosteron bildet. In diesem Fall wird die Anwendung von Valsartan dura nicht empfohlen
  • wenn Sie aufgrund von Durchfall oder Erbrechen viel Fl√ľssigkeit verloren haben (d. h. dehydriert sind) oder wenn Sie hohe Dosen von Wassertabletten (Diuretika) einnehmen.
  • Die Anwendung von Valsartan dura bei Kindern und Jugendlichen (unter 18¬†Jahren) wird nicht empfohlen.
  • Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden k√∂nnten). Valsartan dura wird nicht zur Anwendung in der fr√ľhen Schwangerschaft empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es in diesem Stadium schwere Sch√§den bei Ihrem ungeborenen Kind hervorrufen kann (siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit).


Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, sagen Sie es Ihrem Arzt, bevor Sie Valsartan dura einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

  • Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden k√∂nnten). √úblicherweise wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme von Valsartan dura zu beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und stattdessen ein anderes Arzneimittel einzunehmen. Valsartan dura wird w√§hrend der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es Ihr Kind schwer sch√§digen kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen m√∂chten. Valsartan dura wird f√ľr die Anwendung bei stillenden M√ľttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird Ihnen m√∂glicherweise eine andere Behandlung verordnen, wenn Sie stillen m√∂chten, insbesondere wenn es sich um ein Neugeborenes oder eine Fr√ľhgeburt handelt.


Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Bevor Sie ein Fahrzeug, Werkzeuge oder eine Maschine bedienen oder eine andere T√§tigkeit aus√ľben, die Konzentration erfordert, sollten Sie vorher wissen, wie Sie auf die Wirkung von Valsartan dura reagieren. Wie viele andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Valsartan dura in seltenen F√§llen Schwindel verursachen und die Konzentrationsf√§higkeit beeinflussen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Valsartan dura
Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose. Bitte nehmen Sie Valsartan dura erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST VALSARTAN DURA EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Valsartan dura immer genau nach Anweisung des Arztes ein, um das beste Behandlungsergebnis zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Personen mit hohem Blutdruck merken oft keine Anzeichen dieses Problems. Viele k√∂nnen sich v√∂llig gesund f√ľhlen. Das macht es umso wichtiger, die Termine bei Ihrem Arzt einzuhalten, auch wenn Sie sich wohl f√ľhlen.
Erwachsene Patienten mit Bluthochdruck: Die √ľbliche Dosis betr√§gt 80¬†mg pro Tag. In einigen F√§llen kann Ihr Arzt eine h√∂here Dosis (z. B. 160¬†mg oder 320¬†mg) verschreiben. M√∂glicherweise kombiniert er Valsartan dura auch mit einem weiteren Arzneimittel (z. B. mit einem Diuretikum).
Kinder und Jugendliche (im Alter von 6 bis 18 Jahren) mit Bluthochdruck:
Bei Patienten, die weniger als 35¬†kg wiegen, ist die √ľbliche Dosis einmal t√§glich 40¬†mg Valsartan. Bei Patienten, die 35¬†kg oder mehr wiegen, ist die √ľbliche Anfangsdosis einmal t√§glich 80¬†mg Valsartan. In einigen F√§llen kann Ihr Arzt h√∂here Dosen verschreiben (die Dosis kann auf 160¬†mg und bis zu maximal 320¬†mg erh√∂ht werden).
Erwachsene Patienten nach einem vor kurzem aufgetretenen Herzinfarkt: Nach einem Herzinfarkt wird mit der Behandlung im Allgemeinen schon nach 12¬†Stunden begonnen, √ľblicherweise in einer niedrigen Dosis von 2-mal t√§glich 20¬†mg. Eine Dosis von 20¬†mg erhalten Sie durch Teilen der 40-mg-Filmtablette. Hierzu steht Ihnen das Pr√§parat Valsartan dura 40 mg zur Verf√ľgung. Ihr Arzt wird dann die Dosis schrittweise √ľber mehrere Wochen bis zu einem Maximum von 2-mal t√§glich 160¬†mg steigern. Die endg√ľltige Dosis h√§ngt davon ab, welche Dosis Sie pers√∂nlich vertragen.
Valsartan dura kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Herzinfarkts gegeben werden, und Ihr Arzt wird dar√ľber entscheiden, welche Behandlung f√ľr Sie geeignet ist.
Herzleistungsschw√§che: Die Behandlung beginnt im Allgemeinen mit einer Dosis von 2-mal t√§glich 40¬†mg. Ihr Arzt wird dann die Dosis schrittweise √ľber mehrere Wochen bis zu einem Maximum von 2-mal t√§glich 160¬†mg steigern. Die endg√ľltige Dosis h√§ngt davon ab, welche Dosis Sie pers√∂nlich vertragen.
Valsartan dura kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Herzleistungsschw√§che gegeben werden, und Ihr Arzt wird dar√ľber entscheiden, welche Behandlung f√ľr Sie geeignet ist.
Sie können Valsartan dura mit oder ohne Nahrung einnehmen. Schlucken Sie Valsartan dura mit einem Glas Wasser.
Nehmen Sie Valsartan dura jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein.
Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan dura eingenommen haben, als Sie sollten
Falls es zum Auftreten von starkem Schwindel kommt und/oder Sie das Gef√ľhl haben, ohnm√§chtig zu werden, informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt und legen Sie sich hin. Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, nehmen Sie unverz√ľglich Kontakt mit Ihrem Arzt, Apotheker oder einem Krankenhaus auf.
Wenn Sie die Einnahme von Valsartan dura vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch schon fast Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Valsartan dura abbrechen
Das Abbrechen der Behandlung mit Valsartan dura kann dazu f√ľhren, dass sich Ihre Krankheit verschlechtert. Beenden Sie die Behandlung nicht, es sei denn Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die Behandlung beenden sollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Valsartan dura mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Der Behandlungserfolg kann beeinflusst werden, wenn Valsartan dura zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln verwendet wird. Es kann erforderlich werden, die Dosis zu √§ndern, andere Vorsichtsma√ünahmen zu ergreifen oder in einigen F√§llen die Anwendung eines Arzneimittels zu beenden. Dies gilt sowohl f√ľr verschreibungspflichtige als auch f√ľr nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, insbesondere f√ľr:

  • andere Arzneimittel, die den Blutdruck senken, vor allem f√ľr Wassertabletten (Diuretika).
  • Arzneimittel, die das Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen. Dazu geh√∂ren Kaliumpr√§parate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel und Heparin.
  • bestimmte Schmerzmittel, die als nicht-steroidale Entz√ľndungshemmer (NSARs) bezeichnet werden.
  • Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen.
  • wenn Sie nach einem Herzinfarkt behandelt werden, wird eine Kombination mit einem ACE-Hemmer (ein Arzneimittel zur Behandlung des Herzinfarkts) nicht empfohlen.
  • wenn Sie wegen einer symptomatischen Herzleistungsschw√§che behandelt werden, wird eine Dreifach-Kombination mit ACE-Hemmern und Beta-Blockern (Arzneimittel zur Behandlung der Herzleistungsschw√§che) nicht empfohlen.


Bei Einnahme von Valsartan dura zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Valsartan dura zusammen mit oder ohne Nahrung einnehmen.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Valsartan dura Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar.
Einige Symptome bed√ľrfen einer unverz√ľglichen medizinischen Aufmerksamkeit:
Es kann sein, dass Sie Anzeichen eines Angioödems (einer spezifischen allergischen Reaktion) bemerken, wie

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Nesselsucht, Juckreiz.


Wenn Sie eines oder mehrere dieser Symptome an sich bemerken, suchen Sie unverz√ľglich einen Arzt auf.
Mögliche Nebenwirkungen sind:
Häufig:

  • Schwindel
  • niedriger Blutdruck mit oder ohne Beschwerden wie Schwindel und Bewusstseinsst√∂rung beim Aufstehen
  • herabgesetzte Nierenfunktion (Zeichen einer Nierenfunktionseinschr√§nkung)


Gelegentlich:


Nicht bekannt:

  • allergische Reaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht; es k√∂nnen Beschwerden wie Fieber, geschwollene Gelenke und Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, geschwollene Lymphknoten und/oder grippeartige Symptome (Zeichen der Serumkrankheit) auftreten
  • purpurrote punktf√∂rmige Hauterscheinungen, Fieber, Juckreiz (Zeichen einer Entz√ľndung der Blutgef√§√üe, auch als Vaskulitis bezeichnet)
  • ungew√∂hnliche Blutungen oder Bluterg√ľsse (Zeichen einer Thrombozytopenie)
  • Muskelschmerzen (Myalgie)
  • Fieber, Halsschmerzen oder Geschw√ľre im Mund aufgrund von Infektionen (Zeichen einer niedrigen Zahl von wei√üen Blutzellen, auch als Neutropenie bezeichnet)
  • erniedrigte H√§moglobinwerte und verminderter prozentualer Anteil roter Blutzellen im Blut (die in schweren F√§llen zu einer Blutarmut f√ľhren k√∂nnen)
  • erh√∂hte Kaliumwerte im Blut (die in schweren F√§llen Muskelkr√§mpfe und Herzrhythmusst√∂rungen hervorrufen k√∂nnen)
  • erh√∂hte Leberfunktionswerte (die auf eine Lebersch√§digung hinweisen k√∂nnen) einschlie√ülich einer Erh√∂hung der Bilirubinwerte im Blut (die in schweren F√§llen eine Gelbf√§rbung der Haut und der Augenbindehaut hervorrufen k√∂nnen)
  • Erh√∂hung der Harnstoffstickstoffwerte im Blut und erh√∂hte Serumkreatininwerte (die auf eine gest√∂rte Nierenfunktion hindeuten k√∂nnen)


Die Häufigkeit mancher Nebenwirkungen kann in Abhängigkeit von Ihrer persönlichen Erkrankung variieren. Zum Beispiel wurden Nebenwirkungen wie Schwindel und eine herabgesetzte Nierenfunktion bei erwachsenen Patienten, die gegen hohen Blutdruck behandelt wurden, weniger häufig beobachtet als bei erwachsenen Patienten, die gegen Herzinsuffizienz oder nach einem vor kurzem aufgetretenen Herzinfarkt behandelt wurden.
Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen sind jenen bei Erwachsenen ähnlich.
Wenn Sie eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.
Sie d√ľrfen Valsartan dura nicht verwenden, wenn die Verpackung Besch√§digungen aufweist oder wenn Sie den Verdacht haben, dass es sich um eine Produktf√§lschung handelt.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Valsartan dura enthält
Der Wirkstoff ist Valsartan.
Jede Filmtablette enthält 80 mg Valsartan.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:

  • Lactose; Lactose-Monohydrat; mikrokristalline Cellulose; Hyprolose; hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat.


Tablettenfilm:

  • Hypromellose; Macrogol 8000; Titandioxid (E 171); rotes Eisenoxid (E 172); gelbes Eisenoxid (E 172).


Wie Valsartan dura aussieht und Inhalt der Packung
Valsartan dura 80¬†mg Filmtabletten haben einen Tablettenkern, der mit einem Tablettenfilm √ľberzogen ist.
Valsartan dura 80 mg Filmtabletten sind rosa, rund und bikonvex. Sie haben den Aufdruck der Buchstaben ?VLS auf der einen Seite und den Aufdruck der Zahl ?80 und eine Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
Valsartan dura ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich
PVC/PVDC/Aluminium-Blisterpackungen mit 28, 56 oder 98 Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Mylan dura GmbH
Postfach 10 06 35
64206 Darmstadt
Hersteller
McDermott Laboratories (firmierend als Gerard Laboratories), 36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland
oder
Generics UK Ltd ‚Äď Station close ‚Äď Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Vereinigtes K√∂nigreich
Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem Pharmazeutischen Unternehmer in Verbindung.
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)
unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Valsartan Mylan 80 mg filmomhulde tabletten
FR: Valsartan Mylan 80 mg comprim?s pellicul?s
NL: Valsartan Mylan 80 mg filmomhulde tabletten
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2011

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Wirkstoff(e) Valsartan
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Mylan dura GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code C09CA03
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden