Albumina Humana Berna Al 20%

Albumina Humana Berna Al 20%
Sustancia(s) Albúmina
Admisión España
Laboratorio BERNA BIOTECH ESPAÑA, S.A.
Narcótica No
Código ATC B05AA01
Grupo farmacologico Sangre y productos relacionados

Titular de la autorización

BERNA BIOTECH ESPAÑA, S.A.

Medicamentos con el mismo principio

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Flexbumin 200 g/l solución para perfusioón Albúmina Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión Albúmina CSL Behring GmbH
Alburex 200 g/l solución para perfusión Albúmina CSL Behring GmbH
Albutein 50 g/l solución para perfusión Albúmina Instituto Grifols
Albiomin 20% (200 G/l) Solucion Para Perfusion Albúmina Biotest Pharma GmbH

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

forma Farmacéutica Y Contenido; Grupo Farmacoterapéutico:se Presenta Como Una Solución Para Perfusión Intravenosa.
cada Envase De Albumina Humana Berna Al 20% Contiene 1vial Con Albúmina Humana.
este Medicamento Pertenece Al Grupo De Medicamentos Denominado Sustitutos Del Plasma.
indicaciones Terapéuticas:
la Administración De Albumina Humana Berna Al 20% Está Indicada En El Restablecimiento Y Mantenimiento Del Volumen Circulatorio Cuando Se Haya Demostrado Un Déficit De Volumen Y El Uso De Un Coloide Se Considere Apropiado. La Elección De Albúmina En Vez De Un Coloide Artificial Dependerá De La Situación Clínica Del Paciente Y Estará Basada En Recomendaciones Oficiales.

¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

contraindicaciones:
no Use Albúmina Humana Berna Al 20% En Caso De:
si Usted Tiene Alergia A La Albúmina O A Cualquier Componente De Este Producto.
Informe A Su Médico Al Respecto.
precauciones De Uso; Advertencias Especiales:tenga Especial Cuidado Con Albúmina Humana Berna Al 20%:

  • Si Usted Tiene Una Reacción Alérgica O Anafiláctica, Ya Que Se Deberá Suspender De Inmediato La Perfusión.
  • Si Usted Tiene:
  • Insuficiencia Cardiaca Descompensada
  • Hipertensión
  • Varices Esofágicas
  • Edema Pulmonar
  • Diátesis Hemorrágica
  • Anemia Grave
  • Anuria Renal Y Postrenal

Le Deberán Administrar Este Medicamento Con Precaución Ya Que Se Puede Producir Hipervolemia O Hemodilución.
cuando Se Administran Medicamentos Derivados De Sangre O Plasma Humanos, No Se Puede Excluir Totalmente La Aparición De Enfermedades Debidas A La Transmisión De Agentes Infecciosos. Esto También Se Refiere A La Posible Transmisión De Patógenos De Naturaleza Desconocida. Sin Embargo, El Riesgo De Transmisión De Agentes Infecciosos Se Reduce Por.

  • La Selección De Los Donantes Mediante Un Reconocimiento Médico.
  • En Las Donaciones Individuales Y En Las Mezclas De Plasma Se Descarta La Presencia De Marcadores De Los Virus De La Inmunodeficiencia Humana (vih), De La Hepatitis C (vhc) Y De La Hepatitis B (vhb).
  • En Las Mezclas De Plasma Se Descarta La Presencia Del Material Genético Que Utiliza El Vhc Para Reproducirse.
  • Los Procedimientos Validados De Inactivación/eliminación Incluidos En El Proceso De Producción. Estos Procedimientos Se Consideran Efectivos Para Vih, Vhc, Virus De La Hepatitis A (vha)y Vhb.
  • Los Procedimientos De Inactivación/eliminación Pueden Tener Un Valor Limitado Para Virus No Envueltos Tales Como Parvovirus B19 Albúmina Humana Berna Al 20% Contiene Albúmina Fabricada Según Las Especificaciones Y Procesos Establecidos En La Farmacopea Europea Y Por Tanto Se Considera Un Producto Seguro Respecto A Transmisión De Virus.

uso Por Mujeres Embarazadas O En Periodo De Lactancia:embarazo Y Lactancia:
su Médico Sopesará El Posible Riesgo Para El Feto Y Le Informará Si El Tratamiento Con Este Medicamento Es Adecuado.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Usar Un Medicamento.
efectos Sobre La Capacidad De Conducir O Utilizar Máquinas:conducción Y Uso De Máquinas:
no Existe Ningún Indicio De Que Albúmina Humana Berna Al 20% Pueda Afectar A La Capacidad De Conducir Vehículos O Utilizar Maquinaria.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Tomando, O Ha Tomado Recientemente Cualquier Otro La Albúmina Humana No Debe Mezclarse Con Otros Medicamentos, Sangre Total Y Concentrados De
interacción Con Otros Medicamentos:uso De Otros Medicamentos:
medicamento, Incluso Los Adquiridos Sin Receta Médica.
hematíes.

¿Cómo se utiliza?

Albumina Humana Berna Al 20% Es Un Medicamento De Uso Hospitalario, Por Lo Que Se Le
instrucciones Para Un Uso Adecuado.administrará En Un Hospital Por El Personal Sanitario Correspondiente.
la Concentración Y Dosis De Albúmina Y La Velocidad Con Que Se Le Va A Administrar Se Le Ajustarán A Sus
dosificación:
necesidades
su Médico Indicará Con Qué Frecuencia Y A Qué Intervalos Debe Administrarse albumina Humana
frecuencia De Administración:berna Al 20%.
duración Del Tratamiento:
su Médico Le Indicará La Duración De Su Tratamiento Con albumina Humana Berna Al 20%
síntomas En Caso De Sobredosis Y Acciones A Seguir:si Vd. Usa Más Albúmina Humana Berna Al 20% De La Que Debiera:
consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico.
en Caso De Sobredosis O Administración Accidental, Consultar Al Servicio De Información Toxicológica. Teléfono. 91 562 04 20.
medidas A Adoptar Si No Se Han Tomado Una O Más Dosis:
si Olvidó Usar Albumina Humana Berna Al 20%

  • Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico Y Siga Sus Instrucciones.
  • No Administrar Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas.

¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

descripción De Los Efectos Adversos:
como Todos Los Medicamentos Albúmina Humana Berna Al 20% Puede Tener Efectos Adversos.

  • Pueden Aparecer Reacciones Leves Tales Como Enrojecimiento, Erupciones Cutáneas, Fiebre, Náuseas. Tales Reacciones Se Presentan Raramente. agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios
  • Muy Raramente, Puede Presentarse Shock Anafiláctico.
  • Para Información Sobre La Seguridad Viral, Ver Apartado 2.
  • Si Se Observa Cualquier Otra Reacción No Descrita En Este Prospecto, Consulte Con Su Médico O Farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse?

precauciones De Conservación Y Fecha De Caducidad:mantenga Albúmina Humana Berna Al 20% Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
conservar En Su Embalaje Original A Temperatura Ambiente, Protegido De La Luz. No Congelar.
cuando Corresponda Advertir Acerca De Ciertos Signos Visibles De Deterioro:
no Utilizar Si La Solución Está Turbia O Si Se Ha Formado Algún Depósito.
una Vez Abierto El Envase, El Contenido Debe Ser Administrado Inmediatamente.
caducidad:
no Utilizar Albúmina Humana Berna Al 20% Después De La Fecha De Caducidad Indicada En La Etiqueta.

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.