ALLYNAT es un medicamento a base de plantas indicado en el tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones.
Sustancia(s) activa(s) | Garra del diablo africana (Harpagophytum procumbens) |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Pascoe Pharmazeutische Praeparate Gmbh |
Fecha de admisión | 29.09.2005 |
Código ATC | M01AX |
Estado de prescripción | Sin receta |
Grupos farmacológicos | Outros medicamentos para distúrbios do sistema músculo-esquelético, Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroides |
ALLYNAT es un medicamento a base de plantas indicado en el tratamiento sintomático de los dolores ocasionales leves de las articulaciones.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ALLYNAT.
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamentos.
Hasta el momento no se han descrito interacciones con ALLYNAT.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo.
No administre ALLYNAT a niños menores de 12 años.
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años:
- 2 comprimidos 2 veces al día, tomados con la comida y la cena, acompañados de líquido,
o bien,
- 1 comprimido 4 veces al día, tomados con las comidas principales (desayuno, comida y cena) y antes de acostarse, acompañados de líquido.
Duración del tratamiento: No se deberá tomar durante más de 4 semanas de forma continuada.
Si estima que la acción de ALLYNAT es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted ha tomado más ALLYNAT de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad usada. Si acude a un profesional sanitario, lleve el envase y este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ocasionalmente pueden aparecer molestias gastrointestinales moderadas, tales como náuseas, vómitos y ligeras diarreas.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Cad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. . Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es extracto seco de raíz de Harpagophytum procumbens D.C., 240 mg, equivalentes a 1056-1200 mg raíz de Harpagophytum procumbens D.C.
- Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz exento de gluten, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol 6000, talco y dióxido de titanio (E 171).
Envases de 20, 40 y 100 comprimidos.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
PASCOE Pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55 – D-35394 Giessen
ALEMANIA
Laboatorio Cobas S.L. c/ Perfumería nº 21, nave 2
Polígono La Mina – 28770 - Colmenar Viejo – Madrid
info@laboratoriocobas.com
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2015
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 22.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Garra del diablo africana (Harpagophytum procumbens). Consulte a su médico sobre un posible sustituto de ALLYNAT 240 mg Comprimidos recubiertos
Explore nuestra extensa base de datos de medicamentos de la A a la Z, con efectos, efectos secundarios y dosificación.
Todos los principios activos con sus efectos, aplicaciones y efectos secundarios, así como los medicamentos en los que están contenidos.
Síntomas, causas y tratamiento de enfermedades y lesiones comunes.
Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
© medikamio