Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Sustancia(s) activa(s) | Garra del diablo africana (Harpagophytum procumbens) |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Arkopharma Laboratorios |
Fecha de admisión | 13.07.2010 |
Código ATC | M09AX |
Estado de prescripción | Sin receta |
Grupos farmacológicos | Outros medicamentos para distúrbios do sistema músculo-esquelético |
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
No tome HARPAGOFITO ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de HARPAGOFITO ARKOPHARMA .
Si padece de úlcera gástrica o duodenal o problemas cardiovasculares.
Si aparece una posible inflamación de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre.
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de HARPAGOFITO ARKOPHARMA con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos: tomar 1 cápsula en desayuno, comida y cena con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Utilizar durante un periodo de 4 semanas, según necesidad.
No se recomienda su administración a menores de 18 años.
Si toma más HARPAGOFITO ARKOPHARMA de las que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con HARPAGOFITO ARKOPHARMA .
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, HARPAGOFITO ARKOPHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden aparecer desórdenes gastrointestinales como: diarrea, nauseas, vómitos y dolor abdominal; desórdenes del sistema nervioso central como: dolor de cabeza o mareos.
En raras ocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. Se desconoce la frecuencia.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice HARPAGOFITO ARKOPHARMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada cápsula contiene como principio activo: 435 mg de raices criomolidas de Harpagophytum procumbens DC. (Harpagofito).
Los demás componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cápsula), sílice coloidal hidratada y estearato magnésico.
Existen 3 presentaciones en frascos que contienen 48, 50, 84 y 168 cápsulas.
C/ Amaltea, 9
28045 MADRID
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28 – 06511 CARROS Cedex - FRANCE
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Última actualización el 10.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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