No use Ioduro (131I) de sodio solución inyectable:
- Si está o pudiera estar embarazada.
- Si su hijo/a es el/la paciente y es menor de 10 años: En ese caso no le debe ser administrado Ioduro (131I) de sodio solución inyectable cuando el fin sea solo diagnóstico, es decir, si solo se pretende averiguar qué enfermedad tiroidea padece.
- Si padece una enfermedad tiroidea benigna y le van a realizar una exploración del tiroides denominada gammagrafía tiroidea, excepto cuando no se puedan emplear otros radiofármacos más idóneos (iodo-123 o tecnecio-99m).
- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ioduro (131I) de sodio.
Tenga especial cuidado con Ioduro (131I) de sodio solución inyectable:
Ioduro (131I) de sodio solución inyectable es un medicamento del grupo de los radiofármacos y, por lo tanto, su administración implica la administración de dosis de radiación (radiactividad) relativamente alta en la mayoría de los pacientes (ver “POSIBLES EFECTOS ADVERSOS”).
Puesto que usted va a recibir un material radiactivo, usted tendrá que limitar su contacto con otras personas para reducir la carga de radiación que ellos puedan recibir de usted.
Existen escasas pruebas de un aumento de la aparición de algunas enfermedades como cáncer, leucemia o mutaciones, en pacientes en tratamiento de enfermedades tiroideas benignas con ioduro (131I) de sodio, a pesar de su uso amplio. Sin embargo, en el tratamiento de niños mayores de 10 años y jóvenes debe tenerse en cuenta que estos pacientes son más sensibles a la radiación y la mayor esperanza de vida de dichos pacientes. Debe compararse también el riesgo con el de otros tratamientos posibles. Salvo circunstancias excepcionales, se desaconseja la administración a niños mayores de 10 años y adolescentes.
Tras la administración de dosis elevadas utilizadas, por ejemplo para tratamiento del carcinoma tiroideo, se le aconsejará que aumenten la ingestión oral de líquidos para así vaciar la vejiga frecuentemente y reducir la radiación en la vejiga.
Si usted tiene problemas con su función renal, la actividad que reciba deberá ser ajustada.
Para evitar la sialadenitis (inflamación de las glándulas salivales) que puede complicar la administración de dosis elevadas de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable, se aconseja que tome dulces caramelizados o bebidas que contengan ácido cítrico (zumos de naranja, limón o lima) para estimular la secreción de saliva.
Para compensar una posible alteración pasajera en la producción de espermatozoides debida a las dosis terapéuticas altas de iodo-131, se debe considerar la conservación de semen en banco si es usted un hombre joven y sufre enfermedad diseminada.
Su médico puede recomendarle seguir una dieta baja en iodo antes del tratamiento.
Su médico le indicará si usted debe tomar cualquier otra precaución especial antes o después de usar este producto.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.
En pacientes de edad avanzada a los que se les ha extirpado el tiroides se han observado niveles bajos de sodio en sangre. Este fenómeno es más probable que se dé en mujeres y en pacientes que toman medicamentos que aumentan la cantidad de agua y sodio que se excreta en la orina (diuréticos, como la hidroclorotiazida). Si está incluido en alguno de estos grupos, su médico puede realizarle análisis de sangre periódicos para comprobar la cantidad de electrolitos (por ejemplo, sodio) en su sangre.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisará el procedimiento si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Su médico le realizará una historia farmacológica completa y decidirá si debe retirarle alguna medicación antes de administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable.
Algunos medicamentos pueden provocar que Ioduro (131I) de sodio solución inyectable no funcione correctamente:
- Los agentes antitiroideos (carbimazol u otros derivados imidazólicos como el propiltiouracilo), salicilatos, corticoides, nitroprusiato de sodio, bromosulfoftaleína de sodio, perclorato, así como otros medicamentos (anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfonamidas, tolbutamida, tiopentona), suelen suspenderse durante 1 semana antes de la administración de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable.
- La fenilbutazona suele suspenderse durante 1-2 semanas antes.
- Los expectorantes y preparados vitamínicos, durante 2 semanas.
- Los preparados tiroideos naturales o sintéticos (tiroxina sódica, liotironina sódica, extracto tiroideo), durante 2-6 semanas.
- Amiodarona, benzodiazepinas y litio, durante 4 semanas.
- Los productos iodados de aplicación en la piel, durante 1-9 meses
- Los agentes de contraste iodados, durante períodos de hasta 1 año.
Consulte a su médico o al especialista en Medicina Nuclear antes de usar un medicamento.
Si usted es una mujer en edad fértil (edad en que puede quedarse embarazada)
Debe informar al especialista en Medicina Nuclear antes de la administración de Ioduro (131I) de sodio si existe alguna posibilidad de que esté embarazada, si ha perdido el período o si está amamantando. Si hay alguna duda es importante que consultar al médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisará el procedimiento.
Si usted está embarazada no debe recibir este medicamento porque está contraindicado
Si usted está amamantando a su hijo/a debe interrumpirse indefinidamente la lactancia tras la administración de Ioduro (131I) de sodio
Antes de la administración de Ioduro (131I) de sodio usted debe:
beber abundante agua y asegurarse que está bien hidratado antes de comenzar la prueba, con el fin de orinar tan frecuente como sea posible durante las primeras horas después de la prueba.
Después de la administración de Ioduro (131I) de sodio usted debe:
-orinar frecuentemente para eliminar el producto de su cuerpo
Evite el contacto próximo con niños durante las doce horas siguientes a la inyección
Existe una normativa estricta sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Ioduro (131I) de sodio sólo se utilizará en un hospital. Este medicamento sólo será manipulado y administrado por personal que está entrenado y cualificado para utilizarlo de forma segura. Estas personas tendrán especial cuidado para el uso seguro del medicamento y le mantendrán informado de sus actuaciones.
Conducción y uso de máquinas
No son de esperar efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria tras el uso de este medicamento.
Ioduro (131I) de sodio solución inyectable contiene sodio
Este medicamento contiene 4,3 mgde sodio por ml. Esto puede ser más de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis dependiendo del volumen de la inyección, por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con dieta controlada.
