Farmacodinámica
Los AINE, como el ibuprofeno, actúan inhibiendo las enzimas de la ciclooxigenasa (COX), que convierten el ácido araquidónico en prostaglandinas. Estos actúan como mediadores del dolor, la inflamación y la fiebre. También inhibe la formación de tromboxano A2 (que estimula la agregación plaquetaria, lo que conduce a la formación de coágulos de sangre). El ibuprofeno es un inhibidor no selectivo de la COX, ya que inhibe ambas isoformas de la ciclooxigenasa, la COX-1 y la COX-2. Los efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios de los AINE parecen actuar principalmente mediante la inhibición de la COX-2. En cambio, la inhibición de la COX-1 es la responsable de los efectos adversos en el tracto gastrointestinal.
Farmacocinética
Tras la administración oral, la concentración sérica máxima se alcanza al cabo de 1-2 horas. Hasta el 99% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. La mayor parte del fármaco se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina en 24 horas; el 1% de la dosis administrada se excreta en las heces.
Interacciones con otros medicamentos
El consumo de alcohol mientras se toma ibuprofeno puede aumentar el riesgo de hemorragia estomacal.
Es posible que el ibuprofeno interfiera con el efecto antiplaquetario de la aspirina a dosis bajas, lo que posiblemente haga que la aspirina sea menos eficaz cuando se utiliza para la cardioprotección y la prevención de accidentes cerebrovasculares.
