De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Les échéances fixées pour les examens de contrôle périodiques concernant l'évolution du traitement et ses effets secondaires possibles, qui ne peuvent être directement perçus par le patient, doivent être respectées.
Quand Litalir ne doit-il pas être pris?
Litalir ne doit pas être utilisé:
-en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients;
-pendant la grossesse ou l'allaitement;
-lors d'une forte diminution des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sanguines.
Les patients traités par Litalir ne peuvent être vaccinés avec des vaccins vivants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Litalir?
Dans le traitement d'une leucémie myéloïde chronique, l'utilisation d'hydroxycarbamide doit être limitée à la phase de prétraitement ou la phase palliative de cette maladie.
Le traitement par Litalir peut entraîner une élévation du taux sanguin d'acide urique. Votre médecin vous prescrira donc, au besoin, un médicament faisant baisser le taux d'acide urique.
Le traitement par Litalir peut parfois entraîner le développement d'une carence en acide folique. Votre médecin devra éventuellement contrôler régulièrement votre niveau d'acide folique dans le sérum.
Le traitement des patient(e)s présentant des troubles des fonctions rénales et hépatiques, une infection par le VIH ou atteint(e)s par le SIDA, ainsi que des patient(e)s âgé(e)s, des enfants et des adolescents doivent faire l'objet d'une attention particulière.
En cas d'anémie avant ou lors du traitement, celle-ci doit être soignée.
Si une anémie hémolytique (anémie due à une destruction accrue ou prématurée des globules rouges) devait être mise en évidence lors du contrôle des valeurs sanguines, votre médecin arrêtera le traitement par Litalir.
Si vous avez reçu des médicaments similaires ou subi une radiothérapie avant le début du traitement ou au cours de celui-ci, vous pourrez subir des effets secondaires plus fréquents et plus intenses. Ces effets secondaires incluent essentiellement une diminution de la fonction médullaire (réduction du nombre des globules), une inflammation de la muqueuse gastrique et une inflammation cutanée.
Vous pouvez également subir des ulcères aux jambes (plaies cutanées). Dans ce cas, votre médecin décidera de la pertinence de la poursuite du traitement par Litalir. Les ulcères guérissent en général lentement en l'espace de quelques semaines après l'arrêt du traitement.
Une leucémie dite secondaire a été rapportée chez quelques patients ayant été traités sur le long terme avec Litalir. Actuellement, nous ignorons si cela est lié à la maladie sous-jacente ou à l'administration du Litalir.
En cas de radiothérapie préalable ou simultanée, il se peut que des rougeurs et irritations cutanées apparaissent, voire s'aggravent. Ne vous exposez pas de manière prolongée aux rayons du soleil au cours de votre traitement par Litalir et soyez attentif aux altérations cutanées.
En cas de forte fièvre (>39 °C) accompagnée de symptômes au niveau du tractus gastro-intestinal, des voies respiratoires, de l'appareil locomoteur, du foie et des voies biliaires, de la peau ou du système cardiovasculaire (fièvre médicamenteuse), informez-en votre médecin.
Contactez votre médecin si vous souhaitez être vacciné avec un vaccin vivant. Votre traitement par Litalir peut nuire à l'efficacité du vaccin, voire la réduire à zéro. Les vaccins vivants peuvent représenter un danger pour les patients immunodéprimés. C'est pourquoi aucune vaccination par vaccin vivant ne doit être effectuée lors d'un traitement simultané par Litalir.
Son administration associée aux médicaments traitant une infection par le VIH (par ex. didanosine, stavudine) peut mener à une affection hépatique grave, à une inflammation du pancréas ainsi qu'à de graves lésions du système nerveux. C'est pourquoi il faut éviter l'administration simultanée de ces médicaments et du Litalir.
Des maladies du stroma pulmonaire ou des alvéoles pulmonaires (ce qu'on appelle la pneumopathie interstitielle) incluant cicatrisation et densification du tissu pulmonaire (fibrose pulmonaire, infiltration pulmonaire) et des altérations inflammatoires du tissu pulmonaire et des alvéoles pulmonaires (pneumopathie inflammatoire, alvéolite) ont été rapportées sous traitement par Litalir. Ces maladies et altérations peuvent avoir une issue fatale. En cas d'apparition de fièvre, toux, difficulté à respirer ou d'autres problèmes des voies respiratoires, contactez immédiatement votre médecin. Votre médecin décidera si nécessaire d'arrêter votre traitement par Litalir et au besoin instaurera un traitement par corticostéroïdes.
Compte tenu des effets indésirables qu'il peut avoir comme la somnolence, la confusion, les convulsions, les nausées ou vomissements, ce médicament peut affecter la capacité de réaction et l'aptitude à conduire un véhicule ou à manipuler des machines.
Litalir contient du lactose. Veuillez ne prendre Litalir qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous
-souffrez d'une autre maladie,
-êtes allergique,
-prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Litalir peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
L'emploi de Litalir est contre-indiqué pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des moyens contraceptifs fiables lors d'un traitement par Litalir et pendant encore six mois au moins après l'arrêt du traitement; les hommes en âge de procréer doivent utiliser des moyens contraceptifs fiables lors d'un traitement par Litalir et pendant encore un an au moins après l'arrêt du traitement.
Consultez votre médecin si vous avez le projet de tomber enceinte ou d'engendrer un enfant à la suite de votre traitement par Litalir. Les patients masculins ont la possibilité de recourir à la conservation de leurs gamètes avant le début du traitement.
La femme ne peut allaiter pendant un traitement au Litalir.