Cefixime

Cefixime

Principes de base

Le céfixime est une substance active utilisée pour traiter les infections bactériennes. Il appartient au groupe des céphalosporines, une classe de substances actives au sein des antibiotiques. Les céphalosporines font partie des antibiotiques à large spectre et font partie des antibiotiques ß-lactames. Le céfixime est principalement utilisé pour traiter les maladies respiratoires, les infections urinaires et la gonorrhée. Le céfixime, comme les autres représentants des céphalosporines, possède le groupe fonctionnel d'un céphème. Il se présente sous la forme d'une poudre blanche peu soluble dans l'eau. La substance active est disponible sous plusieurs formes différentes, en comprimés, comprimés pelliculés, jus sec ou granulés. Il est naturellement présent dans la moisissure Cephalosporium acremonium.

Graphique Formule structurelle de la substance active céfixime

Médicaments avec Cefixime

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Cephoral® Cefixime ASTELLAS PHARMA

Effet

Le céfixime agit en tuant les bactéries gram-positives et gram-négatives. Grâce à l'anneau bêta-lactame que possèdent les céphalosporines, le céfixime peut se lier aux protéines de liaison à la pénicilline (PBS), ce qui perturbe la synthèse de la paroi cellulaire. Il en résulte une inhibition de la production de peptidoglycane, qui est un élément central de la paroi cellulaire des bactéries. Suite à cette inhibition, la cellule se lyse, c'est-à-dire qu'elle se dissout et meurt donc. Le céfixime agit surtout dans les cellules qui se divisent rapidement.

La biodisponibilité, c'est-à-dire le pourcentage de substance active disponible dans le sang, est de 40-50%. La demi-vie, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est de 3-4 heures. La concentration plasmatique maximale (Cmax), c'est-à-dire la concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin (partie liquide du sang exempte de cellules), atteint son pic de 3,25 mg/L après 4 heures. La céfixime est éliminée par voie urinaire.

Dosage

Prenez toujours le céfixime exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement selon les conseils de votre médecin.

Adultes :

La dose habituelle recommandée est de 400 mg par jour répartis en une ou 200 mg par jour répartis en deux doses.

Enfants & adolescents de moins de 12 ans :

Pour les enfants de moins de 12 ans, il existe des jus à boire.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

Fréquent :

Occasionnellement :

Rarement :

  • Surinfections en cas d'utilisation prolongée et répétée.
  • Surproduction de granulocytes éosinophiles
  • Flush
  • Troubles du rythme cardiaque
  • Difficultés respiratoires
  • Chute de la tension artérielle
  • bronchospasme
  • œdème angioneurotique
  • Vertiges
  • Perte d'appétit
  • ballonnements
  • Démangeaisons
  • Inflammation des muqueuses
  • augmentation de la concentration d'urée
  • Fièvre médicamenteuse

Très rares :

  • Modifications de la formule sanguine
  • choc allergique
  • Arthralgie
  • Inflammation des articulations
  • Gonflement des articulations
  • myalgie
  • Urticaire
  • Hyperactivité
  • Inflammation du gros intestin
  • Inflammation du foie
  • jaunisse
  • éruptions cutanées graves
  • syndrome de Stevens-Johnson
  • nécrolyse épidermique toxique
  • augmentation de la concentration de créatinine
  • néphrite interstitielle

fréquence inconnue :

Interactions

Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :

Contraindications

Le céfixime ne doit PAS être pris dans les cas suivants :

  • en cas d'allergie au céfixime

Restriction d'âge

Chez les enfants de moins de 12 ans, il convient de recourir à une préparation orale (jus) .

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, le céfixime ne doit être pris qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque par un médecin. Aucun effet indésirable n'a été observé dans les études animales ni dans les études portant sur plus de 100 grossesses évaluées. Toutefois, comme la céfixime passe au placenta, elle ne doit être utilisée que très prudemment et de manière ciblée contre certains agents pathogènes pendant la grossesse. Le céfuroxime peut être pris comme alternative.

Pendant la période d'allaitement, le céfixime ne devrait également être pris qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque par un médecin. Dans les rapports d'expérience, la plupart des enfants allaités ne présentaient aucun symptôme. Dans certains cas, des diarrhées ont toutefois été rapportées chez des nourrissons.

Historique de l'ingrédient actif

Les céphalosporines ont été isolées pour la première fois en 1945 à partir de la moisissure Cephalosporium acremonium sous la forme de céphalosporine-C. En 1953, leur structure chimique a été élucidée.

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC J01DD08
Formule C16H15N5O7S2
Masse molaire (g·mol−1) 453,450
État d'agrégation solide
Densité (g·cm−3) 1,9
Point de fusion (°C) 218-225
Point d'ébullition (°C) 762,93
Valeur PKS 2,54
Numéro CAS 79350-37-1
Number PUB 5362065
Drugbank ID DB00671

Principes rédactionnels

Toutes les informations utilisées pour le contenu proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, experts, études d'universités de renom). Nous attachons une grande importance aux qualifications des auteurs et à la base scientifique des informations. Cela garantit que nos recherches sont fondées sur des résultats scientifiques.
Thomas Hofko

Thomas Hofko
Auteur

Thomas Hofko se trouve dans le dernier tiers de ses études de bachelor en pharmacie et est auteur de sujets pharmaceutiques. Il s'intéresse particulièrement aux domaines de la pharmacie clinique et de la phytopharmacie.

Le contenu de cette page est une traduction automatisée et de haute qualité de DeepL. Le contenu original en langue allemande se trouve ici.

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