Brivudina

Codice ATCJ05AB15
Numero CAS69304-47-8
Numero PUB446727
ID DrugbankDB03312
Formula brutaC11H13BrN2O5
Massa molare (g·mol−1)333,135
Stato fisicosoldio
Densità (g·cm−3)1,9
Punto di fusione (°C)165
Punto di ebollizione (°C)582,81
Valore PKS9,74
Solubilità0,4059 mg/mL

Nozioni di base

La brivudina è un principio attivo utilizzato per trattare le malattie virali. È un agente antivirale e viene utilizzato specificamente per l'herpes zoster , causato dal virus dell'herpes zoster . La brivudina inibisce la moltiplicazione del virus e riduce quindi la carica virale. Il principio attivo è anche un prodrug e viene convertito nella forma attiva solo nelle cellule infette. Un prodrug è una sostanza inattiva che viene convertita nella sua forma attiva solo nell'organismo, dove dovrebbe funzionare.

Formula strutturale grafica del principio attivo brivudina

Effetto

La brivudina agisce inibendo la DNA polimerasi dei virus. La DNA polimerasi è un enzima essenziale per la replicazione dei virus. Inibendo la DNA polimerasi, la replicazione (cioè la moltiplicazione) viene interrotta. Il farmaco funziona incorporando la brivudina come elemento costitutivo del DNA. Tuttavia, poiché il nostro organismo riconosce il principio attivo come non self, il processo di replicazione viene interrotto.

Dosaggio

Assumere sempre Brivudine esattamente come descritto nel foglietto illustrativo o come consigliato dal medico.

Adulti:

La dose normalmente raccomandata è di 125 mg al giorno .

Il trattamento deve essere iniziato entro 72 ore dalla comparsa dei primi sintomi e NON deve durare più di 7 giorni.

Effetti collaterali

Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Frequenti:

  • Nausea

Occasionali:

Raramente:

  • riduzione del numero di piastrine nel sangue
  • allucinazioni
  • Stato confusionale
  • Disturbi del gusto
  • tremori
  • mal d'orecchio
  • bassa pressione sanguigna
  • infiammazione del fegato
  • aumento delle concentrazioni di bilirubina
  • dolore alle ossa

Frequenza sconosciuta:

  • Disturbi dell'equilibrio
  • vasculite
  • insufficienza epatica acuta
  • esantema fisso
  • dermatite esfoliativa
  • eritema multiforme
  • Sindrome di Stevens-Johnson

Interazioni

Possono verificarsi interazioni se i seguenti farmaci vengono assunti contemporaneamente:

Controindicazioni

La brivudina NON deve essere assunta nei seguenti casi:

  • Con l'uso esistente, passato o futuro di alcuni chemioterapici(capecitabina, 5-fluorouracile, tegafur, ecc.): Sono possibili interazioni fatali.
  • con il trattamento esistente, passato o futuro di infezioni fungine con flucitosina: sono possibili interazioni fatali.
  • in caso di allergia alla brivudina

Limiti di età

La brivudina NON deve essere assunta al di sotto dei 18 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state studiate a questa età.

Gravidanza e allattamento

La brivudina NON deve essere usata durante la gravidanza. Esistono prove di effetti tossici a dosi elevate negli esperimenti sugli animali.

La brivudina NON deve essere usata durante l'allattamento. Il principale prodotto di degradazione della brivudina passa nel latte materno.

Storia del principio attivo

Il principio attivo della brivudina è stato prodotto in Inghilterra a partire dagli anni Settanta. È stato autorizzato per il trattamento delle infezioni da herpes simplex fino al 2000. Dal 2001 viene utilizzato solo per l'herpes zoster.

Thomas Hofko

Thomas Hofko



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I contenuti presentati non sostituiscono il foglietto illustrativo originale del medicinale, in particolare per quanto riguarda il dosaggio e gli effetti dei singoli prodotti. Non possiamo assumere responsabilità per l'accuratezza dei dati, poiché questi sono stati in parte convertiti automaticamente. Per diagnosi e altre questioni di salute, consultare sempre un medico.

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