Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft een ernstig tekort aan zouten in het bloed.
-
Uw nieren produceren geen urine meer.
-
Bij hersenziekte en coma als gevolg van ernstige leveraandoeningen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
-
wanneer u lijdt aan ernstige leverfunctiestoornissen;
-
wanneer u een lage bloeddruk heeft;
-
wanneer u lijdt aan nierfunctiestoornissen of een urinewegobstructie;
-
wanneer u bepaalde suikers niet verdraagt (zie “Bumetanide Mylan bevat lactose”);
-
wanneer u lijdt aan diabetes (suikerziekte). Het glucosegehalte in de urine en het bloed dient regelmatig gemeten te worden;
-
wanneer u gedurende langere tijd of met hoge doses wordt behandeld. Het gehalte aan zouten (met name natrium, magnesium en kalium) in uw bloed dient regelmatig gemeten te worden. Dit geldt vooral voor patiënten die lijden aan andere ziekten (bijvoorbeeld levercirrose) of voor patiënten die gelijktijdig
ETIKETTERING
Bumetanide Mylan 1 mg, 2 mg, 5 mg RVG 24314, RVG 23385-6 Versie december 2018
behandeld worden met andere medicijnen (waaronder bepaalde maagzuurremmers) die ook kunnen leiden tot een verstoring van de zoutbalans;
wanneer u overgevoelig bent voor sulfonamiden. De kans bestaat dat u ook overgevoelig bent voor Bumetanide Mylan.
Door gebruik van Bumetanide Mylan kan een verstoring van de vocht- en zoutbalans optreden en kunnen veranderingen optreden in uw bloedwaarden van kalium, urinezuur, ureum, creatinine, waardoor aanvullende behandeling nodig kan zijn.
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.
Kinderen
Dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen, aangezien er beperkte informatie is over de veiligheid, de werkzaamheid en dosering bij kinderen.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Bumetanide Mylan nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Voorzichtigheid is in het bijzonder geboden bij:
-
digitalis (een geneesmiddel voor de behandeling van hartzwakte of hartritmestoornissen) en geneesmiddelen tegen een onregelmatige hartslag. Door de Bumetanide Mylan behandeling kan de zoutbalans in het bloed veranderen, waardoor de werking van hartmedicatie beïnvloed wordt. Controle van uw bloedspiegels is vereist;
-
spierontspannende geneesmiddelen. Een verlaagde kaliumspiegel kan de gevoeligheid voor bepaalde spierontspannende geneesmiddelen verhogen.-
-
lithium (een geneesmiddel dat wordt voorgeschreven bij bepaalde psychische aandoeningen). Controle van uw bloedspiegels is vereist. Verlaging van de lithiumdosis kan nodig zijn;
-
pijnstillende en onstekingsremmende middelen (NSAIDs) zoals acetylsalicylzuur, ibuprofen of indometacine. De werking van Bumetanide Mylan kan verminderd worden en er kan nierschade optreden;
-
bloeddrukverlagende geneesmiddelen en plasmiddelen (diuretica). Bumetanide Mylan kan de werking van deze middelen versterken;
-
kaliumuitdrijvende middelen. Het kaliumverlies door Bumetanide Mylan kan worden versterkt door andere kaliumuitdrijvende middelen. Drop is ook een kaliumuitdrijvend middel;
-
medicijnen die gehoorschade kunnen veroorzaken. De gehoorbeschadigende effecten van bijvoorbeeld bepaalde antibiotica (aminoglycosiden) kunnen versterkt worden bij gelijktijdige toediening van Bumetanide Mylan. De optredende gehoorstoornissen kunnen onomkeerbaar zijn;
-
probenecide (middel gebruikt bij jicht en nierstenen) vermindert de werking van Bumetanide Mylan.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Bumetanide Mylan mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de toestand van de vrouw behandeling met Bumetanide Mylan noodzakelijk maakt. Tijdens de behandeling met Bumetanide Mylan mag geen borstvoeding worden gegeven.
Er zijn geen gegevens over de invloed van Bumetanide Mylan op de vruchtbaarheid.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
In incidentele gevallen kan het soms voorkomen dat de patiënt teveel vocht uitplast. Dit kan, vooral in het begin van de behandeling, leiden tot onder andere duizeligheid en verminderd gezichtsvermogen. De
ETIKETTERING
Bumetanide Mylan 1 mg, 2 mg, 5 mg RVG 24314, RVG 23385-6 Versie december 2018
rijvaardigheid en het gebruik van machines kan hierdoor tijdelijk slechter worden.
Bumetanide Mylan bevat lactose en natrium
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.