| Stof(fen) | Cetirizine |
| Toelating | Nederland |
| Producent | Stada |
| Verdovend | Nee |
| ATC-Code | R06AE07 |
| Farmacologische groep | Antihistaminica voor systemisch gebruik |
| Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
|---|---|---|
| Cetirizine diHCl SAM 10 mg, filmomhulde tabletten | Cetirizine | Nederlandse Service Apotheek Beheer |
| Reactine, tabletten 10 mg | Cetirizine | Johnson & Johnson |
| IDYL Cetirizine diHCl 10 mg, filmomhulde tabletten | Cetirizine | SDG Farma |
| Cetirizinedihydrochloride 10 mg filmomhulde tabletten Samenwerkende Apothekers, filmomhulde tabletten 10 mg | Cetirizine | Samenwerkende Apothekers Nederland |
| Cetirizine diHCl 10 PCH, filmomhulde tabletten 10 mg | Cetirizine | Pharmachemie |
Cetirizine dihydrochloride is het werkzame bestanddeel van Cetirizine diHCl STADA 10 mg. Cetirizine diHCl STADA 10 mg is een anti-allergisch geneesmiddel.
Bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder is Cetirizine bestemd voor de verlichting van:
Advertentie
Vraag uw arts om advies wanneer bij u sprake is van een stoornis in de functie van de nieren. Indien noodzakelijk moet u een lagere dosis gebruiken. Uw arts zal de nieuwe dosis vaststellen.
page 1 of 7
| Company name | STADA Arzneimittel AG | Module 1.3.1.3 |
| Product name | Cetirizine diHCl STADA 10 mg | Package Leaflet |
Vraag uw arts om advies wanneer u epilepsie hebt of wanneer bij u een risico bestaat voor het optreden van stuipen.
Tussen alcohol (bloedspiegel van 5 pro mille, overeenkomend met 1 glas wijn) en het gebruik van cetirizine in de normale dosis zijn geen wisselwerkingen, die een duidelijke invloed zouden kunnen hebben, waargenomen. Zoals echter geldt voor alle antihistaminica wordt aangeraden het gelijktijdige gebruik van alcohol te vermijden.
Als u een allergie huidtest moet laten uitvoeren, stopt u drie dagen voorheen met het innemen van deze medicijn.
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kortgeleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Vanwege het profiel van cetirizine worden geen interacties met andere geneesmiddelen verwacht.
Voedsel heeft geen merkbare invloed op de absorptie van cetirizine.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zoals geldt voor andere geneesmiddelen dient het gebruik van Cetirizine door zwangere vrouwen te worden vermeden. Het toevallige gebruik van dit geneesmiddel door zwangere vrouwen had geen schadelijke effecten op het ongeboren kind. Desalniettemin dient het gebruik van het geneesmiddel te worden gestaakt.
U dient Cetirizine niet te gebruiken in de periode dat u borstvoeding geeft, omdat cetirizine wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Uit onderzoeken is niet gebleken dat het gebruik van Cetirizine in de aanbevolen dosis de aandacht, de alertheid en de rijvaardigheid verstoort.
Wanneer u van plan bent te gaan rijden, mogelijk gevaarlijke activiteiten te gaan ondernemen of machines te gaan bedienen, dient u de aanbevolen dosis niet te overschrijden. U wordt geadviseerd af te wachten en te zien hoe u op het geneesmiddel reageert.
Bij daarvoor gevoelige patiënten kan het gelijktijdige gebruik van alcohol of andere stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken een effect hebben op de aandacht en het vermogen om te reageren.
Advertentie
De volgende aanwijzingen zijn van toepassing, tenzij uw arts andere instructies heeft gegeven over hoe Cetirizine te gebruiken. Volg deze aanwijzingen op, omdat Cetirizine anders niet effectief is.
De zuigtablet in de mond opzuigen.
Kan met of zonder water worden ingenomen.
page 2 of 7
| Company name | STADA Arzneimittel AG | Module 1.3.1.3 |
| Product name | Cetirizine diHCl STADA 10 mg | Package Leaflet |
Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder:
éénmaal per dag 10 mg (éénmaal per dag 1 tablet).
Kinderen van 6 tot 12 jaar:
tweemaal per dag 5 mg (tweemaal per dag 1/2 tablet).
Patiënten met matig-ernstige tot ernstige stoornissen in de werking van de nieren:
Patiënten wordt aangeraden om éénmaal per dag 5 mg te gebruiken.
Wanneer het effect van Cetirizine te zwak of te sterk is, raadpleeg uw arts.
Duur van de behandeling:
De duur van de behandeling wordt vastgesteld door uw arts en is afhankelijk van het type, de duur en het verloop van uw klachten. Vraag advies aan uw apotheker.
Wanneer u vermoedt dat u een overdosis van Cetirizine heeft ingenomen, waarschuw dan uw arts. Uw arts zal dan beslissen of maatregelen noodzakelijk zijn.
Na een overdosering kunnen de hieronder beschreven effecten in een toegenomen intensiteit optreden. Van de volgende bijwerkingen werd melding gemaakt: verwardheid, diarree, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, ongesteldheid, verwijde pupillen, jeuk, rusteloosheid, sedatie, slaperigheid, gevoelloosheid, snel hartritme, bevingen en het ophouden van de urine.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen
Als u stopt met het innemen van dit middel
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Advertentie
Zoals alle geneesmiddelen kan Cetirizine bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Van de volgende bijwerkingen is melding gemaakt in post-marketing onderzoek. De frequenties worden als volgt gedefinieerd:
vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers, soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers, zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers,
zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers,
niet bekend: de frequentie kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
page 3 of 7
| Company name | STADA Arzneimittel AG | Module 1.3.1.3 |
| Product name | Cetirizine diHCl STADA 10 mg | Package Leaflet |
zeer zelden: gezichtsstoornissen, wazig zien, ongecontroleerde oogbewegingen (oculogyretisch effect)
page 4 of 7
| Company name | STADA Arzneimittel AG | Module 1.3.1.3 |
| Product name | Cetirizine diHCl STADA 10 mg | Package Leaflet |
Raadpleeg uw arts wanneer u last krijgt van één van de hierboven vermelde bijwerkingen. Stop met het gebruik van Cetirizine bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie. Uw arts zal de ernst vaststellen en besluiten of aanvullende maatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Advertentie
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Gebruik Cetirizine STADA niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de kartonnen doos en de blister na de afkorting EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Advertentie
Ronde, witte tot nagenoeg witte zuigtablet met een breukstreep aan beide zijden. De zuigtablet kan worden verdeeld in gelijke helften.
Verpakkingen met 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 49, 50 of 100 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Vergunninghouder STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel Duitsland
Fabrikant
Aliud Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Strasse 19, Laichingen
Duitsland
Losan Pharma GmbH
Otto-Hahn-Strasse 13, Neuenburg
Duitsland
page 5 of 7
| Company name | STADA Arzneimittel AG | Module 1.3.1.3 |
| Product name | Cetirizine diHCl STADA 10 mg | Package Leaflet |
STADA Arzneimittel AG
Stadastr. 2-18
61118 Bad Vilbel
Duitsland
In het Register ingeschreven onder RVG 33641.
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Duitsland: Cetirizin AL direkt.
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2013.
page 6 of 7
Advertentie
| Stof(fen) | Cetirizine |
| Toelating | Nederland |
| Producent | Stada |
| Verdovend | Nee |
| ATC-Code | R06AE07 |
| Farmacologische groep | Antihistaminica voor systemisch gebruik |
Advertentie
