Netan Smelt 20 mg, lyophilisaat voor oraal gebruik

Illustratie van Netan Smelt 20 mg, lyophilisaat voor oraal gebruik
Stof(fen) Ebastine
Toelating Nederland
Producent Almirall
Verdovend Nee
ATC-Code R06AX22
Farmacologische groep Antihistaminica voor systemisch gebruik

Vergunninghouder

Almirall

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Geneesmiddelengroep

Netan Smelt behoort tot de groep van geneesmiddelen die de verschijnselen van een overgevoeligheidsreactie opheft (antihistaminica); het neemt echter niet de oorzaak van overgevoeligheid weg.

Toepassing van het geneesmiddel

Netan Smelt wordt door de arts voorgeschreven bij de behandeling van symptomen van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis al dan niet gepaard gaand met allergische conjunctivitis. Allergische rhinitis is een ontsteking van het neusslijmvlies ten gevolge van een overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (zogenaamde allergenen) zoals dit onder andere voorkomt bij hooikoorts. Een soortgelijke overgevoeligheid kan ook oogklachten geven, waarvoor de term allergische conjunctivitis wordt gebruikt.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
  • Als u lijdt aan ernstige leverinsufficiëntie (zeer slecht werkende lever). U dient dan de dagelijkse dosering van 10 mg niet te overschrijden.

3okt.2012

Patiëntenbijsluiter

Netan Smelt 10, lyophilisaat voor oraal gebruik 10 mg / RVG 29930 Netan Smelt 20, lyophilisaat voor oraal gebruik 20 mg / RVG 29931

  • Door de interactie met een bepaalde groep antischimmel geneesmiddelen (imidazol groep) zoals bijvoorbeeld ketoconazol of itraconazol of met een bepaalde groep antibiotica (macrolide antibiotica) zoals bijvoorbeeld erythromycine, of middelen bij tuberculose zoals rifampicine, is voorzichtigheid geboden indien ebastine samen hiermee wordt voorgeschreven (zie ook rubriek Gebruikt u nog andere geneesmiddelen)
  • Bij kinderen jonger dan 12 jaar. De veiligheid en werkzaamheid vanNetan Smelt is niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Neem contact op met uw arts,apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u naast Netannog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaanof bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het verdient aanbeveling nooit meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd te gebruiken zonder daarover met uw arts te overleggen. Verschillende geneesmiddelen kunnen namelijk elkaars werking beïnvloeden.

Bij gelijktijdige toediening van Netan met de geneesmiddelen ketoconazol, itraconazol (gebruikt bij (schimmel)infecties) en erytromycine (gebruikt bij (bacteriële)infecties) of bij middelen tegen tuberculose, zoals rifampicine, kan een wisselwerking optreden. Daarom wordt aanbevolen om Netan niet gelijktijdig met deze geneesmiddelen te gebruiken.

Netan Smelt kan met voedsel en drank worden ingenomen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Over het gebruik van Netan Smelt in de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid bij dierproeven. Bij zwangerschap slechts gebruiken na overleg met uw arts.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt of gebruikt.

Borstvoeding

Het is niet bekend of ebastine in de moedermelk wordt uitgescheiden. Het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Netan Smelt wordt afgeraden.

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt of gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat Netan Smelt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Incidenteel kunt u echter slaperigheid en duizeligheid ervaren (zie ook rubriek: 4. Mogelijke Bijwerkingen). Indien deze klachten zich voordoen, kan dit van nadelige invloed zijn op de rijvaardigheid en het vermogen tot het bedienen van machines.

Netan Smelt bevat aspartaam

Netan Smelt 10 bevat 1,0 mg per dosis en Netan Smelt 20 bevat 2,0 mg per dosis. Aspartaam is een bron voor fenylalanine, dit kan schadelijk zijn voor patiënten met phenylketonurie (stofwisselingsstoornis door het ontbreken van een leverenzym).

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

3okt.2012

Patiëntenbijsluiter

Netan Smelt 10, lyophilisaat voor oraal gebruik 10 mg / RVG 29930 Netan Smelt 20, lyophilisaat voor oraal gebruik 20 mg / RVG 29931

Dosering voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder

De arts heeft u verteld hoeveel u per dag moet innemen en op welke tijdsstippen. Houdt u altijd aan dit voorschrift.

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker heeft verteld. Neem contact op met uw arts of apotheker indien u het niet meer zeker weet.

De aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder is éénmaal daags 1 dosis (lyophilisaat). In ernstige gevallen kan de dosering worden verhoogd tot éénmaal daags 2 stuks. In dit laatste geval kunt u ookNetan Smelt 20 gebruiken waarbij de dosering éénmaal daags 1 dosis (lyophilisaat) wordt.

Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie (slecht werkende lever) moeten de dosis van 10 mgniet overschrijden.

Netan Smelt kan zowel met als zonder voedsel worden ingenomen.

In geval u bemerkt datNetan Smelt te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan u arts of apotheker.

  1. Neem Netan Smelt pas uit de blister alsu klaar bent om het geneesmiddel in te nemen.
  2. Trek voorzichtig met droge handen de folie van de blister open. Probeer niet om het geneesmiddel door de folie heen te drukken want dan wordt het geneesmiddel beschadigd.
  3. Druk voorzichtig het geneesmiddel uit de blister.
  4. Plaats het geneesmiddel op de tong waar het snel zal oplossen. Water of een andere vloeistof is niet nodig om het geneesmiddel door te slikken.
  5. Slik het geneesmiddel door.

Duur van de behandeling

De arts zal u vertellen hoe lang uNetan Smelt moet gaan gebruiken..

Wanneer u teveel vanNetan Smelt heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Het is niet waarschijnlijk dat er bij volwassenen bij overdosering problemen zullen optreden. Zij kunnen in dat geval last krijgen van sufheid. De behandeling zal doorgaans bestaan uit het toedienen van aktieve kool en laxantia. Bij grote hoeveelheden kan ook maagspoelen worden toegepast.

Mocht u per ongeluk een dosis vergeten zijn, neem deze dan in zodra u dit merkt tenzij het bijna tijd is voor de volgende dosis volgens het schema. Ga daarna volgens het normale doseringsschema verder.

Neem nooit een dubbele dosis vanNetan Smelt om de vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Het plotseling staken van de toediening vanNetan Smelt zal normaliter niet tot problemen leiden.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel?Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

3okt.2012

Patiëntenbijsluiter

Netan Smelt 10, lyophilisaat voor oraal gebruik 10 mg / RVG 29930 Netan Smelt 20, lyophilisaat voor oraal gebruik 20 mg / RVG 29931

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn gemeld uit klinisch onderzoek en post-marketing ervaring:

Zelden (treedt op bij meer dan 1 op de 10.000 patiënten maar in minder dan 1 op de 1000 patiënten):

  • Slaperigheid
  • Droge mond

Zeer zelden (treedt op bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):

  • Slapeloosheid, nervositeit
  • Hoofdpijn, duizeligheid, verminderde gevoeligheid van de huid (hypoaesthesie)
  • Hartkloppingen (palpitaties), versnelde hartslag (tachycardie)
  • Overgeven, buikpijn (abdominale pijn), misselijkheid, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen volgevoel in debovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie)
  • Afwijkende waarden in een leverfunctie test
  • Huiduitslag, huiduitslag meestal met hevige jeuk en vorming van bultjes urticaria),( huidontsteking (dermatitis)
  • Menstruatiestoornissen
  • Zwakte (asthenie), vochtophoping (oedeem)

Krijgt u veel last van eenvan de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Geen speciale bewaartemperatuur. Bewaren in deoriginele verpakking.

Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.

Uiterste gebruiksdatum

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na Exp.. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in devuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen dieu niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieuterecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

De werkzame stof is ebastine(gemicroniseerd) waarvan bij Netan Smelt 10 in één dosis 10 mg en bij Netan Smelt 20 in één dosis 20 mg aanwezig is.Gemicroniseerd betekent dat de deeltjes van het werkzame bestanddeel kleiner zijn gemaakt.Hierdoor lost de werkzame stof gemakkelijker op.

De andere stoffen in dit middelzijn gelatine(E485), mannitol(E421), aspartaam (E951), mint smaakstof.

3okt.2012

Patiëntenbijsluiter

Netan Smelt 10, lyophilisaat voor oraal gebruik 10 mg / RVG 29930 Netan Smelt 20, lyophilisaat voor oraal gebruik 20 mg / RVG 29931

Netan Smelt is een lyophilisaat voor oraal gebruik; een lyophilisaat is een geneesmiddel dat makkelijk uiteenvalt en oplost als het op de tong gelegd wordt. Het geneesmiddel is voor oraal gebruik, dit betekent dat het via de mond moet worden ingenomen. Netan Smelt 10 bevat

10 mg en Netan Smelt 20 bevat 20 mg van het werkzame bestanddeel ebastine(gemicroniseerd). De geneesmiddelen zijn per strip verpakt. Een verpakking bevat 1,2,3,5 of 10 strips met ieder 10 tabletten.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Almirall B.V. Papendorpseweg 53-59 3528 BJ Utrecht Nederland

Telefoon: 030 7991155

Fabrikant

Industrias Farmacéuticas Almirall S.L. Ctra. Nacional II Km 593

08740 Sant Andreu de la Barca (Barcelona) Spanje

Of

Catalent U.K. Swindon Zydis Limited

Frankland Road, Blagrove, Swindon-Wiltshire SN5 8RU

UK

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd innovember 2012

3okt.2012

Advertentie

Stof(fen) Ebastine
Toelating Nederland
Producent Almirall
Verdovend Nee
ATC-Code R06AX22
Farmacologische groep Antihistaminica voor systemisch gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.