Terbinafine Apotex behoort tot de groep anti-schimmel geneesmiddelen (antimycotica). Het wordt gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties van de huid (inclusief tussen de vingers en de tenen) en van de nagels.
Werkzame stof(fen) | Terbinafine |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Apotex |
ATC-code | D01BA02 |
Farmacologische groepen | Antifungale middelen voor systemisch gebruik |
Terbinafine Apotex behoort tot de groep anti-schimmel geneesmiddelen (antimycotica). Het wordt gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties van de huid (inclusief tussen de vingers en de tenen) en van de nagels.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
Kinderen
Kinderen dienen Terbinafine Apotex normaal gesproken niet te gebruiken.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Terbinafine Apotex nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Met name:
Houdt u er rekening mee dat bovengenoemde geneesmiddelen bij u wellicht onder een andere naam bekend zijn. Controleer altijd zorgvuldig de bijsluiter van andere geneesmiddelen die u al gebruikt, en raadpleeg uw arts of apotheker voordat u begint met het gebruik van Terbinafine Apotex als u een van de hierboven genoemde soorten geneesmiddelen gebruikt.
Waarop moet u letten met eten en drinken?
Inname met voedsel en drank heeft geen invloed op de behandeling met terbinafine.
Zwangerschap en borstvoeding
U mag Terbinafine Apotex niet gebruiken als u zwanger bent of vermoedt dat u zwanger bent, of als u borstvoeding geeft, behalve op advies van uw arts. Als u zwanger wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt moet u dit zo spoedig mogelijk aan uw arts vertellen.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Sommige mensen hebben een gevoel van duizeligheid gerapporteerd tijdens het gebruik van Terbinafine Apotex. Wanneer u zich zo voelt mag u niet autorijden en geen machines bedienen.
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
Volwassenen
De voorgeschreven dosering is afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie.
De gebruikelijke dosering is 250 mg Terbinafine Apotex per dag. U moet de tablet in zijn geheel, en met een glas water doorslikken. De tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.
Duur van de behandeling:
Uw arts zal u vertellen hoe lang de behandeling met terbinafine zal duren.
Het volledig verdwijnen van de verschijnselen van de infectie treedt mogelijk pas enkele weken na beëindiging van de behandeling op, nadat de infectie is genezen. In geval van nagelinfecties kan het volledig verdwijnen van de verschijnselen van de infectie een aantal maanden duren, de tijd die nodig is voor de groei van een gezonde nagel.
Heeft u teveel van dit middel gebruikt?
Als u of iemand anders meer tabletten heeft ingenomen dan zou mogen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of de eerstehulp-afdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Neem deze bijsluiter of enkele tabletten mee, zodat uw arts weet wat u heeft ingenomen. Het is mogelijk dat u zich duizelig of misselijk voelt, of dat u hoofdpijn en/of buikpijn heeft.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Als u vergeten bent om Terbinafine Apotex op het juiste moment in te nemen, neem het dan alsnog in zodra u er aan denkt.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van dit middel
Stop niet met het innemen van terbinafine zonder overleg met uw arts, ook niet als uw infectie genezen is.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen:
Stop met het innemen van de tabletten en waarschuw onmiddellijk uw arts:
Zeer vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten):
Vaak (komt voor bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten):
Soms (komt voor bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten):
Zelden (komt voor bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten):
Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is terbinafine. Elke tablet bevat terbinafinehydrochloride, overeenkomend met 250 mg terbinafine.
De andere stoffen in dit middel zijn methylcellulose (E461), croscarmellosenatrium (E466), magnesiumstearaat (E470), colloïdaal watervrij siliciumdioxide (E551).
Hoe ziet Terbinafine Apotex er uit en hoeveel zit er in een verpakking?
Terbinafine Apotex tabletten zijn wit, rond en bol aan beide zijden, met schuine randen, met de gravering “APO” aan één zijde en de gravering “TER/250” en een breukstreep aan de andere zijde. De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften.
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
De tabletten zijn verkrijgbaar in PVC/PVDC blisterverpakkingen met 2, 4, 8, 14, 28, 30, 56, 60, 70, 84, 90 en 96 tabletten, en in tablettencontainers met 30 en 120 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de handelsvergunning:
Apotex Europe BV Darwinweg 20 2333 CR Leiden Nederland
Fabrikant:
Apotex Nederland BV
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Nederland
Voor informatie:
Apotex Nederland BV Postbus 408
2300 AK Leiden Nederland
Tel.nr.: 071 524 3100
Inschrijving in het register:
RVG 104074 | Terbinafine Apotex 250 mg, tabletten |
Deze bijsluiter is goedgekeurd in april 2013.
RVG104074/PIL/10-2012/JO/BO
Laatst bijgewerkt op 24.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Terbinafine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Terbinafine Apotex 250 mg, tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio