Triamcinolon-vaseline crème 0,1% FNA, crème 1 mg/g

ATC-Code
D07AB09
Triamcinolon-vaseline crème 0,1% FNA, crème 1 mg/g

TioFarma

Stof(fen)
Triamcinolone
Verdovend
Nee
Farmacologische groep Corticosteroïden, gewoon

Advertentie

Alles om te weten

Vergunninghouder

TioFarma

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA is een geneesmiddel bestemd voor de behandeling van oppervlakkige huidaandoeningen waarbij er vaak sprake is van jeuk, roodheid, vochtafscheiding, pijn en schilfering. De oorzaken van deze verschijnselen worden echter niet genezen! Voorbeelden van deze aandoeningen zijn:

  • chronische huidaandoening gekenmerkt door roodheid en schilfering (psoriasis)
  • vergroving van de huid met abnormale diepe groefjes (lichenificatie)
  • huidaandoeningen met jeukende, onregelmatige pukkels (lichen)
  • huidziekte gekenmerkt door in cirkels gerangschikte knobbeltjes op hand- en voetrug (granuloma annulare)
  • ontstekingachtige aandoening van de huid met schijfvormige, soms vlindervormige uitslag in het gezicht (lupus erythematosus discoides)
  • pukkelvormige huidaandoening van de handpalmen en voetzolen (pustulosis palmaris et plantaris - ziekte van Andrews-Barber)

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

  • chronische, soms sterk jeukende, kwaadaardige huidaandoening van de lymfeklieren (mycosis fungoides).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Gebruik Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA niet

  • als u allergisch (overgevoelig) bent voor één of meer bestanddelen uit de crème of andere middelen die hierop lijken, bijvoorbeeld andere corticosteroïden; de bestanddelen worden in sectie 6 beschreven
  • wanneer uw huidaandoening wordt veroorzaakt door infecties met bacteriën, virussen, schimmels, gisten of parasieten (zoals waterpokken, gordelroos, huidtuberculose, wratten, schurft en huidaandoeningen waarbij etter wordt gevormd). Deze aandoeningen zouden kunnen verergeren of niet meer opgemerkt worden
  • voor zwerende huidaandoeningen en wonden
  • wanneer uw huidaandoening het gevolg kan zijn van eerdere behandeling met sterke corticosteroïden (zoals prednison, prednisolon)
  • voor bepaalde andere huidaandoeningen: visschubbenziekte (ichtyosis), een bepaalde huidziekte bij kinderen (juveniele dermatosis), jeugdpuistjes, roodheid van het gelaat met puistjes (acne rosacea), broosheid van de bloedvaten in de huid en huidverschrompeling

Wees extra voorzichtig met Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA

  • wanneer u de crème gebruikt onder een afsluitend verband, op grote huidoppervlakken of op huidplooien. Triamcinolonacetonide dringt dan beter door in de huid waardoor de werkzaamheid maar ook de bijwerkingen van de stof toenemen. Controle door uw arts is dan noodzakelijk
  • bij kinderen, vanwege de kans op het ontstaan van remming van de bijnierschorsfunctie. Bovendien kan bij hen de afscheiding van het groeihormoon worden onderdrukt. Bij langdurige toepassing van deze crème bij kinderen zal de arts dan ook regelmatig lengte en gewicht controleren en de hoeveelheid van bepaalde hormonen in het bloed laten bepalen.
  • bij de ogen. Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA mag niet worden aangebracht in het oog of op de oogleden vanwege de kans op het ontstaan van verhoogde oogboldruk en wazig zien
  • op de gezichtshuid, de sterk behaarde huid of de huid van de geslachtsdelen; deze huiddelen zijn bijzonder gevoelig voor bijnierschorshormonen.

Gebruik met andere geneesmiddelen

Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

Tot nu toe zijn overigens geen wisselwerkingen bekend bij gebruik van de crème in normale dosering.

Zwangerschap en borstvoeding

Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gaat gebruiken.

Het gebruik van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA tijdens zwangerschap en het geven van borstvoeding wordt afgeraden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen gegevens bekend over het effect van deze crème op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen, maar invloed van deze crème is niet te verwachten.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA

Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol. Deze stof kan huidirritatie veroorzaken.

Hoe gebruikt u dit middel?

Volg bij het gebruik van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

De gebruikelijke dosering is:

1 tot 2 maal per dag in een dun laagje op de te behandelen huiddelen aanbrengen. Na het aanbrengen de crème licht inmasseren. Niet vaker dan 2 keer per dag gebruiken, tenzij uw arts anders voorschrijft. De behandelingsperiode is meestal 1 tot 2 weken. U dient niet meer dan 30-60 gram per week te gebruiken.

Een langere behandelingsperiode kan noodzakelijk zijn. Als uw klachten zijn verminderd kan uw arts zonodig voorschrijven om Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA minder vaak te gebruiken.

Wanneer u bemerkt dat Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Wat u moet doen als u meer van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA heeft gebruikt dan u zou mogen

Wanneer u te veel van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA te gebruiken

Als u bent vergeten de crème aan te brengen, kunt u gewoon verder gaan met de crème zoals u gewend bent.

Breng geen dubbele dosis aan om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA

Overleg altijd met uw arts indien u overweegt om te stoppen. Wanneer de behandeling met Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA voortijdig wordt gestaakt, kunnen de oorspronkelijke klachten terugkeren.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker.

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals alle geneesmiddelen kan Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Bijwerkingen op de plaats van behandeling:

De volgende bijwerkingen komen vaak voor (bij minder dan 1 op de 10 mensen):

  • huidatrofie, dikwijls blijvend, met dunner worden van de huid
  • huidstriemen (striae atrophicae)
  • roodheid (rosacea achtige) en blaarvorming en/of schilfering van de huid rondom de mond, met of zonder huidatrofie (striae atrophicae)
  • versterkt terugkeren van de klachten na stoppen met het gebruik van de crème (rebound-effect), wat kan leiden tot afhankelijkheid van steroïden
  • vertraging van het genezingsproces
  • bleek worden van de huid (depigmentatie)
  • verwijding van bloedvaatjes vlak onder het oppervlak van de huid (teleangiëctasieën), neiging tot bloeden.

De volgende bijwerkingen komen soms voor (bij minder dan 1 op de 100 mensen):

  • verergeren van psoriasis (terugkerende huidaandoening gepaard gaande met schilferende, droge huiduitslag) in psoriasis pustularis (psoriasis gepaard gaande met de vorming van puisten)
  • het niet tijdig opmerken of verergeren van parasitaire, schimmel- en bacteriële infecties.

De volgende bijwerkingen komen zelden voor (bij minder dan 1 op de 1000 mensen):

  • overmatige haargroei (hypertrichosis)
  • geelwitte speldenknopgrote knobbeltjes (colloid-milia)
  • rood worden en toenemende afschilfering van de huid (erythrosis interfollicularis colli)

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

  • overgevoeligheidsreacties op de plaats van insmeren met roodheid van de huid en jeuk (contactallergie)
  • bruinrode huidknobbeltjes (granuloma gluteale).
  • een verhoging van de oogboldruk en vergroting van de kans op grijze staar (cataract).

De kans op lokale bijwerkingen neemt toe met de sterkte van het product.

Toepassing waarbij de huid wordt afgesloten (afsluitend verband, plastic, huidplooien) verhoogt deze kans. Het gezicht, de behaarde huid en de huid van de geslachtsdelen zijn bijzonder gevoelig voor lokale effecten.

Bijwerkingen op de rest van het lichaam:

Bijwerkingen op de rest van het lichaam (systemische bijwerkingen) ten gevolge van gebruik van corticosteroïdpreparaten komen zelden voor, maar kunnen ernstig zijn.

Remming van de bijnierschors kan vooral van betekenis zijn bij langdurig gebruik.

De kans op bijwerkingen op de rest van het lichaam is het grootst bij:

  • toepassing waarbij de huid wordt afgesloten (afsluitend verband, plastic, huidplooien)
  • toepassing op grote huidoppervlakken
  • langdurige toepassing
  • toepassing bij kinderen (de dunne huid en het relatief grote huidoppervlak maken kinderen zeer gevoelig).

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Hoe bewaart u dit middel?

Houd het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen.

Niet bewaren boven 30° C.

Gebruik Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking “exp: mm/jj”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen wanneer ze niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

  • Het werkzame bestanddeel is triamcinolonacetonide
  • De andere bestanddelen zijn cetomacrogolwas, propyleenglycol (E 1520), vloeibare paraffine, witte vaseline, en gezuiverd water

Hoe ziet Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Triamcinolon-vaselinecrème 0,1% FNA is een witte crème verpakt in een aluminium tube van 30 g met een polypropyleen schroefdop.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

TioFarma BV, Benjamin Franklinstraat 10, 3261 LW Oud-Beijerland Telefoon: 0186-614778

Fax: 0186-621832

e-mail: tiofarma@worldonline.nl

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in november 2007

Reg. Aff & Dev. Date Written by Authorisation Rev.   11/2007 D. Vieira K.H. Tio 05

Uw persoonlijke medicijn-assistent

Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.