| ATC-code | D11AH01, L04AD02 |
| CAS-nummer | 104987-11-3 |
| PUB-nummer | 445643 |
| Drugbank ID | DB00864 |
| Empirische formule | C44H69NO12 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 804,02 |
| Aggregatietoestand | solide |
| Smeltpunt (°C) | 140 |
| PKS-waarde | 2.94; 9.95 |
Tacrolimus is een geneesmiddel uit de groep immunosuppressiva en een calcineurineremmer. Tacrolimus wordt gebruikt om afstoting van orgaantransplantaties te voorkomen en om matige tot ernstige atopische dermatitis en psoriasis te behandelen.
Chemisch gezien is het een macrolide lacton. Het werd voor het eerst ontdekt in 1987 in een Japans bodemmonster dat de bacterie Streptomyces tsukubensis bevatte. Het staat op de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO.
Farmacodynamica
Tacrolimus wordt gebruikt voor de profylaxe van orgaanafstoting bij volwassen en pediatrische patiënten die een allogene lever-, nier-, hart- of longtransplantatie hebben ondergaan, in combinatie met andere immunosuppressiva.
Tacrolimus is een calcineurineremmer. In T-cellen leidt activering van de T-celreceptor normaal gesproken tot een toename van intracellulair calcium, dat via calmoduline calcineurine activeert. Calcineurine defosforyleert vervolgens de transcriptiefactor nuclear factor of activated T cells (NF-AT), die naar de kern van de T-cel migreert en de activiteit van de genen die coderen voor IL-2 en verwante cytokinen verhoogt. Tacrolimus voorkomt de defosforylering van NF-AT en remt zo de adaptieve immuunrespons van het lichaam.
Farmacokinetiek
De orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 25%. Ongeveer 99% van tacrolimus is gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk serumalbumine en zuur alfa-1-glycoproteïne. Tacrolimus wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4 en in tweede instantie door CYP3A5 in de lever. Bij de mens wordt minder dan 1% van de toegediende dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. De goedkope uitscheiding via de feces bedraagt meer dan 90 %. De plasmahalfwaardetijd kan sterk variëren, van 4 tot 40 uur.
Interacties tussen geneesmiddelen
Naast tacrolimus worden ook veel andere geneesmiddelen door het enzym CYP3A4 afgebroken. Het risico van interacties en verhoogde bijwerkingen is daarom sterk verhoogd wanneer deze geneesmiddelen tegelijkertijd worden gebruikt.
Stoffen met een verhoogd risico op interacties zijn onder andere:
Bijwerkingen
Bijwerkingen kunnen ernstig zijn en omvatten:
Contra-indicaties
Tacrolimus mag alleen in noodgevallen en onder streng toezicht worden gebruikt in de volgende omstandigheden:
Bij neoplastische ziekten, zoals huidkanker of longkanker, mag tacrolimus alleen worden toegediend na zorgvuldige afweging van de risico-batenverhouding vanwege het immunosuppressieve effect.
Markus Falkenstätter, BSc
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Advagraf 1 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Astellas
Advagraf 5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Astellas
Advagraf 3 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Astellas
Protopic 0,1% zalf
Leo Pharma A/S
Modigraf 1 mg granulaat voor orale suspensie
Astellas
Protopic 0,03% zalf
Leo Pharma A/S
Advagraf 0,5 mg capsules met verlengde afgifte, hard
Astellas Pharma Europe BV
Modigraf 0,2 mg granulaat voor orale suspensie
Astellas Pharma Europe B.V.
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio