Substância(s) Amorolfin
Admissão Portugal
Produtor Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.
Narcótica Não
Código ATC D01AE16
Grupo farmacológico Antifúngicos para aplicação local

Titular da autorização

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Amorolfina Bluepharma Amorolfin Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos
Locetar EF Amorolfin Laboratorios Galderma S.A. - Sucursal em Portugal
Amorolfina Zentiva Amorolfin Zentiva Portugal
Amorolfina Ciclum Amorolfin Ciclum Farma Unipessoal
Amorolfina Bluefish Amorolfin Bluefish Pharmaceuticals AB

Folheto

O que é e como se utiliza?

A Amorolfina ADOH contém a substância activa amorolfina (sob a forma de cloridrato), que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antifúngicos. Mata uma vasta série de fungos que podem provocar infecções nas unhas. A Amorolfina ADOH é utilizada para tratar infecções fúngicas nas unhas.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

  • Depois de seco, o verniz para unhas não é afectado pelo sabonete nem pela água, peloque pode lavar normalmente as mãos e pés. Se precisar de utilizar produtos químicos como diluentes ou ?white spirit?, deve usar luvas de borracha ou outras luvas impermeáveis para proteger o verniz aplicado nas suas unhas.
  • Deve evitar-se a utilização de verniz cosmético para unhas ou de unhas artificiais durante o tratamento.

Importante
Se colocou Amorolfina ADOH nos olhos ou nos ouvidos, lave imediatamente com água e contacte de imediato o seu médico, farmacêutico ou hospital mais próximo.

Evite o contacto do verniz com as mucosas (por ex., boca e narinas). Não inale o verniz.

Se você ou outra pessoa engolir acidentalmente o verniz, contacte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou o hospital mais próximo.

Se parar de utilizar Amorolfina ADOH

É importante continuar a utilizar Amorolfina ADOH até a infecção ter sido curada e as unhas terem crescido de novo. Habitualmente, são necessários 6 meses para as unhas das

mãos e 9 a 12 meses para as unhas dos pés. O seu médico irá provavelmente verificar a evolução do seu tratamento de 3 em 3 meses.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, a Amorolfina ADOH pode causar efeitos secundários; no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Em casos raros (afectam 1 a 10 doentes em cada 10.000) a sua unha pode perder a cor, ficar quebradiça ou começar a separar-se do leito ungueal.
Em casos muito raros (afectam menos de 1 doente em cada 10.000), pode ocorrer uma sensação de queimadura ou reacção alérgica da pele (dermatite de contacto) na área em redor da unha.

Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Mantenha o frasco bem fechado.
Depois de aberto, o produto conserva-se por um período máximo de 6 meses.

Não utilize Amorolfina ADOH após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Anúncio

Mais informações

Qual a composição de Amorolfina ADOH


A substância activa é: amorolfina sob a forma de cloridrato

Os outros componentes são: metacrilato de amónio copolímero, tipo A, triacetina, acetato de butilo, acetato de etilo, etanol

Qual é o aspecto de Amorolfina ADOH e conteúdo da embalagem

A Amorolfina ADOH Lapresenta-se num frasco contendo 2,5 ou 5 ml de verniz para as unhas medicamentoso com espátulas e com ou sem compressas de limpeza e limas para as unhas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ADOH B.V.
Godfried Bomansstraat 31
6543 JA Nijmegen
Holanda

Fabricante

P.W. Beyvers GmbH, Schaffhausener Str. 26 ? 34
D-12099 Berlim
Alemanha.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Anúncio

Substância(s) Amorolfin
Admissão Portugal
Produtor Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda.
Narcótica Não
Código ATC D01AE16
Grupo farmacológico Antifúngicos para aplicação local

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.