Amoxicilina + Ácido clavulânico Bluepharma

Amoxicilina + Ácido clavulânico Bluepharma
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoBluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos
Data de admissão11.02.2020
Código ATCJ01CR02
Grupos farmacológicosAntibacterianos beta-lactâmicos, penicilinas

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma é um antibiótico e atua matando as bactérias que causam infeção. Contém 2 medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence a um grupo de medicamentos chamado “penicilinas” que pode, por vezes, ser impedido de atuar (tornado inativo). O outro componente ativo (ácido clavulânico) previne que isso aconteça.

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma é usado em bebés e crianças para tratamento das seguintes infeções:

  • Infeções do ouvido médio e sinusite
  • Infeções do trato respiratório
  • Infeções do trato urinário
  • Infeções da pele e dos tecidos moles incluindo infeções dentárias
  • Infeções do osso e das articulações

APROVADO EM 11-02-2020 INFARMED

O que deve considerar antes de usar?

Não dê Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança:

  • se ele/ela tem alergia à amoxicilina, ao ácido clavulânico, à penicilina ou a qualquer outro componente de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma (indicados na secção 6).
  • se ele/ela alguma vez teve uma reação alérgica (hipersensibilidade) grave a qualquer outro antibiótico. Isto pode incluir erupção da pele ou inchaço da face ou garganta.
  • se ele/ela alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (pele amarelada) quando tomou um antibiótico.

Não dê Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança se alguma das condições acima descritas lhe for aplicável. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança se:

  • ele/ela tiver febre glandular
  • ele/ela estiver a receber tratamento para problemas do fígado ou rins
  • ele/ela não mantiver um fluxo urinário regular.

Se não tem a certeza de que alguma das condições acima descritas se aplica à sua criança, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma.

Em alguns casos, o seu médico poderá investigar o tipo de bactéria que está a provocar a infeção à sua criança. Dependendo dos resultados, poderá ser-lhe dada uma formulação diferente de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma ou um medicamento diferente.

Sinais a que deverá estar atento

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma pode piorar algumas doenças existentes ou provocar efeitos indesejáveis graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino grosso.

Deve estar atento a determinados sintomas enquanto a sua criança estiver a tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma, para reduzir o risco de qualquer problema. Ver “Os sinais a que deve estar atento incluem” na Secção 4.

Análises ao sangue e à urina

Se a sua criança for fazer análises ao sangue (para contagem dos glóbulos vermelhos ou verificar a função hepática) ou análises à urina, informe o médico ou enfermeiro que a criança está a tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma, uma vez que este medicamento pode afetar os resultados deste tipo de análises.

Outros medicamentos e Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

Informe o seu médico ou farmacêutico se a sua criança estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se a sua criança estiver a tomar alopurinol (usado para tratar a gota) com Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma, será mais provável que tenha uma reação alérgica da pele.

Se a sua criança estiver a tomar probenecida (usado para tratar a gota), o seu médico poderá decidir ajustar a dose de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma.

Se medicamentos que ajudam a diluir o sangue (como a varfarina) forem tomados com Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma poderão ser necessárias análises ao sangue adicionais.

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma pode afetar o modo de ação do metotrexato (medicamento usado no tratamento do cancro ou doenças reumáticas).

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma pode afetar o modo de ação do micofenolato de mofetil (medicamento usado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados).

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a criança que for tomar este medicamento estiver grávida ou a amamentar, se pensa que possa estar grávida ou a planear engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma pode ter efeitos indesejáveis e os sintomas podem torná-lo incapaz de conduzir.

Não conduza nem utilize máquinas a não ser que se sinta bem.

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma contém maltodextrina

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma contém maltodextrina, uma fonte de glucose. Se foi informado pelo seu médico que a sua criança tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de lhe dar este medicamento.

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por 5 ml de suspensão oral, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

3. Como utilizar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos e crianças com peso igual ou superior a 40 kg

Esta suspensão não é normalmente recomendada para adultos e crianças de peso igual ou superior a 40 kg. Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.

Crianças com peso inferior a 40 kg

Todas as doses foram calculadas tendo em consideração o peso corporal da criança em quilogramas.

  • O seu médico irá aconselhá-la(o) sobre quanto Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma deve dar ao seu bebé ou criança.
  • Poderá ser fornecida uma colher ou um copo de medida ou seringa. Deverá usá-la(o) para dar a dose correta ao seu bebé ou criança.
  • Dose recomendada – 25 mg/3,6 mg a 45 mg/6,4 mg por cada quilograma de peso corporal por dia, dados em duas doses separadas.
  • Dose elevada – até 70 mg/10 mg por cada quilograma de peso corporal por dia, dados em duas doses separadas.

Doentes com problemas de rins ou fígado

  • Se a sua criança tiver problemas de rins a dose poderá ter de ser reduzida. O seu médico poderá escolher uma outra formulação ou um medicamento diferente.
  • Se a sua criança tiver problemas de fígado poderá necessitar de análises ao sangue mais frequentes para verificar como está o fígado a funcionar.

Como utilizar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

  • Agitar sempre bem o frasco antes de administrar cada dose
  • Administrar com uma refeição
  • Espaçar as doses uniformemente durante o dia, com pelo menos 4 horas de intervalo entre cada uma. Não administrar 2 doses numa hora.
  • Não administrar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança por mais de 2 semanas. Se a sua criança ainda se sentir doente deverá consultar novamente o seu médico.

Se utilizar mais Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma do que deveria

Se der demasiado Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança, os sinais poderão incluir irritação do estômago (enjoos, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Fale com o seu médico o mais rapidamente possível. Leve o frasco do medicamento para mostrar ao médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

Se se tiver esquecido de dar uma dose à sua criança, dê-lha assim que se lembrar. Depois, não lhe dê a dose seguinte cedo demais: espere cerca de 4 horas antes de lhe dar essa dose. Não lhe dê uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de dar. Se a sua criança parar de tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

Continue a dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma à sua criança até ao final do tratamento, mesmo que ele/ela se sinta melhor. A sua criança necessita de todas as doses prescritas para combater a infeção. Se algumas bactérias sobreviverem, poderão provocar uma infeção novamente (recaída).

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como é utilizado?

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos indesejáveis descritos abaixo podem ocorrer com este medicamento.

Os sinais a que deve estar atento incluem

Reações alérgicas:

  • erupção da pele
  • inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode ter sinais visíveis como manchas elevadas vermelhas ou púrpuras na pele mas que podem afetar outras partes do corpo
  • febre, dores articulares, glândulas inflamadas no pescoço, axila ou virilha
  • inchaço, por vezes da face ou garganta (angioedema), que provoca dificuldade em respirar
  • desmaio.

Contacte um médico imediatamente se a sua criança tiver algum destes sintomas. Pare de lhe dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma.

Inflamação do intestino grosso

Inflamação do intestino grosso, provocando diarreia líquida normalmente com sangue e muco, dores no estômago e/ou febre.

Contacte o seu médico o mais rapidamente possível para aconselhamento se a sua criança tiver algum destes sintomas.

Efeitos indesejáveis muito frequentes Podem afetar mais de 1 em 10 pessoas - diarreia (em adultos).

Efeitos indesejáveis frequentes

Podem afetar até 1 em 10 pessoas

  • sapinhos (candidíase - uma infeção causada por um fungo na vagina, boca ou pregas da pele)
  • enjoos (náuseas) especialmente com doses altas

Se ocorrer, administrar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma com uma refeição

Efeitos indesejáveis pouco frequentes

Podem afetar até 1 em 100 pessoas

Efeitos indesejáveis pouco frequentes que podem surgir em análises ao sangue: - aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.

Efeitos indesejáveis raros

Podem afetar até 1 em 1000 pessoas

- erupção da pele que pode formar bolhas semelhantes a pequenos alvos (marca central escura cercada de uma área mais pálida com um anel escuro em redor da borda – eritema multiforme)

Se notar algum destes sintomas contacte um médico com urgência.

Efeitos indesejáveis raros que podem surgir em análises ao sangue:

  • diminuição no número de células sanguíneas envolvidas na coagulação
  • diminuição no número de glóbulos brancos.

Outros efeitos indesejáveis

Outros efeitos indesejáveis que ocorreram num número muito pequeno de pessoas, mas a sua frequência é desconhecida.

  • Reações alérgicas (ver acima)
  • Inflamação do intestino grosso (ver acima)
  • Inflamação da membrana de proteção que envolve o cérebro (meningite asséptica)
  • Reações na pele graves:
  • erupção da pele disseminada com bolhas e pele a descamar, particularmente ao redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais (Síndrome de Stevens-Johnson) e uma outra forma mais grave que provoca descamação extensa da pele (mais de 30% da superfície corporal
    – necrólise epidérmica tóxica)
  • erupção da pele avermelhada e disseminada com pequenas bolhas com pus (dermatite esfoliativa bolhosa)
  • erupção vermelha e escamosa com altos subcutâneos e bolhas (pustulose exantemática)
  • sintomas de tipo gripal com erupção cutânea, febre, gânglios inchados e resultados anormais de análises ao sangue (incluindo o aumento de glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas (Reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)). Contacte um médico imediatamente se a sua criança tiver qualquer um destes sintomas.
  • inflamação do fígado (hepatite)
  • icterícia, provocada pelo aumento da bilirrubina (substância produzida no fígado) no sangue que pode provocar o amarelecimento da pele e zona branca dos olhos da sua criança
  • inflamação dos túbulos do rim
  • aumento do tempo de coagulação do sangue
  • hiperatividade
  • convulsões (em pessoas a tomar doses altas de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma ou com problemas renais)
  • língua preta com aparência pilosa
  • dentes com manchas (em crianças), que normalmente desaparecem com a escovagem.

Efeitos indesejáveis que podem surgir em análises ao sangue ou urina:

  • diminuição acentuada do número de glóbulos brancos
  • número baixo de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
  • cristais na urina

Se a sua criança tiver efeitos indesejáveis

Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos efeitos indesejáveis se tornar grave ou problemático, ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Fó para suspensão oral

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. Não conservar acima de 25ºC.

Não utilize Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma após o prazo de validade (EXP) impresso na cartonagem.

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Suspensão líquida

Conservar no frigorífico (2ºC a 8ºC). Não congelar.

Após reconstituição, a suspensão deve ser utilizada no prazo de 7 dias.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma

  • As substâncias ativas são: amoxicilina e ácido clavulânico. Cada ml de suspensão contém amoxicilina tri-hidratada equivalente a 80 mg de amoxicilina e clavulanato de potássio equivalente a 11,4 mg de ácido clavulânico.
  • Os outros componentes são: crospovidona tipo A, dióxido de silicone, goma xantana, carmelose sódica, sílica coloidal anidra, acessulfame de potássio (E950), sacarina sódica (E954) e aroma de morango (maltodextrina, citrato de trietilo (E1505), componentes aromatizantes e propilenoglicol (E1520)).

Qual o aspeto de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma e conteúdo da embalagem

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Bluepharma 400 mg/57 mg/5 ml pó para suspensão oral é um pó branco a amarelado fornecido em frasco de vidro âmbar. Após reconstituição, o frasco contém uma mistura líquida branca a amarelada chamada suspensão.

Conteúdo da embalagem:

  • Frasco de vidro âmbar, contendo pó para reconstituição para 35 ml, 70 ml, 100 ml ou 140 ml.
  • Dispositivo de medida: colher 5 ml ou 10 ml, ou copo de 5 ml, ou seringa de 6 ml.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Bluepharma Genéricos – Comércio de Medicamentos, S.A. São Martinho do Bispo

3045-016 Coimbra Portugal

Fabricante:

Pencef Pharma GmbH

Breitenbachstrasse 13

13509 Berlin, Germany

Haupt Pharma Latina S.r.l.

SS.156 Monti Lepini Km. 47,600

04100 Borgo San Michele

(Latina) Italy

Este folheto foi revisto pela última vez em {mês de AAAA}.

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED, I.F.

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Aviso/educação médica

Os antibióticos são usados para o tratamento de infeções provocadas por bactérias. Não têm qualquer efeito contra infeções provocadas por vírus.

Por vezes uma infeção provocada por bactérias não responde ao tratamento com um antibiótico. Uma das razões mais comuns para tal deve-se ao facto da bactéria que provocou a infeção ser resistente ao antibiótico que está a ser tomado. Isto significa que as bactérias podem sobreviver e mesmo multiplicar-se apesar do antibiótico.

As bactérias podem tornar-se resistentes aos antibióticos por muitos motivos. Usar os antibióticos cuidadosamente pode ajudar a reduzir as hipóteses das bactérias se tornarem resistentes a eles.

Quando o seu médico prescreve um tratamento com um antibiótico, este destina-se apenas à sua doença atual. Prestar atenção aos conselhos seguintes irá ajudar a prevenir o surgimento de bactérias resistentes que impeçam o antibiótico de funcionar.

  1. É muito importante que tome o antibiótico na dose certa, na altura certa e pelo número certo de dias. Leia as instruções na rotulagem e se não perceber algo peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar.
  2. Não deve usar antibióticos exceto se lhe for prescrito especificamente para si e só deve usá-lo para tratar a infeção para a qual foi prescrito.
  3. Não deve tomar antibióticos que tenham sido prescritos a outras pessoas mesmo que tenham tido uma infeção semelhante à sua.
  4. Não deve dar antibióticos que lhe foram prescritos a outras pessoas.
  5. Se sobrar antibiótico quando tiver terminado o tratamento que o médico lhe prescreveu, deve entregar o que restar numa farmácia para que seja destruído apropriadamente.

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Instruções para reconstituição

Verifique se o selo da tampa está intacto antes de usar. Agite o frasco para soltar o pó. Encha o frasco com água até um pouco abaixo da linha no frasco ou no rótulo do frasco. Inverta e agite bem.

De seguida, complete com água exatamente até à linha. Inverta o frasco e agite bem novamente.

Agite bem o frasco antes de cada dose.

Informação adicional para preparação da suspensão oral na farmácia.

Concentração Volume de água a ser Volume final de suspensão
  adicionado (ml) oral reconstituída (ml)
400 mg/57 mg/5 ml
 
 
 

Última atualização em 24.08.2023


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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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