Não tome CACIT 1000 mg/880 UI:
-se tem alergia às substâncias activas,soja ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
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se tiver uma doença e/ou condição que resultou numa alta concentração de cálcio na urina (hipercalciúria) ou sangue (hipercalcemia),
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se tiver cálculos renais,
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se tiver níveis excessivos de vitamina D no sangue (hipervitaminose D).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar CACIT 1000 mg/880 UI
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se tiver insuficiência renal ou tendência para formar cálculos renais. O seu tratamento deverá ser cuidadosamente monitorizado se os seus rins não estiverem a funcionar adequadamente para garantir que não acumula muito cálcio no seu sangue.
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se tiver sarcoidose (uma doença inflamatória de origem não identificada caracterizada pela formação de uma massa em diferentes orgãos).
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se é um doente imobilizado com osteoporose .
Se for um tratamento de longa duração o seu médico pode, de vez em quando, querer verificar o nível de cálcio no sangue e pedir uma amostra de urina para monitorizar a função renal. Dependendo dos resultados, o seu médico pode reduzir a dose ou descontinuar o tratamento.
Crianças e adolescentes
CACIT 1000 mg/880 UI não está indicado em crianças.
Outros medicamentos e CACIT 1000 mg/880 UI
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
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medicamentos para o coração, tais como digoxina ou outros glicósidos cardíacos,
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bisfosfonatos ou fluoreto de sódio (medicamentos usados para tratar doenças dos óssos),
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diuréticos tiazídicos (comprimidos de água),
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fenitoína ou barbitúricos (medicamentos utilizados para tratar a epilepsia)
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glucocorticosteróides,
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antibióticos tetraciclinicos
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outros medicamentos que contêm vitamina D ou cálcio
Os sais de cálcio podem diminuir a absorção de ferro, zinco e ranelato de estrôncio. Consequentemente, as preparações de ranelato de ferro, zinco ou estrôncio devem ser tomadas pelo menos duas horas antes ou depois de CACIT 1000 mg/880 UI.
CACIT 1000 mg/880 UI com alimentos, bebidas e álcool
Este medicamento pode interagir com determinados alimentos que contenham ácido oxálico (por exemplo espinafre e ruibarbo), fosfatos (por exemplo farelo) ou ácido fítico (por exemplo, cereais integrais), uma vez que estes podem reduzir a absorção de cálcio contido em CACIT 1000 mg/880 UI.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à dose elevada em vitamina D, esta apresentação não é indicada durante a gravidez e a amamentação. Em mulheres grávidas, devem evitar-se sobredosagens de cálcio e de vitamina D uma vez que a hipercalcemia permanente tem sido relacionada com efeitos adversos no feto em desenvolvimento.
CACIT 1000 mg/880 UI pode ser usado durante a amamentação, mas o seu médico deve ser informado uma vez que o cálcio e a vitamina D são eliminados através do leite materno. Este facto deve ser tido em consideração na administração adicional de vitamina D à criança.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é esperado que CACIT 1000 mg/880 UI afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
CACIT 1000 mg/880 UI contém potássio, óleo de soja, sódio, sorbitol e sacarose
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Este medicamento contém 163,16 mg de potássio por saqueta. Deve ser tido em consideração por doentes com função renal reduzida ou doentes com dieta de potássio controlada.
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CACIT 1000 mg/880 UI contém óleo de soja. Se for alérgico ao amendoim ou à soja, não tome este medicamento.
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Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por saqueta, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
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CACIT 1000 mg/880 UI contém sorbitol e sacarose. Se o médico lhe disse que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.