Canesten

Canesten Fó Cutâneo contém a substância ativa clotrimazol, que possui um amplo espectro de atividade antifúngica, permitindo a eliminação eficaz de um grande número de fungos, responsáveis por várias doenças.

Canesten Fó Cutâneo é utilizado no tratamento de infeções fúngicas da pele causadas por dermatófitos, nomeadamente as micoses intertriginosas nas mãos e nos pés (p. ex.: tinea manuum, tinea pedum conhecido por “pé de atleta”) e pitiríase versicolor (manchas mais ou menos redondas, com hipopigmentação ou hiperpigmentação, mais frequentemente no peito ou nas costas, podendo escamar ligeiramente).

Canesten Fó Cutâneo está especialmente indicado na profilaxia de recidivas de infeções fúngicas da pele, em especial das zonas da pele com mais humidade, como sejam as virilhas e os espaços entre os dedos dos pés (pé deatleta).

Canesten Fó Cutâneo é utilizado como adjunto no tratamento com Canesten Creme e Canesten Solução para pulverização cutânea.

Não utilize Canesten Fó Cutâneo

- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicado na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Canesten pó cutâneo.

Quando aplicado na zona das virilhas, junto da área genital, pode reduzir a eficácia e segurança de produtos à base de látex, tais como: preservativos e diafragma. Pode igualmente ser reduzida a eficácia anticoncecional de espermicidas vaginais. O efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento.

Outros medicamentos e Canesten Fó Cutâneo

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Neste caso, não se conhecem alterações do efeito de Canesten Fó Cutâneo pelo facto de se utilizarem outros medicamentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Nos três primeiros meses da gravidez, como todos os medicamentos, Canesten Fó Cutâneo só deverá ser utilizado por recomendação e vigilância médica.

A amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Canesten Fó Cutâneo.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Canesten Fó Cutâneo sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pode verificar-se:

• reação alérgica, que se pode manifestar com: desmaios (síncope), tensão arterial baixa (hipotensão), sensação de falta de ar (dispneia) e urticária.
• bolhas, desconforto/dor, inchaço (edema), vermelhidão da pele (eritema), irritação, descamação/esfoliação, comichão (prurido), erupção cutânea, ardor/queimadura.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter o frasco bem fechado.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Canesten Fó Cutâneo

• A substância ativa é o clotrimazol. Cada grama de pó cutâneo contém 10 mg de clotrimazol.
• O outro componente é o amido de arroz.

Qual o aspeto de Canesten Fó Cutâneo e conteúdo da embalagem

Canesten Fó Cutâneo encontra-se disponível em frascos contendo 30 g de pó cutâneo.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bayer Portugal, Lda.

Avenida Vitor Figueiredo nº4 - 4º piso 2790-255 Carnaxide

Portugal

Fabricantes

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Projensdorfer Strasse, 324

D-24106 Kiel

Alemanha

Sigmar Italia S.p.A.,

Via Sombreno, 11

24011 Almè (BG)

Italy

Este folheto foi revisto pela última vez em