Clotrimazol Ratiopharm 1% Creme

Código ATC
D01AC01
Clotrimazol Ratiopharm 1% Creme

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

Substância
Narcótica Psicotrópica
Não Não
Grupo farmacológico Antifúngicos para aplicação local

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Tudo para saber

Autor

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

O que é e como se utiliza?

O clotrimazol é um antimicótico de largo espectro. Este medicamento está indicado no tratamento das seguintes infecções:

  • Dermatomicoses causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (ex: tinea pedum, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, ptiríase versicolor, eritrasma).
  • Infecções dos lábios (genitais) e áreas adjacentes, bem como inflamação da glande e prepúcio do parceiro sexual causadas por leveduras (vulvite por Cândida e balanite por Cândida).

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Clotrimazol-ratiopharm 1% creme se tem hipersensibilidade (alergia) ao clotrimazol ou a qualquer outro ingrediente de Clotrimazol-ratiopharm 1% creme,em especial ao álcool cetil-estearílico

Gravidez

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não há informação de que o clotrimazol seja nocivo para a mãe ou para o feto. No entanto deverá ser o seu médico a avaliar os riscos e os benefícios de utilizar clotrimazol durante a gravidez, em especial no primeiro trimestre.

Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não há informação de que o clotrimazol seja nocivo para a criança.

Condução de veículos e utilização de máquinas.

Clotrimazol-ratiopharm 1% creme não afecta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Utilizar Clotrimazol-ratiopharm 1% creme com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica. Não são conhecidas interacções entre o clotrimazol e outros fármacos.

Como é utilizado?

Utilizar Clotrimazol-ratiopharm 1% creme sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O Clotrimazol-ratiopharm 1% cremedestina-se a aplicação local na pele: aplicar o creme na zona afectada 2 a 3 vezes ao dia. O creme deve ser aplicado em camada fina, friccionando ligeiramente.

Para a terapêutica da vulvite por Candida e da balanite por Cândida deve aplicar-se o creme 2 a 3 vezes por dia, em camada fina nas zonas afectadas friccionando em seguida (na mulher: órgãos genitais externos até ao ânus; no homem: glande e prepúcio).

Para assegurar a cura completa, o tratamento deverá prosseguir, dependendo da indicação, durante cerca de duas semanas após o desaparecimento dos sintomas subjectivos.

De um modo geral, os sintomas desaparecem após um período de tratamento de: Dermatomicoses 3-4 semanas Eritrasma 2-4 semanas Ptiríase versicolor 1-3 semanas Vulvite por Cândida e balanite por Cândida 1-2 semanas

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Clotrimazol-ratiopharm 1% creme é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se utilizar mais Clotrimazol-ratiopharm 1% creme do que deveria:

É pouco provável que a aplicação tópica conduza a uma situação de intoxicação.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Clotrimazol-ratiopharm 1% creme pode ter efeitos secundários.

As seguintes reacções adversas podem estar associadas ao tratamento com o clotrimazol:

  • quando aplicado na pele: por vezes observou-se eritema, edema, prurido e urticária;
  • quando aplicado na vagina: alguns dos doentes queixaram-se de sensação de ardor moderada e mais raramente de caîmbras abdominais leves e aumento da frequência urinária;
  • por via oral: o clotrimazol pode causar irritação gastrointestinal moderada.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar em local seco, a temperatura inferior a 25 °C.
Não utilize Clotrimazol-ratiopharm 1% cremeapós expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi aprovado pela última vez em (Maio de 2005)

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

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