A carboplatina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos por citotóxicos, que são usados no tratamento do cancro. A carboplatina é usada no tratamento do cancro dos ovários e dos pulmões.
Substância(s) ativa(s) | Carboplatina |
País de admissão | pt |
Titular da autorização de introdução no mercado | BMM Pharma AB |
Código ATC | L01XA02 |
Grupos farmacológicos | Outros agentes antineoplásicos |
A carboplatina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos por citotóxicos, que são usados no tratamento do cancro. A carboplatina é usada no tratamento do cancro dos ovários e dos pulmões.
Não utilize Carboplatina BMM Pharma
-se tem alergia (hipersensibilidade) à carboplatina ou a qualquer outro medicamento contendo platina,
-se estiver a amamentar,
-se tiver problemas graves de rins,
-se tiver tumor hemorrágico,
-se tiver a função de medula óssea comprometida
Tome especial cuidado com Carboplatina BMM Pharma
Se tiver uma insuficiência renal grave.
Se tiver diminuição da audição ou tiver experiencia de insuficiência auditiva durante ou após o tratamento.
Se a contagem de células sanguíneas é menor do que o normal (o seu médico deve avaliar este facto).
Utilizar Carboplatina BMM Pharma com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Os seguintes medicamentos podem afectar ou ser afectados pela Carboplatina BMM Pharma:
Gravidez
A Carboplatina não deve administrada se estiver grávida, a menos que estritamente indicado, porque ela é suspeita de causar defeitos congénitos graves. Homens e mulheres devem usar contraceptivos eficazes durante o tratamento e durante pelo menos seis meses depois de terem sido tratados com carboplatina. Se está a pensar ter um filho após o tratamento, deve discutir o assunto com o seu médico. Os homens que desejam ser pais no futuro devem procurar aconselhamento sobre o congelamento de esperma antes do início do tratamento com carboplatina.
Aleitamento
Não se sabe se a Carboplatina é excretada no leite materno. Carboplatina BMM Pharma não deve ser administrada se estiver a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Se experimentar efeitos adversos que possam afectar a sua capacidade de conduzir ou operar máquinas, deve evitar conduzir ou utilizar máquinas até que estes tenham desaparecido.
Instruções de utilização
Carboplatina BMM Pharma só lhe será administrada sob a supervisão de um médico especializado neste tipo de tratamento. O concentrado de carboplatina será diluído com uma solução de glicose, antes de ser injectado numa veia (intravenosamente) através de um gotejamento durante um período de 15-60 minutos.
A dosagem de carboplatina depende de uma administração anterior de carboplatina ou se lhe está a ser administrado outra terapêutica para o cancro. A dose habitual de
carboplatina é de 400 mg por metro quadrado de superfície corporal, calculado a partir da sua altura e peso. A dosagem de carboplatina pode ser ajustada se sofre de problemas renais ou depressão da medula óssea (uma reduzida capacidade de produzir células sanguíneas), se for idoso, ou se a carboplatina lhe está a ser administrada em combinação com outros tratamentos. A sua condição geral e a sua resposta ao tratamento será rigorosamente observada antes, durante e após o tratamento com carboplatina.
Como todos os medicamentos, Carboplatina BMM Pharma pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Muito Frequentes (ocorre em mais de 1 em 10 utilizadores):
Frequentes (ocorre em mais de 1 em 100 utilizadores):
Pouco frequentes (ocorre em menos de 1 em 100 utilizadores):
Raros (ocorre em menos de 1 em 1000 utilizadores):
Muito raros (ocorre em menos de 1 em 10000 utilizadores):
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz.
Não utilize após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo após VAL.
Após diluição com glucose 5% ou cloreto de sódio 0,9%, o produto deve ser usado em 24 horas se armazenado a 2-8ºC.
Qual a composição de Carboplatina BMM Pharma
A substância activa é a carboplatina. Cada ml contem 10 mg de carboplatina. O outro componente é água para injectáveis.
Qual o aspecto de Carboplatina BMM Pharma e conteúdo da embalagem
Carboplatina BMM Pharma 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão é uma solução incolor isenta de partículas. Está disponível em frascos para injectáveis de 5 ml contendo 50 mg de carboplatina, em frascos para injectáveis de 15 ml contendo 150 mg de carboplatina, em frascos para injectáveis de 45 ml para injectáveis contendo 450 mg de carboplatina, em frascos para injectáveis de 60 ml contendo 600 mg de carboplatina.
É possível que nem todas as apresentações sejam comercializadas.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
BMM Pharma AB
Blasieholmsgatan 2
111 48 Stockholm
Sweden
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Dinamarca Estónia Finlândia Látvia Lituânia Noruega Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma
Polónia Portugal Carboplatin BMM Pharma Carboplatin BMM Pharma
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Carboplatina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Carboplatina BMM Pharma
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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