Gattart

Gattart é um comprimido antiácido com sabor a mentol que neutraliza o ácido gástrico no organismo.

Gattart é utilizado no tratamento da azia e sintomas associados, por exemplo, dores de estômago e regurgitação ácida.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.

Não tome Gattart :

• Se tem alergia ao carbonato de cálcio, ao carbonato de magnésio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Se tem níveis elevados de cálcio ou níveis diminuídos de fosfato no sangue.
• Se tem níveis elevados de cálcio na urina ou pedras nos rins.
• Se sofre de insuficiência renal grave.

Se não tiver a certeza se alguma destas situações acima se aplicam a si, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Advertências e precauções:

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento:

Se tem problemas renais ligeiros ou moderados, uma vez que deve fazer análises sanguíneas regularmente. Não exceda a dose indicada e não tome este medicamento durante mais de 7 dias sem consultar um médico. À semelhança de outros medicamentos antiácidos, a toma destes comprimidos pode ocultar os sintomas de outros distúrbios clínicos subjacentes mais graves, pelo que deve evitar o uso prolongado deste medicamento.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não é recomendado para crianças com idade inferior a 12 anos.
Outros medicamentos e Gattart

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se estiver a tomar algum dos medicamentos que se seguem, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Gattart porque este pode afetar o modo de atuação destes medicamentos:

• Tetraciclinas e quinolonas (antibióticos)
• Levotiroxina (uma hormona da tiroide)
• Eltrombopag (utilizado para aumentar o número de plaquetas)
• Digoxina (utilizada para algumas doenças cardíacas)
• Diuréticos tiazídicos (comprimidos de água para tratar a retenção de fluidos e tensão arterial alta)
• Fluoretos (para prevenção de cáries dentárias)
• Fosfatos (para limpar o intestino antes de um procedimento cirúrgico)
• Suplementos de ferro

Para maximizar o benefício de todos os medicamentos administrados, tome Gattart pelo menos 4 horas antes ou após a administração de eltrombopag (utilizado para aumentar a produção de plaquetas [células de coagulação do sangue] no seu organismo) e 1 a 2 horas depois de tomar outros medicamentos.

Gattart com alimentos e bebidas

Evite tomar este medicamento com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Estes comprimidos podem ser tomados durante a gravidez e amamentação se tomados de acordo com as instruções.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes (mais de 12 anos de idade): 1 a 2 comprimidos para chupar ou mastigar em caso de azia e sintomas associados (indicados na secção 1), preferencialmente 1 hora após as refeições e antes de dormir.

Não tome mais de 11 comprimidos por dia.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, consulte um médico. Evite o uso prolongado deste medicamento.

Utilização em crianças e adolescentes

Este medicamento não é recomendado para crianças com idade inferior a 12 anos.

Se tomar mais Gattart do que deveria

Beba bastante água e consulte o seu médico ou farmacêutico. Os sintomas de uma sobredosagem incluem náuseas e vómitos, obstipação e fraqueza muscular.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar Efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os Efeitos indesejáveis são improváveis na dose recomendada. Se tiver os Efeitos indesejáveis que se seguem, interrompa o tratamento e consulte imediatamente um médico.

Em raras ocasiões, foram observadas reações alérgicas a este medicamento, tais como erupções cutâneas, comichão, dificuldade respiratória e inchaço da face, boca ou garganta e choque anafilático (choque anafilático é uma reação alérgica grave repentina cujos sintomas são tensão arterial baixa, choque, palpitações, dificuldade respiratória, broncoespasmo, reações cutâneas, dor ou cólicas abdominais, vómitos e diarreia).

O uso prolongado de doses elevadas pode dar origem a níveis elevados de cálcio e magnésio no sangue, especialmente em pessoas com doenças renais. Os sintomas incluem náuseas, vómitos, dor de estômago, diarreia, cansaço, fraqueza muscular, dor de cabeça, problemas renais e alteração do paladar. Em casos excecionais, o uso prolongado de elevadas doses pode dar origem à síndrome lácteo-alcalina, que pode causar níveis elevados de cálcio no sangue.

Comunicação de Efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer Efeitos indesejáveis, incluindo possíveis Efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar Efeitos indesejáveis diretamente através:

INFARMED, I.F.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

Ou através dos contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conserve na embalagem original para proteger contra a humidade. Este medicamento não requer quaisquer condições especiais de temperatura de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Gattart

• As substâncias ativas são carbonato de cálcio e carbonato de magnésio pesado. Cada comprimido para mastigar contém 680 mg de carbonato de cálcio e 80 mg de carbonato de magnésio pesado.
• Os outros componentes são: sílica coloidal anidra; amido, pré-gelatinizado, copovidona, xilitol (E 967), hidroxipropilcelulose de baixa substituição LH-11, aroma de hortelã SD (preparação[ões] aromatizante[s]; substância[s] aromatizante[s] natural[ais] - pulegona, mentofurano, maltodextrina e goma-arábica [E 414]); aromatizante L-mentol seco por pulverização (substância[s] aromatizante[s]; goma-arábica [E 414]); talco e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Gattart e conteúdo da embalagem

GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten GATTART 680 mg/80 mg Kautabletten GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten GATTART GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta Calcio Carbonato E Magnesio Carbonato Alkaloid-INT GATTART 680 mg/80 mg košļājamās tabletes GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tabletės GATTART 680 mg/80 mg kauwtabletten Gattart 680 mg + 80 mg comprimido para mastigar Gattart 680 mg/80 mg Chewable Tablets

Os comprimidos para mastigar Gattart são comprimidos quadrados, de cor branca ou esbranquiçada, bicôncavos com cantos arredondados. As dimensões dos comprimidos são: 15 mm de comprimento, 15 mm de largura e 3,9 – 4,3 mm de espessura.

Os comprimidos são embalados num blister de PVC/PVDC/Аlumínio violável por compressão, cada um contendo 8 comprimidos.

A embalagem de cartão contém 16, 24, 48 ou 96 comprimidos para mastigar e um folheto informativo no interior.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Alkaloid – INT d.o.o.

Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče Eslovénia

Tel: +386 1 300 42 90

Fax: +386 1 300 42 91

Endereço eletrónico: info@alkaloid.si

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE sob as seguintes designações:

Áustria Alemanha Bélgica Estónia Hungria Itália Letônia Lituânia Países Baixos Portugal Reino Unido

Este folheto foi revisto pela última vez em MM/AAAA