Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
LacTEST é utilizado para o diagnóstico não invasivo de deficiência de lactase intestinal em adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, adultos e idosos.
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Venter Pharma S.L. |
Data de admissão | 18.06.2023 |
Código ATC | V04CX;O |
Grupos farmacológicos | Outros agentes de diagnóstico |
Este medicamento é apenas para uso diagnóstico.
LacTEST é utilizado para o diagnóstico não invasivo de deficiência de lactase intestinal em adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos, adultos e idosos.
Não utilize LacTEST:
total e/ou vagotomia, uma vez que ainda não foram realizados estudos de segurança nestas condições.
Fale com o seu médico antes de utilizar LacTEST:
Crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com função renal normal.
A segurança e eficácia de LacTEST em crianças com 0 a 11 anos de idade não foram estabelecidas.
Outros medicamentos e LacTEST
Informe o seu médico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.
Não tome aspirina ou indometacina nas 48 h antes da realização de LacTEST e até à conclusão do teste, uma vez que foi notificado que tanto a aspirina como a indometacina diminuem a excreção urinária de xilose.
A possibilidade de interação entre LacTEST 0,45 g e alimentos contendo arabinose não pode ser totalmente descartada; portanto, os doentes serão alertados para a necessidade de evitar a ingestão de alimentos que contenham arabinose pelo menos 10 horas (máximo de 24 horas) antes da ingestão de LacTEST 0,45 g e até à conclusão do teste.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Não são esperados efeitos na gravidez e amamentação.
Os efeitos de LacTEST sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
3. Como utilizar LacTEST
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.
A dose recomendada em adultos e idosos é de 0,45 g dissolvidos em cerca de 100 ml de água.
A realização do teste deve ter a seguinte sequência:
Utilização em crianças e adolescentes
LacTEST pode ser administrado a adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com função renal normal. Não é necessário ajuste da dose.
Este medicamento não está aprovado para utilização em crianças de 0 a 11 anos.
Se utilizar mais LacTEST do que deveria
Uma vez que são fornecidos apenas 0,45 g de gaxilose, não se espera uma sobredosagem.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Foram notificados os seguintes efeitos indesejáveis:
Pouco frequentes (observados em 1 a 10 em cada 1000 doentes)
Dor de cabeça, distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, diarreia, vómitos, comichão, urticária
Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
Tonturas, síncope, flatulência, desconforto abdominal, dor no abdómen superior, sons gastrointestinais, erupção na pele.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do INFARMED, I.F. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.
Este medicamento é conservado na sua forma farmacêutica em saquetas; não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de LacTEST
Qual o aspeto de LacTEST e conteúdo da embalagem
LacTEST apresenta-se como um pó para solução oral branco ou quase branco acondicionado numa saqueta.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da autorização de introdução no mercado
Venter Pharma S.L.
c/ Almagro, 1, 1º derecha 28010 Madrid
Espanha
Fabricante
Infarmade, S.L.
Polígono Industrial La Isla Torre de los Herberos, 35 41703 Dos Hermanas, Sevilha Espanha
Outras fontes de informação
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.F. https://www.infarmed.pt/
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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:
O RCM completo de LacTEST é fornecido como um documento separado na embalagem do produto, com o objetivo de fornecer aos profissionais de saúde outras informações científicas e práticas adicionais sobre a administração e utilização deste medicamento.
Consultar o RCM.
Última atualização em 19.07.2023
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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