Lanzogastro

A substância activa de Lanzogastro é o lansoprazol, um inibidor da bomba de protões. Os inibidores da bomba de protões reduzem a quantidade de ácido que o estômago produz.

O seu médico pode prescrever Lanzogastro para as seguintes indicações:

• Tratamento da úlcera gástrica e duodenal;
• Tratamento da inflamação do esófago (esofagite de refluxo);
• Prevenção da esofagite de refluxo;
• Tratamento da azia e da regurgitação ácida;
• Tratamento de infecções causadas pela bactéria Helicobacter pylori quandoadministrado em combinação com terapêutica antibiótica;
• Tratamento ou prevenção da úlcera gástrica ou duodenal em doentes sob tratamentocontinuado com AINEs (anti-inflamatórios não esteróides) (o tratamento com AINEs é usado contra a dor ou a inflamação);
• Tratamento da Síndrome de Zollinger-Ellison.

O seu médico pode prescrever-lhe Lanzogastro para outra indicação ou numa dose diferente da escrita neste folheto informativo. Siga sempre as instruções do seu médico sobre como tomar o medicamento.

Não tome Lanzogastro:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) à substãncia activa, o lansoprazol, ou a qualquer outro componente de Lanzogastro.
• se está a tomar um medicamento contendo a substância activa atazanavir (utilizado no tratamento da SIDA pelo VIH)

Tome especial cuidado com Lanzogastro:
Informe o seu médico se tem uma doença hepática grave. O médico pode ter de ajustar a sua dosagem.

O médico pode efectuar ou ter efectuado um exame adicional chamado endoscopia de forma a diagnosticar a sua situação e/ou excluir uma doença maligna.

Se ocorrer diarreia durante o tratamento com Lanzogastro contacte o seu médico imediatamente, já que o Lanzogastro tem sido associado a um pequeno aumento de diarreia infecciosa.

Se o seu médico lhe deu Lanzogastro em conjunto com outros medicamentos destinados ao tratamento da infecção por Helicobacter pylori (antibióticos) ou com medicamentos anti-inflamatórios para tratar a dor ou uma doença reumática leia também com atenção os folhetos informativos desses medicamentos.

Se toma Lanzogastro há muito tempo (há mais de 1 ano) o seu médico irá provavelmente mantê-lo sob vigilância regular. Deve relatar quaisquer sintomas novos ou excepcionais e as circunstâncias, quando for ao seu médico.

Tomar Lanzogastro com outros medicamentos:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos contendo qualquer uma das seguintes substâncias activas, já que o Lanzogastro pode afectar a forma como estes medicamentos actuam:

• cetoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados no tratamento de infecções);
• digoxina (utilizada no tratamento de problemas do coração);
• teofilina (utilizada para tratar a asma);
• tacrolimus (utilizado para prevenir a rejeição de transplantes);
• fluvoxamina (utilizada para tratar a depressão e outras doenças psiquiátricas);
• antiácidos (utilizados para tratar a azia ou a regurgitação ácida);

• sucralfato (utilizado para tratar as úlceras);
• hipericão (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar a depressão ligeira).

Tomar Lanzogastro com alimentos e bebidas:
Para obter um melhor resultado com o medicamento deve tomar Lanzogastro pelo menos 30 minutos antes das refeições.

Gravidez e aleitamento:
Se está grávida, se amamenta ou se existe a possibilidade de estar grávida consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Em doentes a tomar Lanzogastro ocorrem, por vezes, efeitos secundários como tonturas, vertigens, fadiga e distúrbios visuais. Se tiver efeitos como estes deve ter cuidado, porque a sua capacidade de reacção pode estar diminuída.

Você é o responsável por decidir se está em condições de conduzir veículos motores ou realizar outras tarefas que requerem uma concentração aumentada. A utilização de medicamentos, devido aos seus efeitos ou aos efeitos secundários, é um dos factores que pode reduzir a sua capacidade para efectuar estas tarefas com segurança. Noutras secções pode encontrar descrições destes efeitos.
Leia toda a informação deste folheto informativo.

Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Este medicamento contém Lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém Sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome a cápsula inteira com um copo de água. Se achar as cápsulas difíceis de tomar o seu médico pode aconselhar-lhe formas alternativas de tomar o medicamento. Não esmague nem mastigue as cápsulas, nem o seu conteúdo, porque isso impedirá que elas actuem da forma adequada.
Se toma Lanzogastro uma vez ao dia, tente tomá-lo à mesma hora todos os dias. Poderá melhores resultados se tomar Lanzogastro de manhã.

Se toma Lanzogastro duas vezes ao dia, deve tomar a primeira dose de manhã e a segunda à noite.

A dose de Lanzogastro depende da sua situação. Abaixo são apresentadas as doses habituais de Lanzogastro para adultos. Por vezes, o seu médico poderá prescrever-lhe uma dose diferente e dir-lhe-á quanto tempo dura o tratamento.

Tratamento da azia e da regurgitação ácida: uma cápsula de 15 mg ou 30 mg, todos os dias, durante 4 semanas. Se os sintomas persistirem informe o seu médico. Se os sintomas não aliviarem em 4 semanas, contacte o seu médico.

Tratamento da úlcera duodenal: Uma cápsula de 30 mg, todos os dias, durante 2 semanas

Tratamento da úlcera gástrica: Uma cápsula de 30 mg, todos os dias, durante 4 semanas

Tratamento da inflamação no esófago (esofagite de refluxo): uma cápsula de 30 mg, todos os dias, durante 4 semanas.

Prevenção a longo prazo da esofagite de refluxo: uma cápsula de 15 mg, todos os dias,

• seu médico pode ajustar a dose a uma cápsula de 30 mg, todos os dias

Tratamento da infecção por Helicobacter pylori: a dose habitual é uma cápsula de 30 mg em combinação com dois antibióticos diferentes de manhã e uma cápsula de 30 mg em combinação com dois antibióticos diferentes à noite. Normalmente, o tratamento é feito todos os dias, durante 7 dias.

As combinações recomendadas de antibióticos são:

• 30 mg de Lanzogastro com 250-500 mg de claritromicina e 1000 mg de amoxicilina
• 30 mg de Lanzogastro com 250 mg de claritromicina e 400-500 mg de metronidazol

Se está a ser tratado a uma infecção porque tem uma úlcera, é pouco provável que a sua úlcera volte se a sua infecção for tratada com sucesso. Para que o medicamento actue da melhor forma, tome-o na altura certa e não omita uma dose.

Tratamento da úlcera gástrica ou duodenal em doentes sob tratamento continuado com AINEs: uma cápsula de 30 mg, todos os dias, durante 4 semanas.

Prevenção da úlcera gástrica ou duodenal em doentes sob tratamento continuado com AINEs: uma cápsula de 15 mg, todos os dias, o seu médico pode ajustar a dose a uma cápsula de 30 mg, todos os dias

Síndrome Zollinger-Ellison
A dose inicial recomendada são duas cápsulas de 30 mg, todos os dias, posteriormente, dependendo da sua resposta ao Lanzogastro o seu médico decidirá a dose mais adequada para si. Lanzogastro não deve ser administrado a crianças.

Tomar Lanzogastro sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Se tomar mais Lanzogastro do que deveria
Se tomar mais Lanzogastro do que deveria, procure aconselhamento médico rapidamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Lanzogastro
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar, a menos que esteja próximo da altura de tomar a próxima dose. Se isto acontecer salte a dose em falta e tome as restantes cápsulas normalmente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Lanzogastro
Não pare mais cedo o tratamento só porque os seus sintomas melhoraram. A sua situação pode não ter siso completamente tratada e pode recorrer se não completar o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Lanzogastro pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos secundários são frequentes (ocorrem em mais de 1 em 100 doentes):

• dor de cabeça, tonturas;
• diarreia, obstipação, dores de estômago, mal-estar, flatulência, boca ou garganta secaou inflamada;
• erupção da pele, comichão;
• alterações nos valores das análises da função hepática;
• fadiga.

Os seguintes efeitos secundários são pouco frequente (ocorrem em menos de 1 em 100 doentes):

• depressão;
• dor nas articulações ou nos músculos;
• retenção de líquidos ou inchaço;
• alterações nas contagens das células sanguíneas.

Os seguintes efeitos secundários são raros (ocorrem em menos de 1 em 1000 doentes):

• febre;
• inquietação, sonolência, confusão, alucinações, insónia, perturbações visuais, vertigens;
• alteração do paladar, perda de apetite, língua inflamada (glossite);
• reacções na pele como sensação de queimadura ou picadas, contusão, vermelhidão e excesso de suor;
• sensibilidade à luz;
• queda de cabelo;
• sensação de formigueiro na pele (parestesia), tremor;
• anemia (palidez);
• problemas nos rins;
• pancreatite;
• inflamação no fígado (pode aparecer uma coloração amarela na pele e nos olhos);
• inchaço do peito nos homens, impotência;
• candidíase (infecção fúngica, pode afectar a pele ou a mucosa);
• angioedema; deve consultar o seu médico imediatamente se apresentar sintomas de angioedema, como inchaço na face, língua ou faringe, dificuldade e de engolir, urticária e dificuldade em respirar.

Os seguintes efeitos secundários são muito raros (ocorrem em menos de 1 em 10.000 doentes):

• reacções de hipersensibilidade graves incluindo choque. Os sintomas de uma reacção de hipersensibilidade podem incluir febre, erupção, inchaço e, por vezes, uma queda da pressão arterial
• inflamação da boca (estomatite)
• colite (inflamação do intestino)
• alterações nos valores de análise como o sódio, o colesterol e os níveis de triglicéridos
• reacções na pele muito graves com vermelhidão, ampolas, inflamação grave e perdade pele
• muito raramente Lanzogastro pode causar uma redução no número de células brancasdo sangue e a sua resistência a infecções pode ser diminuída. Se tiver uma infecção com sintomas como febre e deterioração grave do seu estado geral, ou febre com sintomas locais de infecção como garganta/faringe/boca ferida ou problemas urinários, deve consultar o seu médico imediatamente. Será feita uma análise ao sangue para avaliar uma possível redução das células brancas do sangue (agranulocitose)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não guardar acima de 30ºC. Guardar na embalagem de origem.

Não utilize Lanzogastro após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lanzogastro:

• A substância activa é Lansoprazol. Cada cápsula dura contém 15 mg de Lansoprazol em grânulos de revestimento entérico.
• Os outros componentes são: Grânulos: sacarose, amido de milho, lactose, hidroxipropilcelulose, fosfato dissódico, laurilsulfato de sódio, hidroxipropilmetilcelulose, talco, dióxido de titânio (E171), polietilenoglicol 6000, polissorbato 80, poliacrilato, sílica colidal anidra. Cápsulas duras: dióxido de titânio (E171), Indigotina (E132), óxido de ferro amarelo (E172) e gelatina.

Qual o aspecto de Lanzogastro e conteúdo da embalagem:
Lanzogastro apresenta-se na forma de cápsulas duras gastrorresistentes, acondicionadas em embalagens de 10, 30 ou 60 cápsulas.

As cápsulas são acondicionadas em frascos de polietileno com tampa inviolável de polietileno provida de um recipiente com excicante.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
BioSaúde ? Produtos Farmacêuticos, Lda.
Av. José Malhoa, Edifício Malhoa Plaza nº 2
Piso-escritório 2.2
1070-325 Lisboa, Portugal
Tel.: 217 226 110
Fax: 217 226 119

Fabricante:
West Pharma - Produções Especialidades Farmacêuticas, SA
Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova
2700 Amadora

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