Não utilize LIPIODOL ULTRA-FLUIDO:
Se tem alergia à substância ativa (ésteres etílicos de ácidos gordos iodados do óleo de papoila-dormideira) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Durante um exame radiológico, este medicamento não deve ser-lhe injetado:
Se apresenta uma taxa elevada de hormonas da tiróide no sangue (hipertiroidismo) Se tem ou teve recentemente feridas com grande sangramento,
Se foi submetido a uma broncografia (um exame radiológico dos brônquios durante o qual o meio de contraste é administrado diretamente nos pulmões).,
Durante uma cirurgia, este medicamento não deve ser-lhe injetado se tiver um coágulo sanguíneo numa veia hepática.
Se sofre de falta de iodo, não deve receber este medicamento:
Se tem o pescoço inchado devido a um problema da tiróide (bócio volumoso e multinodular) e tiver mais de 45 anos,
Se estiver a amamentar.
Este medicamento não deve ser injetado numa grande artéria, numa veia ou ao nível da coluna vertebral.
Advertências e precauções
Fale como seu médico antes de utilizar Lipiodol Ultra-Fluído.
Se apresentou ou apresenta um problema de natureza alérgica, tal como:
- Alergia a este medicamento, sobretudo se surgida em exames radiológicos anteriores,
- Alergia ao iodo;
- Qualquer outro tipo de alergia (alimentar ou medicamentosa); - Urticária;
- Manchas vermelhas que causam comichão (eczema); - Asma;
- Febre-dos-fenos;
- Se sofre de uma doença do coração ou dos pulmões (insuficiência cardíaca ou respiratória, malformação cardíaca);
- Se sofre de uma doença renal (insuficiência renal); - Se tem varizes esofágicas;
- Se é diabético;
- Se tem níveis elevados de colesterol no sangue (hipercolesterolemia);
- Se está atualmente em tratamento ou recebeu recentemente tratamento contra um cancro por meio de medicamentos (quimioterapia) e/ou de radiações (radioterapia)
- Se tem um problema da tiróide.
- Se tiver de se submeter proximamente a um exame da tiróide ou receber um tratamento à base de iodo radioativo.
Se está a ser tratado devido a uma falta de iodo no organismo:
Não deve tomar qualquer outro produto que forneça iodo (sal iodado ou água contendo iodo). Isso poderá aumentar o risco de obrigar a sua tiróide a funcionar de forma excessiva.
É preferível não utilizar este medicamento se tiver mais de 45 anos.
Outros medicamentos e Lipiodol Ultra-Fluído:
Informe o seu médico, se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, como:
-
Um medicamento para tratar uma doença do coração ou um problema de tensão elevada (betabloqueadores, diuréticos),
-
Um medicamento para tratar a diabetes (metformina)
-
Interleucina-2, um medicamento para tratar o cancro ou reforçar o sistema imunitário.
Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Lipiodol Ultra-Fluído com alimentos e bebidas
Não existem interações conhecidas entre o Lipiodol Ultra-Fluído e quaisquer alimentos ou bebidas. No entanto, é conveniente perguntar ao médico se deve abster-se de comer ou beber antes de receber este medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de receber este medicamento.
Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Em caso de necessidade, o médico poderá receitar-lhe iodo durante a gravidez.
Amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Se tiver de receber este medicamento, deve deixar de amamentar o seu filho.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Lipiodol Ultra-Fluído não deve afetar a capacidade para conduzir um veículo ou utilizar máquinas. No entanto, se não se sentir bem depois de receber este medicamento, não deve conduzir um veículo ou utilizar máquinas.
3. COMO UTILIZAR LIPIODOL ULTRA-FLUIDO
Posologia
A dose varia em função do motivo pelo qual deve receber este medicamento. Caberá ao médico determinar a dose a injetar.
Utilização em crianças e adolescentes Ñão aplicável.
Modo e via de administração
Um profissional de saúde irá preparar e injetar-lhe este produto antes de realizar o exame.
O local e o método de injeção deste medicamento depende do motivo pelo qual deverá recebê-lo.
Duração do tratamento
Este medicamento é administrado de uma só vez, mas a administração pode ser repetida sempre que necessário.
Se utilizar mais Lipiodol Ultra-Fluído do que deveria Não aplicável.
Caso se tenha esquecido de utilizar Lipiodol Ultra-Fluído Não aplicável.
Se parar de utilizar Lipiodol Ultra-Fluído Não aplicável.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Poderão produzir-se reações alérgicas que reconhecerá pelos seguintes sinais: Manchas vermelhas, borbulhas, comichão e/ou inchaço súbito do rosto, das pálpebras, dos lábios ou da garganta, susceptíveis de provocar dificuldade em respirar e em engolir. As outras manifestações possíveis de uma reação alérgica são: respiração sibilante, sensação de nariz entupido, espirros, tosse, sensação de garganta seca, urticária.
Excecionalmente, a reação pode revelar-se mais grave. Se sentir um dos sinais seguintes deve contactar imediatamente o médico.
Outros efeitos secundários que poderá sentir são:
-
Febre elevada nas horas que se seguem ao exame,
-
Problemas digestivos, tais como náuseas, vómitos, diarreia,
-
Sinais de funcionamento excessivo da tiróide, tais como emagrecimento, aceleração do ritmo cardíaco e do trânsito intestinal, nervosismo e insónias,
-
Dores
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Obstrução de determinados vasos sanguíneos nos pulmões, cérebro, fígado e retina
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED,I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Efeitos secundários adicionais em crianças e adolescentes
Não aplicável.
