Prasugrel Pentafarma

Prasugrel Pentafarma que contém a substância ativa prasugrel, pertence a um grupo de medicamentos chamados, agentes antiagregantes plaquetários. As plaquetas são partículas de células muito pequenas que circulam no sangue. Quando um vaso sanguíneo fica danificado, por exemplo, se é cortado, as plaquetas agrupam-se para ajudar a formar um coágulo sanguíneo (trombo). Por isso, as plaquetas são essenciais para ajudar a parar a hemorragia. Se os coágulos se formam dentro de um vaso sanguíneo endurecido, como uma artéria, podem ser muito perigosos pois podem parar o fornecimento de sangue, provocando um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), acidente vascular cerebral ou morte. A formação de coágulos nas artérias que fornecem sangue ao coração também pode reduzir o fornecimento de sangue, causando angina instável (uma dor no peito grave).

Prasugrel Pentafarma inibe as plaquetas de se agruparem, reduzindo assim a hipótese de formação de coágulos.

Prasugrel Pentafarma foi-lhe prescrito porque você já sofreu um ataque cardíaco ou angina instável e foi-lhe feita uma intervenção para abrir as artérias bloqueadas no coração. Pode também ter-lhe sido colocado um ou mais stents para manter aberta uma artéria bloqueada ou estreitada que fornece sangue ao coração.

Prasugrel Pentafarma reduz as hipóteses de ter outro ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral ou de morrer de qualquer um destes acontecimentos

APROVADO EM 20-03-2019 INFARMED

aterotrombóticos. O seu médico dar-lhe-á também ácido acetilsalicílico (aspirina), outro agente antiagregante plaquetário.

Não tome Prasugrel Pentafarma:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao prasugrel ou a qualquer outro componente de Prasugrel Pentafarma (indicados na secção 6).
  Uma reação alérgica pode ser reconhecida como uma erupção cutânea, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto lhe tiver acontecido, informe o seu médico imediatamente.
• Se tiver um problema médico que lhe está presentemente a causar hemorragia, como por exemplo hemorragia a partir do estômago ou intestinos.
• Se alguma vez tiver tido um acidente vascular cerebral ou um acidente isquémico transitório (AIT).
• Se sofrer de doença grave do fígado.

Advertências e precauções

Antes de tomar Prasugrel Pentafarma:

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Prasugrel Pentafarma.

Deve falar com o seu médico antes de tomar Prasugrel Pentafarma no caso de alguma das situações abaixo mencionadas se aplicarem a si:

• Se tiver um risco acrescido de hemorragia, como por exemplo:

• Idade igual ou superior a 75 anos. O seu médico deverá prescrever-lhe uma dose diária de 5 mg pois existe um risco acrescido de hemorragia em doentes com mais de 75 anos de idade.
• um traumatismo grave recente
• uma cirurgia recente (incluindo certas intervenções dentárias)
• hemorragia recente ou recorrente a partir do estômago ou intestinos (p.ex. úlcera de estômago ou pólipos no cólon)
• peso corporal inferior a 60 kg. O seu médico deverá prescrever-lhe uma dose diária de 5 mg de Prasugrel Pentafarma se o seu peso for inferior a 60 kg.
• doença renal (rim) ou problemas de fígado moderados
• se tomar certos tipos de medicamentos (ver “Ao tomar Prasugrel Pentafarma com outros medicamentos”, abaixo)
• uma cirurgia planeada (incluindo certas intervenções dentárias) para os próximos 7 dias. O seu médico pode querer que interrompa o Prasugrel Pentafarma temporariamente devido ao risco acrescido de hemorragia.
  • Se tiver tido reações alérgicas (hipersensibilidade) ao clopidogrel ou a qualquer outro agente antiplaquetário, por favor informe o seu médico antes de começar o tratamento com Prasugrel Pentafarma. Se tomar Prasugrel Pentafarma e tiver reações alérgicas que podem ser reconhecidas como erupção cutânea, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar, deve informar o seu médico imediatamente.

Enquanto estiver a tomar Prasugrel Pentafarma:

Deve informar o seu médico de imediato se desenvolver uma doença chamada Fúrpura Trombocitopenica Trombótica (PTT), que inclui febre e manchas escuras na pele, que podem ter o aspeto de pequenos pontos vermelhos, com ou sem inexplicável cansaço extremo, confusão, pele e olhos amarelos (icterícia) (ver secção 4. Efeitos Indesejáveis Possíveis).

Crianças e adolescentes

Prasugrel Pentafarma não deve ser utilizado por crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Prasugrel Pentafarma

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, suplementos alimentares ou tratamentos à base de ervas.

É particularmente importante que informe o seu médico se estiver a ser tratado com:

• clopidogrel (um agente antiplaquetário),
• varfarina (um anticoagulante),
• fármacos “anti-inflamatórios não esteroides” para a dor e febre (como por exemplo o ibuprofeno, naproxeno ou etoricoxib).
  Se forem tomados em conjunto com Prasugrel Pentafarma estes medicamentos podem aumentar o risco de hemorragia.
  Informe o seu médico se estiver a tomar morfina ou outros opióides (utilizados para tratar a dor
  grave).

Tome outros medicamentos com Prasugrel Pentafarma apenas se o seu médico lhe disser que o pode fazer.

Gravidez e amamentação

Informe o seu médico se ficar grávida ou se estiver a pensar engravidar, enquanto estiver a tomar Prasugrel Pentafarma. Só deve tomar Prasugrel Pentafarma depois de discutir com o seu médico os potenciais benefícios para si e quaisquer potenciais riscos para o bebé.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A sua capacidade para conduzir ou para trabalhar com máquinas não deverá ser afetada pelo Prasugrel Pentafarma.

Prasugrel Pentafarma contém Maltitol

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Prasugrel Pentafarma contém Sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película ou seja, é praticamente “isento de sódio”

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual de Prasugrel Pentafarma é 10 mg por dia. Começará o tratamento com uma dose única de 60 mg.

Se pesar menos de 60 kg ou tiver mais de 75 anos de idade, a dose é 5 mg por dia. O seu médico também lhe dirá para tomar ácido acetilsalicílico e qual a dose exata que deve tomar (habitualmente entre 75 mg a 325 mg por dia).

Pode tomar Prasugrel Pentafarma com ou sem alimentos. Tome a sua dose à mesma hora todos os dias. Não parta nem esmague o comprimido.

É importante que informe o seu médico, dentista e farmacêutico que está a tomar Prasugrel Pentafarma.

Se tomar mais Prasugrel Pentafarma do que deveria

Contacte o seu médico ou o serviço de urgência hospitalar imediatamente devido ao risco aumentado de hemorragias. Deve mostrar ao médico a sua embalagem de Prasugrel Pentafarma.

Caso se tenha esquecido de tomar Prasugrel Pentafarma

Se se esqueceu de tomar a sua dose diária calendarizada, tome Prasugrel Pentafarma assim que se lembrar. Se se esqueceu de tomar a sua dose durante um dia inteiro, tome Prasugrel Pentafarma na dose habitual no dia seguinte. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Prasugrel Pentafarma

Não deixe de tomar Prasugrel Pentafarma sem consultar o seu médico; se deixar de tomar Prasugrel Pentafarma demasiado cedo, o risco de ataque cardíaco pode ser maior.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Contacte imediatamente o seu médico se tiver:

-Adormecimento súbito ou fraqueza súbita num braço, perna ou face, especialmente se se verificar apenas num dos lados do corpo.

- Confusão, dificuldade em falar ou em compreender os outros, com início súbito. - Dificuldade em andar, perda de equilíbrio ou de coordenação, com início súbito. - Tonturas súbitas ou dor de cabeça grave súbita, sem razão aparente.

Todos estes sintomas podem ser sinais de acidente vascular cerebral. O acidente vascular cerebral é um efeito secundário pouco frequente na maioria dos doentes que tomam prasugrel e ocorreu sobretudo nos doentes que nunca tinham tido um acidente vascular cerebral ou um acidente isquémico transitório (AIT).

Contacte imediatamente também o seu médico se notar o seguinte:

• Febre e ferimentos na pele que podem parecer pequenos pontos vermelhos, com ou sem inexplicável cansaço extremo, confusão, pele e olhos amarelos (icterícia). (ver secção 2. “O que precisa de saber antes de tomar Prasugrel Pentafarma”).
• Erupção cutânea, comichão, face inchada, lábios/língua inchada ou falta de ar. Estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave (ver secção 2. O que precisa de saber antes de tomar Prasugrel Pentafarma.)

Informe rapidamente o seu médico se notar: - Sangue na urina.

- Hemorragia retal, sangue nas fezes ou fezes pretas. - Hemorragia incontrolável, por exemplo de um corte.

Todos estes sintomas podem ser sinais de hemorragia, o efeito secundário mais frequente com prasugrel. Embora pouco frequente, uma hemorragia abundante pode pôr a vida em risco.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1em 10 pessoas)

• Hemorragia do estômago ou intestinos
• Hemorragia num local de uma injeção
• Hemorragia nasal
• Erupção cutânea
• Pequenas manchas vermelhas na pele (equimoses)
• Sangue na urina
• Hematoma (Hemorragia sob a pele no local de uma injeção ou num músculo, causando inchaço)
• Valores baixos da hemoglobina ou da contagem dos glóbulos vermelhos (anemia)
• Feridas

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

• Reações alérgicas (erupção cutânea, comichão, lábios/língua inchada ou falta de ar)
• Hemorragia espontânea do olho, reto, gengivas ou dentro do abdómen à volta dos órgãos internos
• Hemorragia após cirurgia
• Tosse com sangue
• Sangue nas fezes

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas) - Baixa contagem de plaquetas no sangue

- Hematoma subcutâneo (sangue sob a pele causando inchaço)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F.

através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima dos 30 ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

- A substância ativa é prasugrel.

Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de prasugrel. Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de prasugrel.

- Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: maltitol (E965), croscarmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose e estearato de magnésio.

Película de revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco e óxido de ferro amarelo (E172).

- Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: maltitol (E965), croscarmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose e estearato de magnésio.

Película de revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro preto (E172).

Qual o aspeto de Prasugrel Pentafarma e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Prasugrel Pentafarma 5 mg são comprimidos revestidos por película de cor amarela, redondos e convexos.

Os comprimidos de Prasugrel Pentafarma 10 mg são comprimidos revestidos por película de cor bege rosado/salmão, oblongos e convexos.

Prasugrel Pentafarma está disponível em embalagens de 10, 14, 28 e 30 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado Pentafarma - Sociedade Técnico Medicinal, S.A. Rua da Tapada Grande, nº 2, Abrunheira 2710-089 Sintra

Portugal

Fabricante

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira, 2710-089 Sintra

Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em { MM/AAAA}