Signifor 0,3 mg solução injetável

Ilustração do Signifor 0,3 mg solução injetável
Substância(s) Pasireótida
Admissão União Europeia (Portugal)
Produtor Recordati Rare Diseases
Narcótica Não
Data de aprovação 24.04.2012
Código ATC H01CB05
Status de Dispensação Dispensa por uma farmácia (pública)
Status de prescrição Medicamentos para dispensação repetida contra prescrição médica
Grupo farmacológico Hormônios hipotalâmicos

Titular da autorização

Recordati Rare Diseases

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Signifor 0,6 mg solução injetável Pasireótida Recordati Rare Diseases
Signifor 60 mg pó e veículo para suspensão injetável Pasireótida Recordati Rare Diseases
Signifor 10 mg pó e veículo para suspensão injetável Pasireótida Recordati Rare Diseases
Signifor 0,9 mg solução injetável Pasireótida Recordati Rare Diseases
Signifor 30 mg pó e veículo para suspensão injetável Pasireótida Recordati Rare Diseases

Folheto

O que é e como se utiliza?

Signifor é um medicamento cuja substância ativa é o pasireotido. Signifor está indicado para o tratamento de doentes adultos com doença de Cushing para os quais a cirurgia não é considerada uma opção ou se revelou ineficaz.

A doença de Cushing é causada pelo aumento do volume da hipófise (uma glândula na base do cérebro) chamado adenoma da hipófise. Como consequência, o organismo produz em excesso uma hormona chamada hormona adrenocorticotrópica (ACTH), o que resulta no excesso de produção de outra hormona chamada cortisol.

O corpo humano produz naturalmente uma substância chamada somatostatina, que bloqueia a produção de certas hormonas, incluindo a ACTH. O pasireotido atua de uma forma muito semelhante à somatostatina. Signifor é portanto capaz de bloquear a produção de ACTH, ajudando a controlar o excesso de produção de cortisol e a melhorar os sintomas da doença de Cushing.

Caso tenha alguma questão sobre o mecanismo de ação do Signifor ou sobre a razão pela qual este medicamento lhe foi prescrito, pergunte ao seu médico.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Signifor

  • se tem alergia ao pasireotido ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem problemas graves de fígado.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de utilizar Signifor se tem ou já teve:

desequilíbrio dos seus níveis de açúcar no sangue, quer sejam muito altos (tal como na hiperglicemia/diabetes) ou muito baixos (hipoglicemia);

  • doenças de coração como um enfarte cardíaco recente, insuficiência cardíaca congestiva (um tipo de disfunção cardíaca em que o coração não consegue bombear o sangue suficiente para todo o organismo) ou dor no peito súbita e opressiva (geralmente sentida como peso, pressão, aperto, constrição ou dor que atravessa o peito);
  • uma perturbação do ritmo cardíaco, como um ritmo cardíaco irregular ou um sinal elétrico anormal chamado “prolongamento do intervalo QT” ou “prolongamento QT”;
  • baixos níveis de potássio ou magnésio no sangue;
  • pedras na vesícula.

Durante o seu tratamento com Signifor

  • Signifor controla o excesso de produção de cortisol. O controlo pode ser muito forte e pode ter sinais ou sintomas associados à falta de cortisol, como fraqueza extrema, cansaço, perda de peso, náuseas, vómitos ou pressão arterial baixa. Se isso acontecer, informe o seu médico imediatamente.
  • Signifor pode causar aumento nos níveis de açúcar no sangue. O seu médico pode aconselhá-lo a monitorizar os seus níveis de açúcar no sangue e iniciar ou ajustar a sua medicação antidiabética.
  • Signifor pode baixar a sua frequência cardíaca. O seu médico pode aconselhá-lo a monitorizar a
    frequência cardíaca utilizando uma máquina que mede a atividade elétrica do coração (um “ECG”, ou eletrocardiograma). Se estiver a utilizar um medicamento para tratar uma disfunçãocardíaca, o seu médico poderá também necessitar de ajustar a dose respetiva.
  • O seu médico pode também pretender avaliar periodicamente a sua vesícula biliar, enzimas hepáticas e hormonas hipofisárias, já que todos podem ser afetados por este medicamento.

Crianças e adolescentes

Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade porque não existem dados disponíveis neste grupo etário.

Outros medicamentos e Signifor

Signifor pode afetar a forma como outros medicamentos atuam. Se estiver a utilizar outros medicamentos ao mesmo tempo que Signifor (incluindo medicamentos adquiridos sem receita médica), o seu médico poderá necessitar de monitorizar mais cuidadosamente o seu coração ou alterar a dose de Signifor ou dos outros medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Especialmente, informe o seu médico se estiver a utilizar:

  • medicamentos para tratar batimentos cardíacos irregulares, tais como medicamentos contendo disopiramida, procainamida, quinidina, sotalol, dofetilida, ibutilida, amiodarona ou dronedarona;
  • medicamentos para tratar infeções bacterianas (orais: claritromicina, a moxifloxacina, injetáveis: eritromicina, pentamidina);
  • medicamentos para tratar infeções fúngicas (cetoconazol, exceto em champô);
  • medicamentos para tratar determinados distúrbios psiquiátricos (cloropromazina, tioridazina, flufenazina, pimozida, haloperidol, tiaprida, amissulprida, sertindol, metadona);
  • medicamentos para tratar a febre dos fenos e outras alergias (terfenadina, astemizol, mizolastina);
  • medicamentos utilizados na prevenção ou tratamento da malária (cloroquina, halofantrina, lumefantrina);
  • medicamentos para controlar a pressão arterial, tais como:
    • bloqueadores beta (metoprolol, carteolol, propranolol, sotalol)
    • bloqueadores dos canais de cálcio (bepridil, verapamilo, diltiazem)
    • inibidores da colinesterase (rivastigmina, fisostigmina);
  • medicamentos para controlar o equilíbrio de eletrólitos (potássio, magnésio) no seu corpo.

É particularmente importante que mencione qualquer um dos seguintes medicamentos:

  • ciclosporina (usado no transplantes de órgãos para reduzir a atividade do sistema imunológico);
  • medicamentos para tratar os níveis de açúcar no sangue que estão demasiado elevados (tal como na diabetes) ou que estão muito baixos (hipoglicemia), tais como:
  • insulina;
  • metformina, liraglutide, vildagliptina, nateglinida (medicamentos antidiabéticos).

Gravidez, amamentação e fertilidade

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

  • Não deve utilizar Signifor durante a gravidez, a menos que tal seja inequivocamente necessário. Se estiver grávida, ou suspeita que pode estar, é importante informar o seu médico, que discutirá consigo a pertinência de utilizar Signifor durante a gravidez.
  • Não deve amamentar enquanto estiver a tomar Signifor. Desconhece-se se Signifor está presente no leite materno.
  • Se é uma mulher sexualmente ativa, deve utilizar um método contracetivo eficaz durante o tratamento. Pergunte ao seu médico sobre a necessidade de contraceção antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Signifor pode ter um efeito reduzido na capacidade de conduzir e utilizar máquinas, porque alguns dos efeitos secundários que pode sentir enquanto utiliza Signifor, tais como tonturas, dor de cabeça ou cansaço, podem reduzir a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas com segurança.

Informação importante sobre alguns componentes de Signifor

Signifor contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Anúncio

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Fale imediatamente com o seu médico se sentir algum dos seguintes:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

  • Alteração dos níveis de açúcar no sangue. Pode sentir uma sede excessiva, aumento do volume de urina, aumento do apetite com perda de peso, cansaço, náuseas, vómitos, dor abdominal.
  • Pedras na vesícula ou complicações associadas. Pode sentir febre, arrepios, amarelecimento da pele/olhos, dor súbita nas costas ou dor no lado direito da sua barriga.
  • Cansaço extremo.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • Níveis baixos de cortisol. Pode sentir fraqueza extrema, cansaço, perda de peso, náuseas, vómitos e pressão arterial baixa.
  • Batimentos cardíacos lentos.
  • Pressão arterial baixa. Pode sentir tonturas, sensação de cabeça leve e tonturas ou fraqueza quando se levanta.
  • Problemas com fluxo biliar (colestase). Pode verificar amarelecimento da pele, urina escura, fezes claras e comichão.
  • Inflamação da vesícular biliar (colecistite).

Outros efeitos secundários de Signifor podem incluir:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

Dor no local da injeção

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • Prolongamento do intervalo QT (pode ser verificado como um sinal elétrico anormal em exames ao seu coração)
  • Perda de apetite
  • Vómitos
  • Dor de cabeça
  • Tonturas
  • Perda de cabelo
  • Comichão (prurido)
  • Dores musculares (mialgias)
  • Dores nas articulações (artralgias)
  • Resultados anormais nos testes de função do fígado
  • Resultados anormais nos testes de função pancreática
  • Tempos de coagulação sanguínea anormais

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

Baixos níveis de glóbulos vermelhos (anemia)

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

  • Aumento dos níveis de corpos cetónicos (um grupo de substâncias produzidas no fígado) na sua urina ou sangue (cetoacidose diabética) como uma complicação do aumento do seu nível de açúcar no sangue. Pode sentir um hálito com cheiro frutado, dificuldade em respirar e confusão.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico,enfermeiro ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Anúncio

Como deve ser guardado?

  • Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
  • Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo da ampola e embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
  • Conservar na embalagem original para proteger da luz.
  • Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Anúncio

Mais informações

Qual a composição de Signifor

A substância ativa é o pasireotido. Signifor 0,3 mg: Uma ampola de 1 ml solução contém 0,3 mg de pasireotido (sob a forma de diaspartato de pasireotido). Signifor 0,6 mg: Uma ampola de 1 ml solução contém 0,6 mg de pasireotido (sob a forma de diaspartato de pasireotido). Signifor 0,9 mg: Uma ampola de 1 ml solução contém 0,9 mg de pasireotido (sob a forma de diaspartato de pasireotido).

  • Os outros componentes são manitol, ácido tartárico, hidróxido de sódio e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de Signifor e conteúdo da embalagem

A solução injetável de Signifor é uma solução límpida, incolor numa ampola. Cada ampola contém 1 ml de solução para injeções.

Signifor está disponível em embalagens contendo 6 ampolas ou embalagens múltiplas contendo 18 (3 embalagens de 6), 30 (5 embalagens de 6) ou 60 (10 embalagens de 6) ampolas.

Podem não estar comercializadas todas as dosagens ou tamanhos de embalagem no seu país.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Recordati Rare Diseases Immeuble Le Wilson

70 avenue du Général de Gaulle

92800 Puteaux France

Fabricante

Recordati Rare Diseases Immeuble Le Wilson

70 avenue du Général de Gaulle

92800 Puteaux France

Recordati Rare Diseases

Eco River Parc

30 rue des Peupliers

92000 Nanterre

France

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Belgie/Belgique/BelgienLietuva
RecordatiRecordati AB.
Tél/Tel: +32 2 46101 36Tel: +46 8 545 80 230
Svedija
EbjraphsLuxembourg/Luxemburg
Recordati Rare DiseasesRecordati
TeJ.: +33 (0)1 47 73 64 58Tél/Tel: +32 2 46101 36
Belgique/Belgien
Ceská republikaMagyarország
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tel: +33 (0)1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancieFranciaország
DanmarkMalta
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Tlf: + 46 8 545 80 230Tel: +33 1 47 73 64 58
SverigeFranza
DeutschlandNederland
Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0Recordati Tel: +32 2 46101 36 België
EestiNorge
Recordati AB.Recordati AB.
Tel: +46 8 545 80 230Tlf: + 46 8 545 80 230
RootsiSverige
Österreich
Recordati Hellas TnA: +30210 6773822Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland
EspañaPolska
Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + -34 91 659 28 90Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja
FrancePortugal
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00
HrvatskaRomânia
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancuskaFranta
IrelandSlovenija
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FranceFrancija
ÍslandSlovenská republika
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Simi: + 46 8 545 80 230Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
SvípjóõFrancúzsko
ItaliaSuomi/Finland
Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80 230 Sverige
Kózpos Recordati Rare Diseases TnA : +33 1 47 73 64 58 TarníaSverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80 230
Belgie/Belgique/BelgienLietuva
RecordatiRecordati AB.
Tél/Tel: +32 2 46101 36Tel: +46 8 545 80 230
Svedija
EbjraphsLuxembourg/Luxemburg
Recordati Rare DiseasesRecordati
TeJ.: +33 (0)1 47 73 64 58Tél/Tel: +32 2 46101 36
Belgique/Belgien
Ceská republikaMagyarország
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tel: +33 (0)1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancieFranciaország
Eesti Norge
Recordati AB. Recordati AB.
Tel: + 46 8 545 80 230 Tlf: + 46 8 545 80 230
Rootsi Sverige
Ελλάδα Österreich
Recordati Hellas Recordati Rare Diseases Germany GmbH
Τηλ: +30 210 6773822 Tel: +49 731 140 554 0
  Deutschland
DanmarkMalta
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Tlf: + 46 8 545 80 230Tel: +33 1 47 73 64 58
SverigeFranza
DeutschlandNederland
Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0Recordati Tel: +32 2 46101 36 België
EestiNorge
Recordati AB.Recordati AB.
Tel: +46 8 545 80 230Tlf: + 46 8 545 80 230
RootsiSverige
Österreich
Recordati Hellas TnA: +30210 6773822Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland
EspañaPolska
Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + -34 91 659 28 90Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja
FrancePortugal
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00
HrvatskaRomânia
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancuskaFranta
IrelandSlovenija
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FranceFrancija
ÍslandSlovenská republika
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Simi: + 46 8 545 80 230Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
SvípjóõFrancúzsko
ItaliaSuomi/Finland
Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80 230 Sverige
Kózpos Recordati Rare Diseases TnA : +33 1 47 73 64 58 TarníaSverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80 230
DanmarkMalta
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Tlf: + 46 8 545 80 230Tel: +33 1 47 73 64 58
SverigeFranza
DeutschlandNederland
Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0Recordati Tel: +32 2 46101 36 België
EestiNorge
Recordati AB.Recordati AB.
Tel: +46 8 545 80 230Tlf: + 46 8 545 80 230
RootsiSverige
Österreich
Recordati Hellas TnA: +30210 6773822Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland
EspañaPolska
Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + -34 91 659 28 90Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja
FrancePortugal
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00
HrvatskaRomânia
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancuskaFranta
IrelandSlovenija
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FranceFrancija
ÍslandSlovenská republika
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Simi: + 46 8 545 80 230Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
SvípjóõFrancúzsko
ItaliaSuomi/Finland
Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80 230 Sverige
Kózpos Recordati Rare Diseases TnA : +33 1 47 73 64 58 TarníaSverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80 230
DanmarkMalta
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Tlf: + 46 8 545 80 230Tel: +33 1 47 73 64 58
SverigeFranza
DeutschlandNederland
Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0Recordati Tel: +32 2 46101 36 België
EestiNorge
Recordati AB.Recordati AB.
Tel: +46 8 545 80 230Tlf: + 46 8 545 80 230
RootsiSverige
Österreich
Recordati Hellas TnA: +30210 6773822Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland
EspañaPolska
Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + -34 91 659 28 90Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja
FrancePortugal
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00
HrvatskaRomânia
Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FrancuskaFranta
IrelandSlovenija
Recordati Rare DiseasesRecordati Rare Diseases
Tél: +33 (0) 1 47 73 64 58Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
FranceFrancija
ÍslandSlovenská republika
Recordati AB.Recordati Rare Diseases
Simi: + 46 8 545 80 230Tel: +33 (0)1 47 73 64 58
SvípjóõFrancúzsko
ItaliaSuomi/Finland
Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173Recordati AB. Puh/Tel : +46 8 545 80 230 Sverige
Kózpos Recordati Rare Diseases TnA : +33 1 47 73 64 58 TarníaSverige Recordati AB. Tel : +46 8 545 80 230

Este folheto foi revisto pela última vez em

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Também existem links para outros sítios da internet sobre doenças raras e tratamentos.

Anúncio

Substância(s) Pasireótida
Admissão União Europeia (Portugal)
Produtor Recordati Rare Diseases
Narcótica Não
Data de aprovação 24.04.2012
Código ATC H01CB05
Status de Dispensação Dispensa por uma farmácia (pública)
Status de prescrição Medicamentos para dispensação repetida contra prescrição médica
Grupo farmacológico Hormônios hipotalâmicos

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.