Não utilize Ultraproct:
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se tem alergia ao 21-pivalato de fluocortolona ou ao cloridrato de lidocaína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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no caso do médico diagnosticar uma infeção de pele na área afetada e se sofrer de sintomas das doenças seguintes na área afetada:
lesões de pele específicas (processos sifilíticos e tuberculosos) varicela
reações a vacinação.
Advertências e precauções
No caso do médico diagnosticar que a sua doença de pele é acompanhada de infeções bacterianas, virais, fúngicas ou parasitárias, é necessária terapia específica adicional.
Deve evitar o contacto de Ultraproct com os olhos. Recomenda-se a lavagem cuidadosa das mãos após cada aplicação.
Crianças e adolescentes
Não é recomendado o tratamento em crianças e adolescentes na medida em que não foram realizados estudos clínicos em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Ultraproct
Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Alguns medicamentos podem potenciar os efeitos de Ultraproct e o seu médico poderá querer monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomá-los (incluindo alguns medicamentos utilizados para tratar as infeções por VIH: ritonavir, cobicistato).
Se estiver a ser tratado com fármacos anti-arrítmicos, a lidocaína deverá ser utilizada com precaução.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Como regra geral, preparações tópicas contendo glucocorticosteroides não devem ser aplicadas durante os primeiros três meses de gravidez. Em particular, deverá ser evitada a utilização prolongada.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não relevante.
Ultraproct creme retal contém álcool cetoestearílico
Este medicamento contém álcool cetoestearílico. Pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto).
Ultraproct creme retal contém álcool benzílico.
Este medicamento contém 5 mg de álcool benzílico em cada grama. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Pode causar irritação local ligeira.
3. Como utilizar Ultraproct
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Antes da aplicação de Utraproct, que deve ser feita depois de defecar, deve limpar cuidadosamente a região anal.
Não deve utilizar Ultraproct para além das 2 semanas.
Desde que não exista prescrição médica em contrário, deverão cumprir-se as seguintes instruções:
Creme retal
Geralmente, deve aplicar o creme 2 vezes por dia, de manhã e à noite, ou mesmo até 3 vezes por dia nos primeiros dias de tratamento. Após a melhoria da situação, muitas vezes é suficiente uma aplicação por dia.
Deve aplicar uma pequena porção de creme – do tamanho de uma ervilha – com o dedo na região e orifício anais, ultrapassando-se a resistência do esfíncter com a ponta do dedo.
Se o creme tiver que ser aplicado dentro do reto, deve utilizar o aplicador, que se enrosca à bisnaga, e introduzi-lo no ânus, pressionando, depois, levemente a bisnaga de modo a introduzir uma pequena porção de creme no reto.
No entanto, em lesões muito inflamadas e consequentemente dolorosas, é aconselhável a aplicação interna do creme com o dedo, nas primeiras vezes. Os prolapsos nodulares devem ser cobertos com uma espessa camada de creme e com muito cuidado introduzidos com o dedo para dentro do reto.
Supositórios
Geralmente, deve inserir um supositório profundamente no ânus, 2 vezes por dia, de manhã e à noite, introduzindo o supositório, ou 3 vezes durante os primeiros 3 dias, se as queixas forem intensas. Com melhoria contínua, é suficiente, em muitos casos, um supositório por dia ou, então, em cada 2 dias.
Se tiver a impressão de que o efeito de Ultraproct é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Se utilizar mais Ultraproct do que deveria (sobredosagem)
Se mais que uma dose for administrada, por via retal ou perianal, em qualquer uma vez, não é esperado qualquer risco agudo de toxicidade.
Se o medicamento for acidentalmente tomado oralmente (por exemplo, algumas gramas de creme ou mais do que um supositório engolido), os principais efeitos esperados são os efeitos sistémicos do cloridrato de lidocaína que podem ser caracterizados, de acordo com a dose, como cardiovasculares graves (desde depressão até à paralisação da função cardíaca) e sintomas relativos ao sistema nervoso central – SNC (convulsões, desde inibição até à paralisação da respiração).
Caso se tenha esquecido de utilizar Ultraproct
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se tenha esquecido.
Se parar de utilizar Ultraproct
Contacte, por favor, o seu médico se os sintomas originais da sua pele afetada ocorrerem novamente.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
