Substância(s) Captopril
Admissão Portugal
Produtor Angelfarma, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C09AA01
Grupo farmacológico Inibidores do ás, simples

Titular da autorização

Angelfarma, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Captopril Aristo 50 mg Comprimidos Captopril Aristo Pharma Iberia
Captopril Cinfa 25 mg Comprimidos Captopril Cinfa Portugal, Lda.
Hipotensil Captopril Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos
Captopril Generis 50 mg Comprimidos Captopril Generis Farmacêutica
Captopril + Hidroclorotiazida Generis Captopril Generis Farmacêutica

Folheto

O que é e como se utiliza?

Vidapril (Captopril) é o primeiro membro de uma família de anti-hipertensores: os inibidores do enzima conversor da angiotensina (ECA). Este enzima é, como se sabe, responsável pela transformação da angiotensina I em angiotensina II, a qual possui potentes efeitos vasoconstritores e estimula a libertação de aldosterona. O referido enzima ECA é ainda responsável pela degradação da bradiquinina. Muito provavelmente, o efeito anti-hipertensor do captopril resulta da diminuição da concentração plasmática da angiotensina II e aldosterona, podendo verificar-se, como consequência, aumento do potássio sérico e perda de sódio e fluídos.
Numerosos ensaios clínicos vieram demonstrar a eficácia anti-hipertensora do captopril em todos os tipos de hipertensão, incluindo as formas mais graves, nas quais tenha falhado a terapêutica convencional. Além disso, o captopril revelou-se ainda eficaz na insuficiência cardíaca congestiva, reduzindo as resistências vasculares sistémica e pulmonar, a pressão capilar pulmonar ocluída e elevando o débito cardíaco, sem grandes modificações da frequência cardíaca.

Vidapril é um Inibidores da enzima de conversão da angiotensina utilizado para o tratamento de:
-Hipertensão arterial
-Insuficiência cardíaca

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Vidapril

-se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa (captopril) a qualquer dos excipientes ou a qualquer outro inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA);
-se sofre de neutropénias
-se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar Vidapril no início da gravidez- ver secção Gravidez)

Tome especial cuidado com Vidapril
É de boa norma monitorizar os parâmetros da função renal (urianálise e creatinémia) e hematológicos (hemograma com leucograma) antes e durante a terapêutica com captopril.
Especialmente durante o primeiro mês de tratamento com um IECA, deverão ser cuidadosamente monitorizados os níveis de glicémia no diabético previamente medicado com antidiabéticos orais ou insulina.
Dada a diminuição da aldosteronémia provocada pelo captopril, não se aconselha a administração de suplementos de potássio ou de diuréticos anti-kaliuréticos. Vidapril deve ser administrado com precaução nos insuficientes renais, e nas doenças auto-imunes como o lúpus eritematoso sistémico.
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Vidapril não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.

Tomar Vidapril com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

A administração concomitante de inibidores ECA e antidiabéticos orais ou insulina, pode potenciar o efeito de diminuição da glucose sanguínea com risco de hipoglicémia. Este fenómeno poderá ocorrer com maior frequência durante as primeiras semanas de tratamento e em doentes com insuficiência renal.

Tomar Vidapril com alimentos e bebidas
Tomar Vidapril uma hora antes ou duas horas depois das refeições.

Gravidez e aleitamento

Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico normalmente aconselha-la-à a interromper Vidapril antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Vidapril. Vidapril não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.

Aleitamento
Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que pretende iniciar

  • aleitamento. Não é recomendado o aleitamento de recém-nascidos (primeiras semanas após o nascimento) e, especialmente, bebés prematuros, enquanto a mãe toma Vidapril.

No caso de uma criança mais velha, o seu médico deverá aconselhá-la sobre os benefícios e riscos de tomar Vidapril enquanto amamenta, comparativamente com outros medicamentos.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Dependendo da susceptibilidade individual, a capacidade de conduzir veículos ou manusear máquinas pode ser diminuída. Estes efeitos podem principalmente fazer-se sentir no início do tratamento, quando se aumentam as doses prescritas e também em associação com o consumo de álcool.

Informações importantes sobre alguns componentes de Vidapril
Vidapril contém lactose, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento

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Como é utilizado?

Tomar Vidapril sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

Vidapril deve ser administrado por via oral com um pouco de líquido.
Vidapril é melhor absorvido com o estômago vazio, pelo que se aconselha ser administrado uma hora antes ou duas horas depois das refeições.

Hipertensão arterial
Como regra, a terapêutica deve iniciar-se com 25 mg, duas vezes por dia. Se esta dose se revelar insuficiente, os aumentos posológicos devem ser progressivos e espaçados de duas semanas a fim de se revelar totalmente o efeito das doses prévias.

Assim, se a dose inicial for insuficiente, duas semanas depois, passa-se a 50 mg duas a três vezes por dia. Antes de aumentar estas doses, aconselha-se a associar um diurético (furosemida), caso a normalização tensional não seja obtida.

Nos doentes com hipertensão arterial grave, refractária à terapêutica convencional, em que se deseje uma queda tensional mais rápida, os aumentos das doses podem efectuar-se com 24 horas de intervalo, necessitando então o doente de uma maior vigilância.

Observa-se, no entanto, que o esquema posológico deve ser ajustado pelo médico a cada caso particular.

Insuficiência cardíaca
A dose inicial é de 6,25 mg a 12,5 mg três vezes ao dia. Não havendo resposta satisfatória, pode aumentar-se a posologia até 25 mg três vezes ao dia.

Vidapril pode ser utilizado simultaneamente com diuréticos e digitálicos.

Não se deve administrar mais de 300 mg por dia.

Após a obtenção do efeito terapêutico desejado, devem aumentar-se os intervalos entre as doses ou reduzir a dose diária total (de modo a obter-se a dose mínima eficaz).

Em doentes com perturbação da função renal, quando é necessário terapêutica diurética concomitante, deve preferir-se um diurético de ansa (por exemplo, furosemida) às tiazidas.
Nestes doentes a excreção do captopril é reduzida em função dos parâmetros renais. O captopril é removido por hemodiálise.

Se tomar mais Vidapril do que deveria
Como em qualquer medicamento, não devem ser excedidas as doses previamente recomendadas. No entanto, se esta situação se verificar, contacte o seu médico ou dirija-se ao Serviço de Urgência mais próximo.
Em caso de sobredosagem, a hipotensão constitui o problema mais importante. O tratamento de escolha para a normalização da tensão arterial é a expansão de volume com uma perfusão endovenosa de soro fisiológico.
Vidapril é removido por hemodiálise.
Caso se tenha esquecido de tomar Vidapril
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Nesta situação, deve retomar logo que possível o esquema posológico previamente estabelecido pelo seu médico.

Se parar de tomar Vidapril
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Vidapril pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Vidapril é geralmente bem tolerado pela maioria dos doentes.
Entre os efeitos adversos, geralmente reversíveis, que podem contudo surgir, os mais frequentes são as erupções cutâneas, algumas vezes acompanhadas por febre e alterações do paladar.
Raramente podem surgir granulocitopénias ou mesmo agranulocitoses, ou agravamento da insuficiência renal ou proteinúria.
Estes efeitos adversos, normalmente reversíveis, surgem geralmente em doentes com patologia complexa, polimedicados, não estando ainda totalmente esclarecida a relação causa-efeito.
A hipotensão postural não é habitual, mas pode surgir raramente, sobretudo nas primeiras horas após administração.

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Como deve ser guardado?

Conservar em lugar fresco e seco.
Proteger da luz e humidade.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Vidapril após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Vidapril se verificar sinais visíveis de deterioração

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Vidapril
-A substância activa é o captopril
Os outros componentes são amido de milho, lactose e ácido esteárico. Captopril 25 mg contém ainda celulose microcristalina.

Qual o aspecto de Vidapril e conteúdo da embalagem

Vidapril é acondicionado em blisters de PVC e Alumínio e está disponível em embalagens de 20 e 60 comprimidos doseados a 25 mg de captopril e embalagens de 60 comprimidos doseados a 50 mg de captopril.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Angelfarma, Lda.
Rua João Chagas, 53, Piso 3
1495-764 Cruz Quebrada-Dafundo

Fabricante

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, Lda.
Avenida das Indústrias
Alto de Colaride
Agualva - Cacém

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Produtor Angelfarma, Lda.
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.