| Substância(s) ativa(s) | Moclobemide |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Decomed Farmacêutica |
| Data de admissão | 15.07.2005 |
| Código ATC | N06AG02 |
| Grupos farmacológicos | Antidepressivos |
Zorix pertence ao grupo dos medicamentos antidepressores.
Grupo Farmacoterapêutico: 2.9.3 - Sistema nervoso central; Psicofármacos; Antidepressores.
Indicações terapêuticas:
ZORIX está indicado no tratamento das síndromas depressivas e da fobia social.
Não tome Zorix
Não tome Zorix se alguma das situações acima expostas se aplicar a si. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zorix.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zorix
Pensamentos relacionados com o suicídio e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade
Se se encontra deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade poderá por vezes pensar em se autoagredir ou até suicidar. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de tempo para atuarem. Normalmente os efeitos terapêuticos demoram cerca de duas semanas a fazerem–se sentir mas por vezes podem demorar mais tempo.
Poderá estar mais predisposto a ter este tipo de pensamentos nas seguintes situações:
Se em qualquer momento vier a ter pensamentos no sentido de autoagressão ou suicídio deverá contactar o seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital.
Poderá ser útil para si comunicar a uma pessoa, mais próxima de si ou a uma familiar que se encontra deprimido ou que tem distúrbios de ansiedade e dar-lhes este folheto a
ler. Poderá também solicitar-lhes que o informem caso verifiquem um agravamento do seu estado de depressão, ou se ficarem preocupados com alterações do seu comportamento.
Outros medicamentos e Zorix
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não tome Zorix e informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se tiver alguma dúvida sobre algum destes medicamentos, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zorix.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos indesejáveis de Zorix e podem, por vezes, provocar reações muito graves. Não tome nenhum outro medicamento enquanto estiver a tomar Zorix sem falar primeiro com o seu médico, especialmente:
- medicamentos que contêm buprenorfina. Estes medicamentos podem interagir com Zorix e poderá experienciar sintomas tais como contrações rítmicas involuntárias dos músculos, incluindo os músculos que controlam o movimento dos olhos, agitação, alucinações, coma, transpiração excessiva, tremor, exagero de reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38 °C. Contacte o seu médico se experienciar estes sintomas.
Zorix com alimentos e bebidas
O comprimido de Zorix deve ser ingerido imediatamente após uma refeição.
Não são geralmente necessárias restrições alimentares durante o tratamento com Zorix, mas como alguns doentes têm hipersensibilidade à tiramina, todos os doentes devem evitar alimentos muito ricos em tiramina (por exemplo queijos, chocolate e vinho tinto).
Gravidez e Amamentação
Gravidez:
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Os estudos de reprodução em animais não revelaram risco para o feto, mas a segurança da administração de Zorix durante a gravidez ainda não foi estabelecida.
Amamentação:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Embora apenas uma pequena quantidade de Zorix passe para o leite materno (aproximadamente 1/30 da dose da mãe quando corrigida de acordo com o peso corporal), os benefícios da manutenção da terapêutica durante a amamentação devem ser avaliados face aos possíveis riscos para a criança. Aconselhe-se com o seu médico.
Em geral Zorix não influencia a capacidade de realizar as atividades que exigem um total estado de alerta, como conduzir. No entanto, a reação individual de cada doente deve ser observada no início do tratamento.
Zorix contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem alguma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol(23 mg) de sódio por unidade de dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Zorix destina-se para administração por via oral.
O comprimido deve ser ingerido após uma refeição.
Adultos:
Síndromas depressivas
A dose recomendada de Zorix é 300-600 mg/dia, administrados usualmente em duas ou três doses. A dose inicial recomendada é de 300 mg/dia, podendo ser aumentada para 600 mg/dia dependendo da gravidade da depressão. A resposta individual pode permitir a redução da dose diária para 150 mg.
O tratamento deverá prosseguir durante pelo menos 4-6 semanas de forma a estabelecer a eficácia do fármaco.
Fobia Social
A dose recomendada de Zorix é 600 mg/dia, em duas tomas diárias. O tratamento com 600 mg/dia deve continuar por 8 a 12 semanas de forma a estabelecer a eficácia do fármaco. A fobia social pode ser uma doença crónica e é razoável considerar a continuação do tratamento num doente que esteja a responder ao tratamento.
Idosos: Os doentes idosos não requerem ajustes especiais da dose de Zorix.
Utilização em crianças e adolescentes
A utilização de Zorix em crianças não é recomendada uma vez que a eficácia e segurança do fármaco nesta população ainda não foram estabelecidas.
Dose na insuficiência renal e hepática:
Se tomar mais do que deveria ou outra pessoa tomar Zorix por engano deverá contactar um médico ou deslocar-se a um hospital o mais rápido possível e levar o medicamento consigo.
Tal como acontece com outros antidepressivos, as sobredosagens mistas com Zorix e outros fármacos (como por exemplo outros fármacos de atuação no SNC) podem por em causa a vida do doente. Desta forma, o doente deve ser hospitalizado e monitorizado de forma a receber o tratamento apropriado.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Sempre que se esquecer de tomar uma ou mais doses deve seguir o esquema posológico habitual.
Não interrompa o tratamento. O seu médico determinará como deve suspender o tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Muito raro Doenças do sistema nervoso Frequência desconhecida Afeções oculares Frequência desconhecida Vasculopatias Frequência desconhecida Doenças gastrointestinais Frequência desconhecida
Como todos os medicamentos, Zorix pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Dentro de cada classe de sistemas de órgãos, as seguintes reações adversas são classificadas quanto à frequência (número expectável de doentes que experienciam a reação), segundo a convenção:
Muito frequentes (≥ 1/10) Frequentes (≥1/100 a <1/10)
Pouco frequentes (≥1/1000 a <1/100) Raro (≥1/10000 a < 1/1000)
Muito raro (<1/10000)
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
Doenças do metabolismo e da nutrição
Muito raro Falta de sódio no sangue, manifestando-se por sintomas como sonolência, confusão ou convulsões.
Perturbações do foro psiquiátrico
Frequência desconhecida Distúrbios do sono, agitação, ansiedade, inquietação, pensamentos/ comportamentos relacionados com o suicídio
Estado confusional (rapidamente solucionado com a descontinuação do tratamento)
Tonturas, dores de cabeça, alterações sensoriais
Distúrbios visuais
Vermelhidão
Secura da boca, náuseas, vómitos, diarreia, prisão de ventre
Afeções da pele e tecidos subcutâneos
Frequência desconhecida Inchaço, erupção cutânea, comichão, urticária
Perturbações gerais e alterações no local de administração
| Frequência desconhecida | Irritabilidade |
| Em investigação | |
| Muito raro | Alterações das enzimas do fígado (nas análises ao |
| sangue) | |
| Frequência desconhecida | Síndrome serotoninérgica pela coadministração com |
| fármacos que potenciam o efeito da serotonina, tais |
como inibidores da recaptação da serotonina ou outros antidepressivos
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conservar acima de 25°C.
Não utilize Zorix após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Não utilize Zorix se verificar sinais visíveis de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Zorix
- A substância ativa é a moclobemida. -Os outros componentes são:
Núcleo: amido de milho pré-gelificado, lactose mono-hidratada, carboximetilamido sódico (tipo A), povidona e estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, estearato de polietilenoglicol 400, celulose microcristalina, propilenoglicol e dióxido de titânio (E171).
Qual o aspeto de Zorix e conteúdo da embalagem
Zorix apresenta-se na forma de comprimidos revestidos por película e está disponível em embalagens blister de 10 ou 60 comprimidos.
Os comprimidos revestidos são brancos a amarelados, oblongos, biconvexos, com ranhura numa das faces.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Decomed Farmacêutica, Lda. Rua Sebastião e Silva, n.º 56 2745-838 Queluz
Portugal
Fabricantes
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, nº 19 Venda Nova
2700-487 Amadora Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 17.10.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Moclobemide. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Zorix
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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