Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray

Abbildung Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray
Wirkstoff(e) Azelastin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Meda
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R01AC03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Meda

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray enth√§lt den Wirkstoff Azelastinhydrochlorid, der zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Antihistaminika geh√∂rt. Antihistaminika hemmen die Wirkung von Histaminen, die vom K√∂rper als Teil einer allergischen Reaktion ausgesch√ľttet werden.

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray wird angewendet zur Behandlung der allergischen Rhinitis (allergischer Schnupfen) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Bei der allergischen Rhinitis handelt es sich um eine allergische Reaktion auf bestimmte Stoffe wie etwa Pollen, Hausstaubmilben oder Tierhaare.

Die allergische Rhinitis f√ľhrt gew√∂hnlich zu laufender oder verstopfter Nase sowie zu Niesen oder Juckreiz. Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray tr√§gt zur Linderung dieser Beschwerden bei.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Azelastinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Wenn dies auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray anwenden,

  • wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Anwendung von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die Einnahme oder Anwendung anderer Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Wirkung von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen nur begrenzte Daten zum Einfluss von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray auf ungeborene oder gestillte Kinder vor.

Wenn Sie schwanger sind, beabsichtigen, schwanger zu werden,oder stillen fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray hat geringen Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei Anwendung von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray sind sehr selten Beschwerden wie Erm√ľdung oder Schwindelgef√ľhl, die auch durch die Krankheit selbst bedingt sein k√∂nnen, m√∂glich. In diesen F√§llen lenken Sie bitte kein Kraftfahrzeug oder bedienen Sie bitte keine Maschine. Bitte beachten Sie, dass Alkohol diese Effekte verst√§rken kann.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray ist zur nasalen Anwendung.

Wichtiger Hinweis:

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie und in welcher Dosierung dieses Arzneimittel anzuwenden ist.

Erwachsene und Jugendliche im Alter von 12 Jahren und älter

  • Die empfohlene Dosis betr√§gt zweimal t√§glich zwei Spr√ľhst√∂√üe pro Nasenloch. Diese Dosis sollte nicht √ľberschritten werden.

Kinder im Alter von 6 bis 11 Jahre:

zweimal t√§glich ein Spr√ľhsto√ü pro Nasenloch.

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray wird aufgrund mangelnder Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren empfohlen.

Die Behandlung mit Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray sollte nach M√∂glichkeit bis zum Erreichen der Beschwerdefreiheit erfolgen. Wenn Sie die Anwendung von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray unterbrechen, so m√ľssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden bald wieder auftreten.

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray ist zur Langzeitbehandlung geeignet.

Anwendung des Sprays

  1. Nase putzen.
  2. Schutzkappe abziehen (Abbildung 1).
  3. Vor der ersten Anwendung muss sechsmal gepumpt werden, bis ein gleichm√§√üiger Spr√ľhnebel austritt (Abbildung 2). Wenn Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray √ľber 3 Tage oder

l√§nger nicht angewendet wurde, muss solange gepumpt werden, bis ein gleichm√§√üiger Spr√ľhnebel austritt.

  1. Einen Spr√ľhsto√ü pro Nasenloch bei aufrechter Kopfhaltung einspr√ľhen. Kopf nicht in den Nacken legen (Abbildung 3).
  2. Reinigen und Schutzkappe wieder auf die Flasche setzen.

Abbildung 1

Abbildung 2

Abbildung 3

Wenn Sie eine größere Menge von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine zu gro√üe Menge Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray in die Nase einspr√ľhen, ist nicht mit Beschwerden zu rechnen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie beunruhigt sind.

Sollten jedoch versehentlich größere Mengen, insbesondere durch ein Kind, verschluckt werden, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder an die Notaufnahme des nächst gelegenen Krankenhauses.

Wenn Sie die Anwendung von Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray vergessen haben

Wenden Sie den Spray an, sobald Sie Ihr Versäumnis bemerken. Setzen Sie die Anwendung danach zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Zu diesen Nebenwirkungen zählen:

  • H√§ufig (1 bis 10 von 100 Behandelten): unangenehmer Geschmack (vor allem, wenn der Kopf bei der Anwendung in den Nacken gelegt wird).
  • Gelegentlich (1 bis 10 von 1.000 Behandelten): leichte Reizung der Nasenschleimhaut (Brennen, Kribbeln), Niesen und Nasenbluten.
  • Selten(1 bis 10 von 10.000 Behandelten): √úbelkeit verursacht durch den unangenehmen Geschmack.
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten): allergische Reaktion, schwere allergische Reaktion, Hautausschlag, Juckreiz und Nesselsucht. Au√üerdem Erm√ľdung (Mattigkeit,

Ersch√∂pfung), Schwindel- oder Schw√§chegef√ľhl oder Benommenheit, die auch durch die Krankheit selbst bedingt sein k√∂nnen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch der Flasche nicht länger als 6 Monate anwenden.

Nicht im K√ľhlschrank lagern oder einfrieren.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray enthält

  • Der Wirkstoff ist: Azelastinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray enth√§lt 1 mg Azelastinhydrochlorid. Ein Spr√ľhsto√ü (0,14 ml) enth√§lt 0,14 mg Azelastinhydrochlorid entsprechend 0,13 mg Azelastin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Sucralose, Sorbitol-L√∂sung, 70% (kristallisierend), Dinatriumedetat, Natriumcitrat und gereinigtes Wasser.

Wie Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray ist eine klare, farblose Lösung.

Allergospray mit Sucralose 1 mg/ml Nasenspray ist in einer braunen Glasflasche mit Spr√ľhpumpe erh√§ltlich. Die 10ml-Spr√ľhflasche enth√§lt 5 ml oder 10 ml, die 20ml-Spr√ľhflasche enth√§lt 17 ml, 20mll oder 22 ml F√ľllvolumen des Nasensprays.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer.

Meda Pharma GmbH, Wien

Hersteller:

Meda Manufacturing GmbH, 51063 Köln, Deutschland

Z.Nr.: 1-31500

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Carelastin 1 mg/ml Nasenspray, Lösung

Spanien: Lastin 1 mg/ml solución para pulverización nasal

Schweden: Lastinaz 0,13 mg/dos nässpray, lösning

Vereinigtes Königreich: Rhinolast S Allergy 1 mg/ml, nasal spray, solution

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juni 2014

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Hersteller Meda
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden