Was Atropinsulfat Aguettant enthält
- Der Wirkstoff ist Atropinsulfat:
Ein ml Injektionslösung enthält 0,1 mg Atropinsulfat-Monohydrat, entsprechend 0,083 mg Atropin. Eine 5-ml-Spritze enthält 0,5 mg Atropinsulfat-Monohydrat, entsprechend 0,415 mg Atropin.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, konzentrierte Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.
Wie Atropinsulfat Aguettant aussieht und Inhalt der Packung
Dieses Arzneimittel ist eine klare und farblose Injektionslösung in einer sterilen 5-ml-Polypropylen- Fertigspritze.
Packungsgrößen zu 1, 5, 10, 12 und 20 Spritzen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer
Laboratoire AGUETTANT
1, RUE ALEXANDER FLEMING 69007 LYON
FRANKREICH
Hersteller
Laboratoire AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 LYON
Frankreich
Laboratoire AGUETTANT
Lieu-dit “Chantecaille”
07340 CHAMPAGNE
Frankreich
ZNr.: 136431
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 12/2021
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen verfügbar.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Die Fertigspritze ist nur für einen einzelnen Patienten bestimmt. Die Spritze nach der Anwendung entsorgen. Nicht wiederverwenden.
Der Inhalt der ungeöffneten und unbeschädigten Blisterpackung ist steril und darf bis zur Anwendung nicht geöffnet werden.
Das Arzneimittel vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbung überprüfen. Nur klare, farblose Lösung, die frei von Partikeln oder Niederschlägen ist, verwenden.
Das Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Originalitätsabdichtung auf der Spritze (Kunststoffabdeckung an der Endkappe) gebrochen ist.
Die Außenfläche der Spritze ist steril, bis die Blisterpackung geöffnet wird.
1) Die Fertigspritze aus der sterilen Blisterpackung entnehmen.
2) Auf den Kolben drücken, um den Stopfen zu entsichern.
3) Die Verschlusskappe abdrehen, um die Dichtung zu brechen.
4) Überprüfen, dass die Spritzendichtung (Kunststoffabdeckung an der Endkappe und Dichtung unter der Endkappe) vollständig entfernt wurde. Andernfalls die Kappe aufsetzen und erneut drehen.
1.
Die Luft mit einem leichten Druck auf den Kolben entleeren.
-
Die Spritze mit dem intravenösen Zugang oder mit der Kanüle verbinden. Den Kolben herunterdrücken, um die erforderliche Menge zu injizieren.
Für eine i.v.-Anwendung der Fertigspritze eine Kanüle von 23 bis 20 Gauge verwenden. Für eine i.m.- Anwendung der Fertigspritze eine Kanüle von 23 bis 21 Gauge verwenden.