Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation

Abbildung Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation
Wirkstoff(e) Aclidiniumbromid Formoterol
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Covis Pharma Europe B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.11.2014
ATC Code R03AL05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Inhalative Sympathomimetika

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Covis Pharma Europe B.V.

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Die Wirkstoffe in Brimica Genuai sind Aclidiniumbromid und Formoterolfumarat-Dihydrat. Die beiden Wirkstoffe zÀhlen zu den Bronchodilatatoren und tragen zur Entspannung der Atemwegsmuskulatur bei. Dadurch wird das Atmen erleichtert.

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wenn Sie allergisch auf einen der enthaltenen Stoffe reagieren, dĂŒrfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden. Sprechen Sie vor der Anwendung unbedingt mit einem Arzt oder Apotheker.

Bevor Sie Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Das Azneimittel ist zur Inhalation bestimmt und sollte 2 mal tÀglich angewandt werden.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Hier finden Sie eine Liste mit allen möglichen Nebenwirkungen, nach ihrer HÀufigkeit sortiert.

Wie soll es aufbewahrt werden?

FĂŒr dieses Arzneimittel sind bezĂŒglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Die Kurzinformation

Alle fĂŒr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen Überblick ĂŒber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus GrĂŒnden der Lesbarkeit bewusst verkĂŒrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Brimica Genuair?

Dieses Arzneimittel enthÀlt zwei Wirkstoffe: Aclidinium und Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Beide gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden. Bronchodilatatoren entspannen die Atemwegsmuskulatur, sodass sich Ihre Atemwege weiter öffnen können. Dadurch können Sie leichter atmen. Der Genuair-Inhalator transportiert die Wirkstoffe beim Einatmen direkt in Ihre Lungen.

WofĂŒr wird Brimica Genuair angewendet?

Brimica Genuair wird angewendet bei erwachsenen Patienten mit Schwierigkeiten beim Atmen, die durch eine chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD) hervorgerufen werden. Bei der COPD sind die Atemwege und die LungenblĂ€schen geschĂ€digt oder blockiert. Durch die Öffnung der Atemwege hilft das Arzneimittel, Beschwerden wie Kurzatmigkeit zu lindern. Die regelmĂ€ĂŸige Anwendung von Brimica Genuair hilft dabei, die Auswirkungen von COPD auf Ihr Alltagsleben zu verringern.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Brimica Genuair darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Aclidinium, Formoterolfumarat-Dihydrat oder den sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels, Lactose, sind (siehe Abschnitt 2 unter „Brimica Genuair enthĂ€lt Lactose”.)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Brimica Genuair anwenden, wenn folgende Erkrankungen/Beschwerden bei Ihnen vorliegen:

  • Wenn Sie an Asthma leiden. Dieses Arzneimittel sollte nicht zur Behandlung von Asthma angewendet werden.
  • Wenn Sie Herzprobleme haben.
  • Wenn Sie unter Epilepsie leiden.
  • Wenn Sie SchilddrĂŒsenprobleme haben (SchilddrĂŒsenĂŒberfunktion [Thyreotoxikose]).
  • Wenn Sie einen Tumor in einer Ihrer Nebennieren haben (PhĂ€ochromozytom).
  • Wenn Sie Schwierigkeiten beim Harnlassen oder Probleme aufgrund einer vergrĂ¶ĂŸerten Prostata haben.
  • Wenn Sie unter der Augenerkrankung Engwinkelglaukom leiden, die einen hohen Augeninnendruck verursacht.

Brechen Sie die Anwendung von Brimica Genuair ab und suchen Sie sofort Àrztliche Hilfe auf, wenn folgende Probleme auftreten:

  • Bei plötzlichen Atem- oder Schluckbeschwerden, bei Schwellung der Zunge, des Rachens, der Lippen oder des Gesichts, bei HautausschlĂ€gen und/oder Juckreiz. Hierbei kann es sich um Anzeichen einer allergischen Reaktion handeln.
  • Wenn Sie sofort nach der Anwendung des Arzneimittels ein plötzliches EngegefĂŒhl in der Brust, Husten, Keuchen oder Atemnot bekommen. Dies könnten Hinweise auf eine Erkrankung mit dem Namen „paradoxer Bronchospasmus” sein, eine ĂŒbermĂ€ĂŸige und andauernde Kontraktion der Atemwegsmuskulatur direkt nach der Behandlung mit einem Bronchodilatator.

Brimica Genuair wird als Dauertherapie bei COPD eingesetzt. Sie sollten dieses Arzneimittel nicht zur Behandlung eines plötzlichen Anfalls von Kurzatmigkeit oder Keuchen verwenden.

Falls Ihre ĂŒblichen COPD-Symptome (Kurzatmigkeit, Keuchen, Husten) sich wĂ€hrend der Anwendung von Brimica Genuair nicht bessern oder sogar verschlimmern, sollten Sie es trotzdem weiterhin anwenden, sich jedoch so bald wie möglich in Ă€rztliche Behandlung begeben, weil Sie möglicherweise ein weiteres Arzneimittel benötigen.

Falls Sie Farbringe rund um Lichter oder Farberscheinungen sehen, Ihre Augen schmerzen oder Probleme bereiten oder Sie zeitweilig verschwommen sehen, suchen Sie möglichst schnell Ihren Arzt auf.

Im Zusammenhang mit Arzneimitteln wie Brimica Genuair wurde Mundtrockenheit beobachtet. Langfristig kann Mundtrockenheit zu Karies fĂŒhren. Es ist deshalb wichtig, dass Sie auf sorgfĂ€ltige Zahnhygiene achten.

Kinder und Jugendliche

Brimica Genuair ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt.

Anwendung von Brimica Genuair zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei Anwendung von Brimica Genuair zusammen mit anderen Arzneimitteln kann die Wirkung von Brimica Genuair oder die Wirkung der anderen Arzneimittel verĂ€ndert sein.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • alle Brimica Genuair Ă€hnlichen Arzneimittel zur Behandlung von Atembeschwerden;
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel in Ihrem Blut senken. Dazu gehören:

o ĂŒber den Mund (oral) eingenommene Kortikosteroide (z. B. Prednisolon);

o harntreibende Arzneimittel (Diuretika, z. B. Furosemid oder Hydrochlorothiazid); o bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Atemproblemen (z. B. Theophyllin).

  • Arzneimittel aus der Gruppe der Betablocker, die zur Behandlung von Bluthochdruck oder anderen Herzproblemen (z. B. Atenolol oder Propranolol) oder auch zur Behandlung der Augenerkrankung Glaukom (z. B. Timolol) eingesetzt werden können;
  • Arzneimittel, die eine bestimmte VerĂ€nderung der elektrischen AktivitĂ€t Ihres Herzens mit der Bezeichnung „verlĂ€ngertes QT-Intervall” (beobachtet im Elektrokardiogramm) verursachen können; dazu gehören zum Beispiel Arzneimittel zur Behandlung von:

o Depressionen (wie z. B. Monoaminoxidase-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva);

o bakteriellen Infektionen (wie z. B. Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin) o allergischen Reaktionen (Antihistaminika).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat. Sie sollten Brimica Genuair nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind oder Ihr Kind stillen, außer auf Anweisung Ihres Arztes.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Brimica Genuair Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit und Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. Bei einigen Patienten kann dieses Arzneimittel zu verschwommenem Sehen oder Schwindel fĂŒhren. Sollte eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, fĂŒhren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis der Schwindel vorĂŒber ist und sich Ihre SehfĂ€higkeit wieder normalisiert hat.

Brimica Genuair enthÀlt Lactose

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Lactose. Bitte wenden Sie Brimica Genuair daher erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

  • Die empfohlene Dosis betrĂ€gt eine Inhalation zweimal tĂ€glich: einmal morgens und einmal abends.
  • Die Wirkung von Brimica Genuair hĂ€lt 12 Stunden an; deshalb sollten Sie versuchen, Brimica Genuair morgens und abends immer zur gleichen Zeit anzuwenden. Dadurch stellen Sie sicher, dass sich immer genĂŒgend Arzneimittel in Ihrem Körper befindet, um Ihnen Tag und Nacht ein leichteres Atmen zu ermöglichen. Die Anwendung des Arzneimittels zu regelmĂ€ĂŸigen Zeiten wird Ihnen auch dabei helfen, an die Anwendung zu denken.
  • Bedienungsanleitung: Bitte entnehmen Sie Abschnitt 7 am Ende dieser Packungsbeilage, wie der Genuair-Inhalator anzuwenden ist. Wenn Sie sich nicht sicher sind, wie der Brimica Genuair-Inhalator anzuwenden ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Sie können Brimica Genuair jederzeit unabhĂ€ngig von der Aufnahme von Nahrungsmitteln oder GetrĂ€nken anwenden.

COPD ist eine chronische Erkrankung; daher muss Brimica Genuair jeden Tag zweimal tÀglich angewendet werden und nicht nur beim Auftreten von Atemproblemen oder anderen Symptomen von COPD.

Die empfohlene Dosis kann auch bei Àlteren Patienten oder Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen angewendet werden. Es sind keine Dosisanpassungen bei diesen Patienten erforderlich.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Brimica Genuair angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie vermuten, mehr Brimica Genuair inhaliert zu haben, als Sie sollten, treten mit grĂ¶ĂŸerer Wahrscheinlichkeit Nebenwirkungen auf, z. B. verschwommenes Sehen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Zittern/Tremor, Kopfschmerzen, Herzklopfen oder erhöhter Blutdruck. Sie mĂŒssen daher in diesem Fall umgehend Ihren Arzt oder die nĂ€chste Notfallambulanz aufsuchen. Zeigen Sie dort die Brimica Genuair-Packung vor. Möglicherweise ist eine medizinische Betreuung notwendig.

Wenn Sie die Anwendung von Brimica Genuair vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis von Brimica Genuair vergessen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und inhalieren Sie Ihre nĂ€chste Dosis dann zur ĂŒblichen Zeit. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Brimica Genuair abbrechen

Dieses Arzneimittel ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten, sprechen Sie bitte zuerst mit Ihrem Arzt, da sich Ihre Beschwerden verschlechtern könnten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegender Natur sein: Falls bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • MuskelschwĂ€che, Zuckungen und/oder Herzrhythmusstörungen, da dies Anzeichen eines Abfalls des Kaliumspiegels im Blut sein können.
  • MĂŒdigkeit, vermehrtes DurstgefĂŒhl und/oder hĂ€ufigerer Harndrang als gewöhnlich, da dies Anzeichen eines Anstiegs Ihres Blutzuckerspiegels sein können.
  • Herzklopfen, da dies ein Anzeichen eines ĂŒbermĂ€ĂŸig schnellen Herzschlags oder von Herzrhythmusstörungen sein kann.

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

  • EngegefĂŒhl im Brustkorb, Husten, Keuchen oder Kurzatmigkeit unmittelbar nach Anwendung des Arzneimittels
  • Plötzliche Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwellungen an Zunge, Hals, Lippen oder Gesicht, Hautausschlag und/oder Juckreiz – dies können Anzeichen einer allergischen Reaktion (Überempfindlichkeit) sein.

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

  • Schwellungen an Gesicht, Hals, Lippen oder Zunge (mit oder ohne Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken), stark juckende Erhebungen auf der Haut (Nesselausschlag). Dies können Anzeichen einer allergischen Reaktion sein.

Andere Nebenwirkungen, die bei Anwendung von Brimica Genuair auftreten können:

HĂ€ufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Kombination von Halsschmerzen und laufender Nase – dies können Anzeichen einer Nasopharyngitis sein.
  • Kopfschmerzen
  • Schmerzhaftes und/oder hĂ€ufiges Harnlassen – dies kann ein Anzeichen einer Harnwegsinfektion sein.
  • Husten
  • Durchfall
  • Verstopfte oder laufende Nase und/oder Schmerzen oder ein DruckgefĂŒhl in Wangen oder Stirn – dies können Anzeichen einer NebenhöhlenentzĂŒndung (Sinusitis) sein.
  • Schwindel
  • MuskelkrĂ€mpfe
  • Übelkeit
  • Schlafstörungen
  • Mundtrockenheit
  • Muskelschmerzen
  • Geschwollene HĂ€nde, Knöchel oder FĂŒĂŸe
  • Abszess (Infektion) des Gewebes um die Zahnwurzel
  • Erhöhte Blutwerte eines in den Muskeln vorkommenden Eiweißes namens Kreatinphosphokinase.
  • Zittern/Tremor
  • AngstzustĂ€nde

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

  • Schneller Herzschlag (Tachykardie)
  • Verschwommenes Sehen
  • VerĂ€nderung des Klangs der Stimme (Dysphonie)
  • Schwierigkeiten beim Harnlassen oder das GefĂŒhl unvollstĂ€ndiger Blasenentleerung (Harnverhalt)
  • Anormale VerĂ€nderung im Elektrokardiogramm, die als VerlĂ€ngerung des QT-Intervalls bezeichnet wird und zu Herzrhythmusstörungen fĂŒhren kann
  • Geschmacksstörungen (Dysgeusie)
  • Halsreizung
  • Blutdruckanstieg
  • Erregungszustand
  • Ausschlag
  • Juckreiz

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett des Inhalators, dem Umkarton und dem Inhalatorbeutel nach „Verwendbar bis” bzw. „Verw. bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind bezĂŒglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie den Genuair-Inhalator bis zum Beginn des Anwendungszeitraums im verschlossenen Beutel auf.

Nach Öffnen des Beutels nicht lĂ€nger als 60 Tage verwenden.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Verpackung beschĂ€digt ist oder Anzeichen von Manipulation aufweist.

Nach Anwendung der letzten Dosis muss der Inhalator entsorgt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Brimica Genuair enthÀlt

  • Die Wirkstoffe sind Aclidiniumbromid und Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Jede abgegebene Dosis enthĂ€lt 340 Mikrogramm Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).
  • Der sonstige Bestandteil ist: Lactose-Monohydrat.

Wie Brimica Genuair aussieht und Inhalt der Packung

Brimica Genuair ist ein weißes oder fast weißes Pulver.

Der Genuair-Inhalator ist ein weißes GerĂ€t mit einem integrierten Dosisanzeiger und einer orangefarbenen Dosiertaste. Das MundstĂŒck ist mit einer entfernbaren orangefarbenen Schutzkappe bedeckt. Der Inhalator wird in einem versiegelten Aluminium-Schutzbeutel geliefert, der einen Beutel mit Trockenmittel enthĂ€lt.

ErhĂ€ltliche PackungsgrĂ¶ĂŸen:

Packung mit einem Inhalator mit 60 Dosen.

Packung mit 3 Inhalatoren mit jeweils 60 Dosen.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

AstraZeneca AB

SE-151 85 SödertÀlje

Schweden

Hersteller:

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. Nacional II, Km. 593

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona Spanien

Falls Sie weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel wĂŒnschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

België/Belgique/Belgien

Lietuva

Menarini Benelux NV/SA

UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC”

TĂ©l/Tel: + 32 (0)2 721 4545

Tel: +370 52 691 947

Đ‘ŃŠĐ»ĐłĐ°Ń€ĐžŃ

Luxembourg/Luxemburg

бП â€œĐ‘Đ”Ń€Đ»ĐžĐœ-Đ„Đ”ĐŒĐž АГ”

Menarini Benelux NV/SA

тДл.: +359 2 96 55 365

TĂ©l/Tel: + 32 (0)2 721 4545

Česká republika

MagyarorszĂĄg

Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.

Tel: +420 267 199 333

Tel.: +36 23501301

Danmark

Malta

AstraZeneca A/S

Associated Drug Co. Ltd

Tlf: +45 43 66 64 62

Tel: +356 2277 8000

Deutschland

Nederland

Berlin-Chemie AG

AstraZeneca BV

Tel: +49 (0) 30 67070

Tel: +31 79 363 2222

AstraZeneca GmbH


Tel: +49 41 03 7080


Eesti

Norge

OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti

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Tlf: +47 21 00 64 00

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΀ηλ: +30 210 8316111-13

Tel: +43 1 879 95 85-0

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Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.

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Tel.: +48 22 566 21 00

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Tel: +351 210 935 500

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Tel: +40 21 232 34 32

Ireland

Slovenija

Berlin-Chemie AG, PodruĆŸnica Ljubljana

A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd

Tel: +386 01 300 2160

Tel: +353 1 284 6744


Ísland

SlovenskĂĄ republika

Vistor hf.

Berlin-Chemie AG - obchodnĂ© zastĂșpenie v SR

SĂ­mi: +354 535 70 00

Tel: +421 2 544 30 730

Italia

Suomi/Finland

Laboratori Guidotti S.p.A.

AstraZeneca Oy

Tel: +39- 050 971011

Puh/Tel: +358 10 23 010

ÎšÏÏ€ÏÎżÏ‚

Sverige


AstraZeneca AB

ΑλέÎșτωρ Ίαρ”αÎșΔυτÎčÎșÎź ΛτΎ

Tel: +46 8 553 26 000

΀ηλ: +357 22490305


Latvija

United Kingdom

SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic

AstraZeneca UK Ltd

Tel: +371 67103210

Tel: +44 1582 836 836

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im {Monat JJJJ}.

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfĂŒgbar.

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ATC Code R03AL05
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden