Bronchostop Guaifenesin Thymian Hustentropfen

Bronchostop Guaifenesin Thymian Hustentropfen
Wirkstoff(e)Guaifenesin, Extrakt aus Thymiankraut
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberKwizda
ATC CodeR05CA10
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen werden angewendet bei Husten

  • zur Lösung von Schleim
  • zur Förderung des Abhustens von zähem Schleim
  • zur Linderung von Hustenreiz

Guaifenesin vermindert die Zähigkeit der Bronchialabsonderungen, fördert den Auswurf und lindert den Hustenreiz.

Thymian unterstützt diese Wirkungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?




BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen dürfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen sind. Eine Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6 („Weitere Informationen“).
  • wenn Sie unter schweren und chronischen Magen-Darm-Erkrankungen leiden.
  • von Kindern unter 4 Jahren.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen ist erforderlich

  • bei leichten Magen- Darm- Erkrankungen.
  • bei Krankheiten bei denen der Schleim nicht ausreichend abgehustet wird, wie zum Beispiel Myasthenia gravis (einer Erkrankung des Immunsystems, die zu einer vorzeitigen Ermüdung der Muskulatur bei Belastung führt).
  • bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen und Verkrampfungen der Atemwege (Asthmaanfällen) muss die Behandlung sofort abgebrochen und ein Arzt informiert werden.

Wenn die Atemwegserkrankung mit Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf einhergeht, ist ein Arzt aufzusuchen.

Das in BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen enthaltene Guaifenesin kann die Ergebnisse von Laboruntersuchungen auf 5-Hydroxyindolessigsäure und Vanillinmandelsäure im Urin verfälschen.

Bei Einnahme von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen können die Wirkung folgender Arzneimittel verstärken:

  • Beruhigungsmittel (sogenannte sedierende Arzneimittel)
  • muskelentspannende Arzneimittel (Mittel zur Verminderung der Muskelspannung z.B. bei Narkosen während einer Operation).

Bei gleichzeitiger Anwendung von anderen Arzneimitteln, die den Hustenreiz unterdrücken, kann es zu einer Behinderung beim Abhusten des Schleims aus den Bronchien kommen. Der dadurch entstehende Sekretstau erhöht das Risiko einer Atemnot durch Verengung der Atemwege (Bronchospasmus) und einer Atemwegsinfektion.

Bei gleichzeitiger Anwendung von magenreizenden Medikamenten (z.B. Schmerzmittel wie Aceytylsalicylsäure, Phenylbutazon oder Oxyphenbutazon) kann das in BRONCHOSTOP Hustentropfen enthaltene Guaifenesin die Magenreizung verstärken.



Die Einnahme soll nicht gleichzeitig mit Alkohol oder Arzneimitteln erfolgen, die auf das Zentralnervensystem wirken.

Bei Einnahme von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen zusammen mit Nahrungsmitteln oder Getränken

Vermeiden Sie eine gleichzeitige Einnahme mit Alkohol, da dadurch Nebenwirkungen wie Schwindel, verstärkt werden können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen und wegen des Alkoholgehalts kann die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


!

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und


Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.


 

BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen enthalten Alkohol, sodass auch bei bestimmungsgemäßer Anwendung das

Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und beim Bedienen von Maschinen durch Benommenheit und Schwindel beeinträchtigt werden

kann.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen

  • Alkohol: Dieses Arzneimittel enthält 21 Vol% Alkohol, entsprechend bis zu 114 mg Alkohol pro Dosis. Der Alkoholgehalt einer Einzeldosis für Erwachsene und Jugendliche von 12 – 18 Jahren entspricht 2,8 ml Bier oder 1,2, ml Wein. Der Alkoholgehalt einer Einzeldosis für Kinder von 4 bis 12 Jahren entspricht 1,4 ml Bier oder 0,6 ml Wein. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren und Stillenden.
  • Zuckerunverträglichkeit: BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen enthalten Sorbitol. Bitte nehmen Sie BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-5 mal täglich 20 Tropfen

Kinder von 4 – 12 Jahren:



3-5 mal täglich 10 Tropfen

Kinder unter 4 Jahren:

Aufgrund des Alkoholgehaltes wird die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Zusätzlich zur Einnahme von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen ist reichliche Flüssigkeitszufuhr (z.B in Form von Tee, Fruchtsaft etc.) empfehlenswert.

Dauer der Anwendung:

Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen sollte auf 5 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.

Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen eingenommen haben, als Sie sollten

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können verstärkt Nebenwirkungen seitens des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Erbrechen) aber auch seitens des Zentralnervensystems sowie leichter Muskelschwäche und Beschleunigung des Herzschlags auftreten. In diesen Fällen kontaktieren Sie bitte einen Arzt.

Bei Mengen von über 20 g Sorbitol pro Tag, die mehr als 50 ml Lösung entsprechen würden, ist mit einer abführenden Wirkung zu rechnen.

Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Wie wird es angewendet?

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel können BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen

Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben angegeben: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:



Sehr selten: Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Granulozytopenie)

Erkrankungen des Immunsystems:

Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen mit verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), Verkrampfung der Atemwege (Asthmaanfall), Atemnot.

Erkrankungen des Nervensystems:

Sehr selten: Müdigkeit, Schwindel, Verwirrtheit, Einschränkungen des Reaktionsvermögens

Herzerkrankungen

Sehr selten: verlangsamter Herzschlag (Bradykardie), meist als Folge einer Überempfindlichkeitsreaktion

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:

Selten: Magen-Darm-Beschwerden, z.B. in Form von Magendrücken,

Sehr selten (meist bei sehr hoher Dosierung): Übelkeit, Erbrechen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

Sehr selten: allergische Reaktionen (wie z.B. Rötung, Juckreiz)

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.

Die Flasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen enthalten

Die Wirkstoffe sind: Guaifenesin und Flüssigextrakt aus Thymian 1 ml enthält:

56 mg Guaifenesin

280 mg Flüssigextrakt aus Thymian (Droge-Extrakt-Verhältnis 1 : 5,9; Auszugsmittel Ammoniaklösung konz. : Glycerol : Ethanol 96 % (V/V) : Wasser im Verhältnis 1 : 2,35 : 18,82 : 38,76)



Die sonstigen Bestandteile sind:

Flüssigextrakt aus Kamillenblüten, Sternanisöl, Sorbitlösung (70 %), Ethanol, gereinigtes Wasser.

1 ml (entspricht 1,12 g) = 30 Tropfen

Wie BRONCHOSTOP Guaifenesin Thymian Hustentropfen aussehen und Inhalt der Packung

BRONCHOSTOP Hustentropfen sind eine braune, klare Lösung (Tropfen zum Einnehmen) mit charakteristischem Geruch und Geschmack. Sie sind in Braunglasflaschen mit Tropfer und Schraubverschluss aus Polyethylen zu 20 ml, 50 ml und 100 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Kwizda Pharma GmbH, 1160 Wien

www.bronchostop.at

Z.Nr.: 15.515

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2011



Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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